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Confronto degli effetti di Apixaban sulla generazione di trombina in pazienti con mieloma multiplo de Novo (ProApix)

24 settembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Confronto degli effetti della somministrazione profilattica di Apixaban sulla generazione di trombina in pazienti con mieloma multiplo de novo e pazienti sottoposti a intervento chirurgico per sostituzione totale del ginocchio

I pazienti con mieloma multiplo (MM) sono ad alto rischio di tromboembolia venosa (TEV) e questi pazienti richiedono un'adeguata tromboprofilassi. A seguito della pubblicazione dello studio clinico AVERT, Apixaban è fortemente raccomandato come opzione di trattamento profilattico per i pazienti affetti da cancro, sulla base di prove di alta qualità e di un profilo di efficacia/sicurezza favorevole. È stato condotto uno studio multicentrico e ausiliario - APIXABOR - che ha misurato la concentrazione plasmatica di Apixaban in pazienti affetti da MM trattati con dose preventiva. La concentrazione di picco del farmaco era superiore nel plasma di MM, rispetto ai pazienti non affetti da mieloma sottoposti a profilassi. Pertanto, il presente studio ha valutato se le differenze nella farmacocinetica hanno un impatto sulla farmacodinamica (cioè diminuzione della coagulabilità nei pazienti con MM rispetto ai pazienti non-MM sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio che hanno anche la profilassi del TEV). In definitiva, questo studio può fornire informazioni per gestire meglio la tromboprofilassi nei pazienti con MM.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
32

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Saint-Etienne, Francia, 42055
        • Reclutamento
        • CHU de Saint-Etienne
        • Sub-investigatore:
          • Julien LANOISELEE, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ludovic FOUILLET, MD
        • Sub-investigatore:
          • Jean-Yves BIEN, MD
        • Sub-investigatore:
          • Emmanuelle TAVERNIER, MD
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Jérôme CORNILLON, MD
        • Sub-investigatore:
          • Charlotte DOUBLET, MD
        • Sub-investigatore:
          • Tiphany NEEL, MD
        • Sub-investigatore:
          • Manon SAPET, MD
        • Sub-investigatore:
          • Hugo THEVENET, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni,
  • Consenso informato firmato,
  • Paziente coperto da un regime di previdenza sociale.
  • Gruppo 1: pazienti con diagnosi di mieloma multiplo de novo, con indicazione di tromboprofilassi con Apixaban,
  • Gruppo 2: pazienti che necessitano di intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio, con indicazione di tromboprofilassi con Apixaban.

Criteri di esclusione:

  • Dosi curative del trattamento anticoagulante,
  • Controindicazione ad Apixaban,
  • Donna incinta o che allatta,
  • Rifiuto di firmare il consenso,
  • Paziente sotto tutela legale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Prelievo di sangue di pazienti con mieloma multiplo de novo
Descrizione: Prelievo di sangue di pazienti con mieloma multiplo de novo
Procedura: Prelievo di sangue
Prelievo di sangue
Droga: Apixaban
Trattamento con Apixaban
Sperimentale: Prelievo di sangue di pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio
Descrizione: Prelievo di sangue di pazienti sottoposti a sostituzione totale del ginocchio
Procedura: Prelievo di sangue
Prelievo di sangue
Droga: Apixaban
Trattamento con Apixaban

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenziale di trombina endogena (nM.min)
Lasso di tempo: 2 ore dopo il trattamento con Apixaban
Potenziale di trombina endogena (nM.min) misurato con il metodo MidiCAT al picco di concentrazione 2 ore dopo il trattamento con Apixaban 2,5 mg
2 ore dopo il trattamento con Apixaban

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di apixaban (ng/mL)
Lasso di tempo: Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi
Concentrazione di apixaban (ng/mL) misurata mediante spettrometria di massa durante le 12 ore successive al trattamento con Apixaban (2,5 mg) in entrambi i gruppi
Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi
Cinetica farmacodinamica del potenziale trombinico endogeno
Lasso di tempo: Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi
Misura del metodo MidiCAT: potenziale trombinico endogeno (nM.min)
Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi
Cinetica farmacodinamica del Lagtime
Lasso di tempo: Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi
Misura del metodo MidiCAT: Lagtime (min)
Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi
Cinetica farmacodinamica del tempo al picco
Lasso di tempo: Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi
Misura del metodo MidiCAT: tempo al picco (min)
Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi
Cinetica farmacodinamica del picco della trombina
Lasso di tempo: Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi
Misurazione del metodo MidiCAT: Picco della trombina (M, Trombina)
Cinetica di 12 ore dopo il trattamento con Apixaban in entrambi i gruppi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Emilie CHALAYER, MD, CHU de Saint-Etienne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 settembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 23CH293
  • ANSM (Altro identificatore: 2024-A02435-42)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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