SHR-A1921 combinato con Adebrelimab nel trattamento del NSCLC avanzato che non aveva risposto al precedente trattamento standard di prima linea
Uno studio clinico esplorativo su SHR-A1921 combinato con Adebrelimab nel trattamento del NSCLC avanzato che non aveva risposto al precedente trattamento standard di prima linea
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mengqing Xie, MSc
- Numero di telefono: +86 15925891972
- Email: xmqfighting@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Chunxia Su, Phd
- Numero di telefono: +86 15925891972
- Email: xmqfighting@163.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontà di partecipare a questo studio, consenso informato firmato, buona aderenza, possibilità di collaborare al follow-up;
- Età 18-75 anni, entrambi i sessi;
- Pazienti con NSCLC avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente (lo stadio avanzato è definito come stadio IIIb-IV secondo l'ottava edizione dei criteri di stadiazione TNM IASLC) e non più idonei alla chirurgia radicale o alla radioterapia combinata con chemioterapia;
- I partecipanti con tumori non squamosi dovevano avere a disposizione test genetici per confermare l'assenza di mutazioni driver EGFR, ALK o ROS1;
- Progressione della malattia dopo una precedente immunizzazione (anticorpo PD-1/L1) o combinata con chemioterapia a base di platino;
- Almeno una lesione misurabile che soddisfaceva i criteri RECIST v1.1;
- Stato di prestazione ECOG di 0-1;
- Deve avere un'aspettativa di vita ≥ 12 settimane;
Una funzione adeguata del midollo e degli organi principali soddisfa i seguenti requisiti:
- Routine del sangue (nessuna trasfusione di sangue o terapia con fattori stimolanti le colonie di granulociti nei 14 giorni precedenti l'esame): ANC≥1,5×109/L;PLT≥75×109/L;Hb≥90 g/l;
- Funzionalità epatica (nessun farmaco epatoprotettivo nei 7 giorni precedenti l'esame): ALT e AST ≤ 3 × ULN (metastasi epatiche ≤ 5,0 ×ULN); TBIL≤1,5 × ULN(soggetti con sindrome di Gilbert: TBIL≤3mg/dL);
- Funzione renale: Cr ≤ 1,5 × ULN o clearance della creatinina ≥ 60 ml/min (formula di Cockcroft-Gault);
- Coagulazione: INR o PT≤1,5×ULN, APTT≤1,5×ULN;
- Ecografia cardiaca: LVEF≥50%;
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile o i pazienti di sesso maschile la cui partner era una donna in età fertile dovevano acconsentire all'uso di un metodo contraccettivo altamente efficace per la durata dello studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio; e non hanno intenzione di avere figli o di donare sperma o ovuli. Le pazienti di sesso femminile in età fertile che non sono state sterilizzate chirurgicamente hanno dovuto sottoporsi a un test di gravidanza su siero con un risultato negativo entro 7 giorni prima di iniziare il trattamento in studio.;
Criteri di esclusione:
- Ricezione precedente di qualsiasi farmaco contenente un farmaco inibitore della topoisomerasi I, inclusi coniugati farmaco-anticorpo;
- Ricezione precedente di terapia mirata a TROP2;
- Eventi avversi immunocorrelati di grado 3 o superiore si sono verificati durante una precedente immunoterapia, come malattia polmonare interstiziale immunocorrelata, miocardite immunocorrelata, epatite immunitaria, ecc.
- Più del 10% del tessuto tumorale è stato confermato istologicamente o citologicamente come cancro polmonare a piccole cellule, carcinoma neuroendocrino, carcinosarcoma;
- Metastasi cerebrali non trattate o associate a metastasi meningee, compressione del midollo spinale, ecc. I pazienti che avevano ricevuto un precedente trattamento per metastasi cerebrali (radioterapia o chirurgia) erano idonei per l'arruolamento se erano rimasti stabili per almeno 4 settimane come confermato dall'imaging e avevano non avevano ricevuto terapia ormonale sistemica (a una dose di >10 mg al giorno di prednisone o equivalente) per più di 2 settimane ed erano asintomatici;
- Compressione del midollo spinale che non può essere curata con la chirurgia e/o la radioterapia;
- Pazienti con dolore incontrollato correlato al cancro secondo il giudizio dello sperimentatore;
- Pazienti con versamento pleurico sintomatico, versamento pericardico o ascite che necessitano di drenaggio o coloro che erano stati sottoposti a drenaggio terapeutico del versamento sieroso entro 2 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio;
- Pazienti che hanno ricevuto una terapia antitumorale come la chemioterapia entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco o che hanno ricevuto radioterapia polmonare >30 Gy entro 6 mesi prima della prima dose del farmaco;
- Intervento chirurgico d'organo maggiore o trauma maggiore entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio;
- Altri tumori maligni si sono verificati entro 5 anni prima del primo trattamento;
- Pazienti con una storia di malattia polmonare interstiziale come fibrosi polmonare idiopatica o con esame di imaging allo screening che sospettava una polmonite interstiziale o non poteva escludere una polmonite interstiziale;
- L'infezione attiva da tubercolosi polmonare è stata rilevata dall'anamnesi o dall'esame TC entro 1 anno prima dell'arruolamento;
- Infezione grave entro 4 settimane prima della prima dose di farmaco;
- Hanno gravi malattie cardiovascolari e cerebrovascolari;
- Pazienti con sintomi emorragici clinicamente significativi entro 3 mesi prima del primo farmaco in studio;
- Eventi trombotici arteriosi/venosi entro 6 mesi prima della prima dose del farmaco in studio;
- Ipertensione non ben controllata con farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg); Una storia di crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva;
- Nausea refrattaria, vomito, malattie gastrointestinali croniche, ecc.
- Soggetti con malattia autoimmune attiva, nota o sospetta (compreso l'HIV positivo) o con una storia di trapianto di organi;
- Presenza di epatite B o C attiva;
- È stato somministrato un vaccino vivo o attenuato entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio;
- Le reazioni avverse della terapia antineoplastica non sono tornate al grado NCI-CTCAE v5.0 ≤ 1;
- Una storia di grave reazione allergica con altri anticorpi monoclonali o reazioni allergiche a qualsiasi componente di SHR-A1921 e adbelimumab;
- Secondo il giudizio dello sperimentatore, ci sono altri fattori che possono influenzare i risultati dello studio o portare alla conclusione forzata dello studio, come l'abuso di alcol, l'abuso di droghe, altre malattie gravi (comprese le malattie mentali) che richiedono un trattamento combinato, gravi esami di laboratorio anomalie del test, accompagnate da fattori familiari o sociali, che influenzeranno la sicurezza dei soggetti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di trattamento
SHR-A1921+adebrelimab
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Il gruppo di trattamento riceve l'iniezione SHR-A1921 combinata con l'iniezione di adebrelimab
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Il tasso di risposta obiettiva rappresenta la percentuale di pazienti che mostrano un livello predefinito di riduzione o scomparsa del tumore in risposta al trattamento.
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Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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La sopravvivenza libera da progressione misura il periodo di tempo durante e dopo il trattamento durante il quale un paziente convive con la malattia.
senza che progredisca.
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Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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La durata della risposta si riferisce al periodo di tempo durante il quale il tumore di un paziente rimane in remissione o mostra una risposta positiva al trattamento.
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Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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La sopravvivenza globale misura il periodo di tempo dall'inizio del trattamento fino alla morte per qualsiasi causa, indicando l'efficacia del trattamento nel prolungare la vita dei pazienti.
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Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Il tasso di controllo della malattia si riferisce alla percentuale di pazienti i cui tumori si riducono o si stabilizzano per un certo periodo di tempo, compresi i casi di risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e malattia stabile (SD).
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Screening fino al completamento degli studi, in media 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024LY0534
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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