Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Analgesia postoperatoria negli interventi ginecologici laparoscopici

8 luglio 2024 aggiornato da: Mahmoud Hamza Abdelrady Abdelmalek, Assiut University

Solfato di magnesio rispetto al bicarbonato di sodio come adiuvanti della lidocaina 1% mediante instillazione intraperitoneale per analgesici postoperatori negli interventi ginecologici laparoscopici

Lo scopo di questo studio è confrontare l'instillazione intraperitoneale di solfato di magnesio rispetto al bicarbonato di sodio come adiuvante della lidocaina 1%, sulla riduzione del dolore postoperatorio negli interventi ginecologici laparoscopici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti sottoposti a chirurgia laparoscopica avvertono dolore postoperatorio soprattutto nell'addome, nella parte bassa della schiena e nelle spalle. Alleviare il dolore postoperatorio, soprattutto con alcuni tipi di agenti analgesici, può ridurre la morbilità e la mortalità postoperatoria. È anche importante prevenire eventi avversi come infarto miocardico, aritmia cardiaca, ileo, difficoltà di guarigione delle ferite e complicanze polmonari. Esistono prove che la principale fonte di dolore dopo gli interventi laparoscopici è il peritoneo. A causa dell'insufflazione di CO2 costituisce il mezzo più comune per creare il pneumoperitoneo. È noto che il Co2pneumoperitoneo causa acidosi sistemica. Che è responsabile del danneggiamento del rivestimento mesoteliale del peritoneo e della conseguente irritazione peritoneale. Inoltre, il nervo frenico potrebbe essere danneggiato dall'ambiente acido. L'uso di anestetici locali è stato sostenuto come metodo per ridurre il dolore postoperatorio. La somministrazione intraperitoneale di anestetico locale ha mostrato buoni effetti sulla riduzione del dolore postoperatorio nella colecistectomia laparoscopica e negli interventi ginecologici. L'instillazione intraperitoneale di bicarbonato di sodio può neutralizzare l'effetto dell'ambiente acido sulla cavità peritoneale e il danno al nervo frenico che di conseguenza porterà ad una riduzione del dolore postoperatorio. È stato dimostrato che il solfato di magnesio, un antagonista NMDA non competitivo, possiede proprietà antinocicettive in modelli animali e umani. L'effetto antinocicettivo del solfato di magnesio allevia il dolore cronico e può anche diminuire la durata e l'intensità del dolore postoperatorio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Mahmoud Hamza Abd elrady, M.B.B.Ch
  • Numero di telefono: 01020643396
  • Email: mh401022@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Noha Hassan Abdelghany, M.D.
  • Numero di telefono: 01069009221
  • Email: noha@aun.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 18:60 anni
  • pazienti sottoposti a interventi ginecologici laparoscopici,
  • ASA 1 e 2

Criteri di esclusione:

  • insoddisfazione del paziente per la partecipazione allo studio
  • uso di oppioidi nelle 24 ore precedenti lo studio
  • allergia ai farmaci utilizzati nello studio e uso di alcol
  • sindrome del dolore cronico.
  • malattia neurologica.

  • trattamento steroideo

    • conversione della chirurgia laparoscopica in chirurgia open
    • utilizzare uno scarico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo M (solfato di magnesio)
un volume totale di 200 ml di soluzione salina normale allo 0,9% a una temperatura di 37°C inclusi 3 mg/kg di lidocaina all'1% con solfato di magnesio 50 mg/kg (massimo 2 g) verrà spruzzato dal chirurgo attraverso la porta laparoscopica per lavare le incisioni e anastomosi.
Droga: Gruppo M (lidocaina con solfato di magnesio)
un volume totale di 200 ml di soluzione salina normale allo 0,9% a una temperatura di 37°C inclusi 3 mg/kg di lidocaina all'1% con solfato di magnesio 50 mg/kg (massimo 2 g) verrà spruzzato dal chirurgo attraverso la porta laparoscopica per lavare le incisioni e anastomosi.
Sperimentale: Gruppo B (bicarbonato di sodio)
un volume totale di 200 ml di soluzione salina normale allo 0,9% a una temperatura di 37°C inclusi 3 mg/kg di lidocaina all'1% con 50 ml di bicarbonato di sodio al 4,2% verrà spruzzato dal chirurgo attraverso la porta laparoscopica per lavare le incisioni e l'anastomosi.
Droga: Gruppo B (lidocaina con bicarbonato di sodio)
un volume totale di 200 ml di soluzione salina normale allo 0,9% a una temperatura di 37°C inclusi 3 mg/kg di lidocaina all'1% con 50 ml di bicarbonato di sodio al 4,2% verrà spruzzato dal chirurgo attraverso la porta laparoscopica per lavare le incisioni e l'anastomosi.
Comparatore attivo: Gruppo C
un volume totale di 200 ml di soluzione salina normale allo 0,9% a una temperatura di 37°C inclusi 3 mg/kg di lidocaina all'1% verrà spruzzato dal chirurgo attraverso la porta laparoscopica per lavare le incisioni e l'anastomosi.
Droga: Gruppo C (lidocaina con soluzione salina)
un volume totale di 200 ml di soluzione salina normale allo 0,9% a una temperatura di 37°C inclusi 3 mg/kg di lidocaina all'1% verrà spruzzato dal chirurgo attraverso la porta laparoscopica per lavare le incisioni e l'anastomosi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prima analgesia di salvataggio
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento
La prima richiesta di analgesia verrà registrata dall'infermiera, e in caso di dolore nella VAS superiore a 3,1 g di paracetamolo verrà somministrato come analgesico di salvataggio in caso di fallimento verrà aggiunto fentanyl 100mic
24 ore dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Assiut University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Essam Ezzat Abdel Hakeem, M.D., Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Post laparoscopy analgesia

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni