Studio per dimostrare la somiglianza farmacocinetica e farmacodinamica tra NKF-INS(A), US-NovoLog® e EU-NovoRapid®
Uno studio crossover, monocentrico, a dose singola, in doppio cieco, randomizzato, in tre periodi, in tre trattamenti, in sei sequenze, per dimostrare la somiglianza farmacocinetica e farmacodinamica tra NKF-INS(A), US-NovoLog® e UE -NovoRapid® Utilizzo della tecnica del morsetto euglicemico in volontari adulti maschi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Xentria Inc. Xentria Inc.
- Numero di telefono: 224-443-4615
- Email: info@xentria.com
Luoghi di studio
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Bloemfontein, Sud Africa, 9301
- Xentria Investigative Site
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato firmato e datato ottenuto prima di qualsiasi attività correlata alla sperimentazione. Le attività relative alla sperimentazione sono tutte le procedure che non sarebbero state eseguite durante la normale gestione del partecipante
- Partecipanti maschi sani
- Età compresa tra 18 e 50 anni compresi
- Indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 29,0 kg/m2, entrambi compresi
- Peso corporeo ≥ 50 kg
- Concentrazione di glucosio plasmatico a digiuno ≤ 5,5 mmol/L allo screening
- Considerato generalmente sano al completamento dell'anamnesi, dell'esame fisico, dei segni vitali, dell'elettrocardiogramma (ECG) e dell'analisi delle variabili di sicurezza di laboratorio, a giudizio dello sperimentatore
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test clinici di laboratorio e altre procedure di studio, comprese considerazioni sullo stile di vita.
- I partecipanti devono accettare di utilizzare il preservativo durante i rapporti sessuali. Inoltre, le partner dei partecipanti uomini dovrebbero utilizzare una contraccezione altamente efficace. Tutte le misure contraccettive si applicano dallo screening fino a 90 giorni dopo lo studio
- Avere competenza nel parlare, scrivere e comprendere la lingua o le lingue locali in cui viene condotto lo studio.
Criteri di esclusione:
- Positivo agli anticorpi dell'insulina umana allo Screening
- Sono attualmente arruolati o hanno interrotto entro 3 mesi o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) di qualsiasi farmaco o dispositivo sperimentale o sono contemporaneamente arruolati in qualsiasi altro tipo di studio di ricerca medica e giudicati non scientificamente o clinicamente compatibili con questo studio .
- Avere allergie note all'insulina, ai suoi eccipienti o ai farmaci correlati o avere una storia di reazioni allergiche rilevanti di qualsiasi origine.
- Storia del diabete mellito; episodi di ipoglicemia nell'anamnesi; qualsiasi storia di uso di insulina a scopo terapeutico.
- Avere allergie note all'insulina, ai suoi eccipienti o ai farmaci correlati o avere una storia di reazioni allergiche rilevanti di qualsiasi origine.
- Avere una storia clinicamente rilevante o attuali disturbi cardiovascolari, respiratori, epatici, renali, gastrointestinali, endocrini, ematologici o neurologici in grado di alterare significativamente l'assorbimento, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci; di costituire un rischio durante l'assunzione del farmaco oggetto dello studio; o di interferire con l'interpretazione dei dati.
- Aumento del rischio di trombosi, ad esempio, individui con una storia di trombosi venosa profonda delle gambe o storia familiare di trombosi venosa profonda delle gambe, a giudizio dello sperimentatore.
- ECG anormale clinicamente significativo allo screening.
- Livello di glicemia ≥ 140,4 mg/dl 2 ore dopo il carico di glucosio.
- Mostrare evidenza di significativa malattia neuropsichiatrica attiva.
- Test antidroga sulle urine positivo allo screening e/o evidenza di uso attuale di note droghe d'abuso o storia di utilizzo nell'ultimo anno.
- Mostrare evidenza di un'infezione acuta con febbre o malattia infettiva al momento dell'arruolamento.
- Mostrare evidenza di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e/o anticorpi umani positivi all'HIV allo screening.
- Avere risultati positivi al test per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), l'anticorpo immunoglobulina M (IgM) contro l'antigene centrale dell'epatite B (anti-HBc) o gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) allo screening.
- Intenzione di utilizzare farmaci da banco entro 7 giorni o farmaci su prescrizione entro 14 giorni prima della somministrazione (a parte integratori vitaminici/minerali, paracetamolo occasionale, sostituti della tiroide).
- Hanno donato sangue o hanno avuto una perdita di sangue di 450 ml 3 mesi prima dell'arruolamento nello studio.
- Avere un consumo medio settimanale di alcol superiore a 21 unità settimanali o non essere disposto a interrompere il consumo di alcol nelle 48 ore precedenti ogni somministrazione fino alla dimissione dalla CRU.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: NKF-INS(A)
Somministrazione di una dose sottocutanea singola in tre periodi di trattamento
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Somministrazione di una singola dose sottocutanea di 0,3 U/kg in tre periodi di trattamento
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Comparatore attivo: UE-NovoRapid®
Somministrazione di una dose sottocutanea singola in tre periodi di trattamento
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Somministrazione di una singola dose sottocutanea di 0,3 U/kg in tre periodi di trattamento
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Comparatore attivo: US-NovoLog®
Somministrazione di una dose sottocutanea singola in tre periodi di trattamento
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Somministrazione di una singola dose sottocutanea di 0,3 U/kg in tre periodi di trattamento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Curva concentrazione-tempo dell'aspart da 0 a 12 ore Area sotto la curva concentrazione-tempo dell'insulina aspart (AUC0-t).
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 Ore
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Confrontato la farmacocinetica (PK) di NKF-INS(A) con l'insulina aspart approvata negli Stati Uniti (US) e autorizzata nell'Unione Europea (UE), dimostrando la similarità farmacocinetica per l'insulina aspart.
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Giorno 1 per 12 Ore
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Massima Concentrazione Osservata di Insulina Aspart Massima Concentrazione Osservata di Insulina Aspart (Cmax)
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 Ore
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Confrontato il profilo farmacocinetico (PK) di NKF-INS(A) con l'insulina aspart approvata negli Stati Uniti (US) e autorizzata nell'Unione Europea (UE), dimostrando la similarità PK per l'insulina aspart.
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Giorno 1 per 12 Ore
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Area Sotto la Curva GIR-tempo da 0 a 12 Ore (AUCGIR0-t).
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 Ore
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Confrontato il profilo farmacodinamico (PD) di NKF-INS(A) con l'insulina aspart iniettabile approvata negli Stati Uniti (USA) e autorizzata nell'Unione Europea (UE), esaminando i profili del Tasso di Infusione di Glucosio (GIR) dopo una singola dose sottocutanea (SC).
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Giorno 1 per 12 Ore
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GIR massimo (GIRmax) del glucosio
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 Ore
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Confrontato il profilo farmacodinamico (PD) di NKF-INS(A) con quello dell'insulina aspart iniettabile approvata negli Stati Uniti (US) e autorizzata nell'Unione Europea (EU), esaminando i profili del tasso di infusione di glucosio (GIR) dopo una singola dose sottocutanea (SC).
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Giorno 1 per 12 Ore
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parametri PK per le concentrazioni sieriche di insulina aspart: area sotto la curva concentrazione-tempo dell'insulina aspart (AUC0-4h, AUC0-6h, AUC0-12h, AUC0-∞)
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 Ore
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Valutati ulteriori parametri farmacocinetici (PK) di NKF-INS(A) rispetto all'insulina aspart approvata negli Stati Uniti (US) e autorizzata nell'Unione Europea (EU).
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Giorno 1 per 12 Ore
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Tempo alla metà del massimo prima della concentrazione massima osservata di insulina aspart Tempo alla metà del massimo prima della concentrazione massima osservata di insulina aspart (t50%-Early)
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 Ore
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Parametri Farmacocinetici (PK) Aggiuntivi Valutati di NKF-INS(A) Confrontati con Insulina Aspart Approvata negli Stati Uniti (US) e Autorizzata in Europa (UE).
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Giorno 1 per 12 Ore
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Tempo alla metà del massimo dopo la concentrazione massima osservata di insulina aspart Tempo alla metà del massimo dopo la concentrazione massima osservata di insulina aspart (t50%-Tardivo)
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 ore
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Valutati ulteriori parametri farmacocinetici (PK) di NKF-INS(A) rispetto all'insulina aspart approvata negli Stati Uniti (US) e autorizzata nell'Unione Europea (UE).
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Giorno 1 per 12 ore
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L'emivita di eliminazione terminale (t1/2)
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 Ore
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Valutati ulteriori parametri farmacocinetici (PK) di NKF-INS(A) rispetto all'insulina aspart approvata negli Stati Uniti (US) e autorizzata nell'Unione Europea (UE).
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Giorno 1 per 12 Ore
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Parametri PK per le Concentrazioni Sieriche di Insulina Aspart: Area Sotto la Curva Concentrazione-Tempo dell'Insulina Aspart fino alla Concentrazione Massima di Insulina Aspart (Tmax)
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 Ore
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Valutati ulteriori parametri farmacocinetici (PK) di NKF-INS(A) rispetto all'insulina aspart approvata negli Stati Uniti (US) e autorizzata nell'Unione Europea (UE).
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Giorno 1 per 12 Ore
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Parametri PK per le Concentrazioni Sieriche di Insulina Aspart: Area sotto la Curva Concentrazione-Tempo dell'Insulina Aspart AUC6-12h
Lasso di tempo: Giorno 1 per 12 Ore
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Valutati ulteriori parametri farmacocinetici (PK) di NKF-INS(A) rispetto all'insulina aspart approvata negli Stati Uniti (US) e autorizzata nell'Unione Europea (UE).
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Giorno 1 per 12 Ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NKF-INS(A)-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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