Una firma biologica per la diagnosi differenziale precoce della psicosi
Una firma biologica per la diagnosi differenziale precoce della psicosi: svelare le differenze tra disturbi dell'umore e schizofrenia con tecniche di apprendimento automatico multimodale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Francesco Benedetti, Prof
- Numero di telefono: 00390226433156
- Email: benedetti.francesco@hsr.it
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sara Poletti, PhD
- Numero di telefono: 00390226436833
- Email: poletti.sara@hsr.it
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Pazienti psichiatrici con diagnosi di schizofrenia o disturbo bipolare o disturbo depressivo maggiore, dati di neuroimaging e prelievo di sangue periferico.
Controlli sani con dati di neuroimaging e prelievo di sangue periferico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18-65
- con diagnosi di schizofrenia, disturbo bipolare o disturbo depressivo maggiore.
- Per il disturbo depressivo bipolare e maggiore, il punteggio della scala di valutazione della depressione di Hamilton è >8
- Acquisizione MRI multimodale 3 T disponibile (*)
- Sono disponibili dati genetici e sierici sull'infiammazione, oppure siero e sangue intero disponibili per la genotipizzazione e la determinazione dei marcatori infiammatori.
Criteri di esclusione:
- Presenza di gravi disturbi medici o neurologici
- Abuso o dipendenza da alcol o droghe
- Condizioni note per alterare lo stato immunitario-infiammatorio, come malattie reumatiche, tumori maligni,
- trattamento in corso con farmaci che agiscono sul sistema immunitario, come corticosteroidi, FANS e altri farmaci immunomodulatori.
- Gravidanza o allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Controlli
controlli sani
|
questo è uno studio osservazionale retrospettivo.
nessun intervento è stato o sarà eseguito
|
|
Schizofrenia
Tutti i pazienti con schizofrenia reclutati dal 2007 al 2023
|
questo è uno studio osservazionale retrospettivo.
nessun intervento è stato o sarà eseguito
|
|
Disturbi dell'umore
Tutti i pazienti con disturbi bipolari o depressivi maggiori reclutati dal 2007 al 2023
|
questo è uno studio osservazionale retrospettivo.
nessun intervento è stato o sarà eseguito
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Schizofrenia vs disturbi dell'umore
Lasso di tempo: linea di base
|
Predire la diagnosi differenziale tra Schizofrenia e Disturbi dell’Umore combinando dati di neuroimaging multimodale, immuno-infiammatori e genetici
|
linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Disturbo bipolare vs depressione maggiore
Lasso di tempo: linea di base
|
Predire la diagnosi differenziale tra depressione maggiore e disturbo bipolare e la presenza o assenza di sintomi psicotici combinando neuroimaging multimodale, dati immunoinfiammatori e genetici
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Francesco Benedetti, Prof, IRCCS Ospedale San Raffaele
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PNRR-MCNT2-2023-12378015
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .