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Studio di fase 3 di RMC-6236 in pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico metastatico precedentemente trattato (PDAC) metastatico precedentemente trattato (RASolute 302)

29 maggio 2026 aggiornato da: Revolution Medicines, Inc.

Uno studio di fase 3 multicentrico, in aperto, randomizzato su RMC-6236 rispetto alla terapia standard scelta dallo sperimentatore in pazienti con adenocarcinoma duttale pancreatico metastatico (PDAC) precedentemente trattato

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia di un nuovo inibitore RAS(ON) rispetto al trattamento standard(s) of care (SOC).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di Fase 3 globale, randomizzato, in aperto, progettato per valutare se il trattamento con RMC-6236 migliorerà la sopravvivenza libera da progressione (PFS) o la sopravvivenza globale (OS) rispetto alla chemioterapia standard di cura scelta dallo sperimentatore nei pazienti con metastasi PDAC che erano stati precedentemente trattati con una precedente linea di terapia con regime a base di 5-fluorouracile (5-FU) o gemcitabina.

I pazienti saranno randomizzati in un rapporto 1: 1 per ricevere RMC-6236 (braccio A) o la chemioterapia standard di cura scelta dallo sperimentatore (braccio B).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Accesso esteso

Accesso esteso

Un modo per i pazienti con malattie o condizioni gravi che non possono partecipare a una sperimentazione clinica per ottenere l'accesso a un prodotto medico che non è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Chiamato anche uso compassionevole. Esistono diversi tipi di accesso esteso.
A disposizione

A disposizione

  • Disponibile: l'accesso esteso è attualmente disponibile per questo trattamento sperimentale e i pazienti che non partecipano allo studio clinico potrebbero essere in grado di accedere al farmaco, al biologico o al dispositivo medico in fase di studio.
  • Non più disponibile: l'accesso esteso era disponibile per questo intervento in precedenza, ma non è attualmente disponibile e non sarà disponibile in futuro.
  • Temporaneamente non disponibile: l'accesso esteso non è attualmente disponibile per questo intervento, ma dovrebbe esserlo in futuro.
  • Approvato per il marketing: l'intervento è stato approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per l'uso da parte del pubblico.
 al di fuori della sperimentazione clinica. Vedi record di accesso esteso.

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Marseille, Francia, 13009
        • Institut Paoli Calmettes
      • Rennes, Francia, 35042
        • Centre Eugene Marquis
      • Villejuif, Francia, 94804
        • Hôpital Paul Brousse
      • Villejuif, Francia, 94805
        • Gustave Roussy
  • Germania
      • Berlin, Germania, 13353
        • Charité Universitätsmedizin, Campus Berlin Mitte
      • Heidelberg, Germania, 69120
        • Nationales Centrum fur
      • München, Germania, 81377
        • Universitatsklinikum Ulm, Zentru
      • Ulm, Germania, 89081
        • Universitätsklinikum Ulm
  • Giappone
      • Chiba, Giappone, 277-8577
        • National Cancer Center
      • Nagoya, Giappone, 4648681
        • Aichi Cancer Center
      • Osaka, Giappone, 541-8567
        • Osaka International Cancer
      • Tokyo, Giappone, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital
      • Tokyo, Giappone, 135-8550
        • Cancer Institute Hospital of JFCR
      • Yokohama, Giappone, 241-8515
        • Kanagawa Cancer Center
  • Italia
      • Milan, Italia
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
      • Milan, Italia
        • IEO-Istituto Europeo di Oncologia
      • Padova, Italia, 35128
        • IOV-Istituto Oncologico
      • Pisa, Italia, 56126
        • Azienda Ospedaliera
  • Porto Rico
      • San Juan, Porto Rico, 00907
        • Pan-American Center for Oncology Trials
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08035
        • Hospital Unversitari
      • Madrid, Spagna, 28041
        • Hospital 12 de Octubre
      • Pamplona, Spagna, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra
      • Valencia, Spagna, 46010
        • Hospital Clínico de Valencia
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Stati Uniti, 85234
        • Banner MD Anderson Cancer Center
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85054
        • Mayo Clinic Cancer Center - Phoenix
    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • City of Hope-Duarte
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92037
        • UC San Diego Health Moores Cancer Center
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
        • Mission Hall UCSF
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80012
        • Rocky Mountain Cancer
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Mayo Clinic Cancer Center - Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Palm Bay, Florida, Stati Uniti, 32909
        • Cancer Care Centers of Brevard Inc
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
        • The Queen's Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • The University of Chicago Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
        • University of Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center - Rochester
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10022
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • NYU Lagone Health
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
        • University of Cincinnati Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • Stephenson Cancer Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health and Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Abramson Cancer Center Clinical Research Unit
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • UPMC Hillman Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute (Tennessee)
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75246
        • Texas Oncology Sammons
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
      • Irving, Texas, Stati Uniti, 75063
        • Texas Oncology - Central South
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • Huntsman Cancer Institute
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stati Uniti, 22031
        • Virginia Cancer Specialists
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere almeno 18 anni e aver fornito il consenso informato.
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  • PDAC confermato istologicamente o citologicamente con malattia metastatica.
  • Malattia misurabile secondo RECIST 1.1.
  • Funzione organica adeguata (midollo osseo, fegato, rene, coagulazione)
  • Stato documentato di mutazione RAS, mutante o wild-type. Mutazioni RAS idonee definite come mutazioni non sinonime in KRAS, NRAS o HRAS ai codoni 12, 13 o 61 (G12, G13 o Q61).
  • Possibilità di assumere farmaci per via orale.

Criteri di esclusione:

  • Terapia precedente con terapia diretta mirata al RAS (ad es. degradanti e/o inibitori).
  • Storia di o nota malattia metastatica del sistema nervoso centrale.
  • Qualsiasi condizione che possa influenzare la capacità di assumere o assorbire il trattamento in studio
  • Intervento chirurgico maggiore entro 4 settimane prima della randomizzazione.
  • Il paziente non è in grado o non è disposto a conformarsi alle visite o alle procedure di studio richieste dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: RMC-6236
Farmaco in studio
Droga: RMC-6236
Compresse orali
Comparatore attivo: Scelta della terapia standard da parte dello sperimentatore

I pazienti randomizzati alla chemioterapia standard di cura scelta dallo sperimentatore riceveranno uno dei seguenti quattro trattamenti:

  • Gemcitabina e nab-paclitaxel (GnP)
  • Oxaliplatino, leucovorina, irinotecan e 5-FU (FOLFIRINOX modificato: mFOLFIRINOX)
  • Irinotecan liposomiale (Nal-IRI + 5-FU/LV)
  • Oxaliplatino, leucovorina e 5-FU IV (FOLFOX)
Droga: 5-fluorouracile
Infusione endovenosa
Droga: Oxaliplatino
Infusione endovenosa
Droga: nab-paclitaxel
Infusione endovenosa
Droga: Irinotecano
Infusione endovenosa
Droga: leucovorin
Infusione endovenosa
Droga: Gemcitabina
infusione endovenosa (IV).
Droga: Irinotecano liposomiale
Infusione endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) nella popolazione con mutazione RAS G12
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
La PFS è definita come il tempo che intercorre tra la randomizzazione e la progressione della malattia o il decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo. La progressione è basata sui criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1 e valutata mediante revisione centrale indipendente in cieco (BICR)
Fino a circa 3 anni
Sopravvivenza globale (OS) nella popolazione con mutazione RAS G12
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
L'OS è definita come il tempo che intercorre tra la randomizzazione e la morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS nella popolazione di tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
La PFS è definita come il tempo che intercorre tra la randomizzazione e la progressione della malattia o il decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo. La progressione è conforme a RECIST v1.1 e valutata da BICR.
Fino a circa 3 anni
OS nella popolazione di tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
L'OS è definita come il tempo che intercorre tra la randomizzazione e la morte per qualsiasi causa.
Fino a circa 3 anni
Risposta obiettiva nel RAS G12 e nelle popolazioni di tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
La risposta obiettiva è definita come risposta parziale (PR) o risposta completata (CR) secondo RECIST v1.1, valutata mediante BICR.
Fino a circa 3 anni
Tempo al deterioramento (TTD) nel questionario sulla qualità della vita del questionario dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro al pancreas (EORTC QLQ-PAN26) nella popolazione RAS G12 e di tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
Il TTD è definito come il tempo dalla randomizzazione al primo verificarsi di peggioramento, definito da una variazione di almeno 10 punti, o dal decesso, a seconda di quale evento si verifica per primo, in ciascuna sottoscala dell'EORTC QLQ-PAN26.
Fino a circa 3 anni
Tempo al deterioramento (TTD) nel questionario Core 30 dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro sulla qualità della vita (EORTC QLQ-C30) nel RAS G12 e nelle popolazioni di tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
Il TTD è definito come il tempo che intercorre tra la randomizzazione e il primo verificarsi di peggioramento, definito da una variazione di almeno 10 punti, o dal decesso, a seconda di quale evento si verifica per primo, in ciascuna sottoscala e nel punteggio QoL globale nell'EORTC QLQ-C30.
Fino a circa 3 anni
Risposta obiettiva per sperimentatore nelle popolazioni RAS G12 e di tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
La risposta obiettiva è definita come PR o CR in base ai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) v1.1, come valutato dallo sperimentatore.
Fino a circa 3 anni
Durata della risposta (DOR) in RAS G12 e nelle popolazioni di tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
La DOR è definita come il tempo trascorso dalla prima evidenza di risposta obiettiva (PR o CR) alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo, come valutato dal BICR e dallo sperimentatore.
Fino a circa 3 anni
Tempo alla risposta (TTR) in RAS G12 e nelle popolazioni di tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
Il TTR è definito come il tempo trascorso dalla randomizzazione alla prima evidenza di risposta obiettiva (PR o CR), valutato dal BICR e dallo sperimentatore.
Fino a circa 3 anni
Percentuale di pazienti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
Fino a circa 3 anni
Farmacocinetica di RMC-6236 in RAS G12 e nelle popolazioni di tutti i pazienti
Lasso di tempo: Fino a circa 3 anni
La farmacocinetica è definita dalle concentrazioni ematiche di RMC-6236 nel tempo.
Fino a circa 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Revolution Medicines, Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Study Director, Revolution Medicines

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RMC-6236-302

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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