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Studio pilota sulla chemioterapia neoadiuvante combinata con immunoterapia e terapia termica multimodale per il cancro al seno HER2-negativo

7 luglio 2026 aggiornato da: Zhimin Shao, Fudan University

Uno studio pilota prospettico, in aperto, monocentrico sulla chemioterapia neoadiuvante combinata con immunoterapia e terapia termica multimodale per il cancro al seno HER2-negativo

In questo studio, le pazienti con cancro al seno (BC) idonee all'inclusione saranno divise in due gruppi in base alla tipizzazione e sottotipizzazione molecolare, che hanno combinato l'immunoterapia e la terapia termica multimodale con la chemioterapia neoadiuvante convenzionale, per esplorare metodi di induzione immunitaria per il BC, migliorare l'efficacia dell’immunoterapia e accumulare dati per le fasi successive dello studio clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La distruzione locale del tumore con ablazione non chirurgica (NSA, crioablazione o radiofrequenza) induce infiammazione e rilascia antigeni che possono attivare risposte immunitarie specifiche del tumore.

In ambito preclinico, abbiamo dimostrato che la terapia termica multimodale (MTT) come modalità di trattamento integrato di crioterapia e riscaldamento a radiofrequenza, può attivare efficacemente l’immunità antitumorale sistemica e di lunga durata.

In questo studio pilota, le pazienti con carcinoma mammario operabile HER2-negativo sono state progettate per ricevere una combinazione di MTT, immunoterapia e chemioterapia neoadiuvante. I potenziali effetti immunologici intratumorali e sistemici favorevoli sono stati valutati con la combinazione, rivelando la possibilità di un'immunità antitumorale indotta e sinergica con questa strategia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200032
        • Breast cancer institute of Fudan University Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Femmina, età 18-70 anni.
  2. Cancro invasivo della mammella confermato istologicamente e pazienti che soddisfano i criteri cT2-4N+M0;
  3. Il sottotipo di non immunoregolazione del TNBC o lo stato HR+/HER2- sono stati misurati mediante immunoistochimica (IHC);
  4. Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST 1.1;
  5. Funzione normale degli organi e del midollo: emoglobina (HB) ≥ 90 g/L (non è stato trasfuso sangue entro 14 giorni), conta assoluta dei neutrofili ≥ 1500/μL, piastrine ≥ 75.000/μL, bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN), aspartato aminotransferasi ( AST) (SGOT) e alanina aminotransferasi (ALT) (SGPT) ≤ 3 x ULN, creatinina < 1 x ULN, clearance della creatinina endogena > 50 ml/min (formula di Cockcroft-Gault);
  6. FEVS ≥55%;
  7. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1;
  8. Alle soggetti di sesso femminile fertili non in gravidanza e non in allattamento è stato richiesto di utilizzare un metodo contraccettivo approvato dal punto di vista medico per la durata del trattamento in studio e almeno 3 mesi dopo l'ultimo utilizzo del farmaco in studio;
  9. Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente chemioterapia citotossica, terapia endocrina, terapia biologica o radioterapia per qualsiasi motivo;
  2. Pazienti con malattia cardiaca di grado II o superiore della New York Heart Association (NYHA) (incluso il grado II);
  3. Pazienti con gravi infezioni sistemiche o altre malattie gravi;
  4. Pazienti con allergia o intolleranza nota al farmaco in studio o ai suoi eccipienti;
  5. Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cervicale in situ guarito e del cancro della pelle non melanoma;
  6. Pazienti in età fertile in gravidanza o in allattamento che hanno rifiutato di adottare misure contraccettive adeguate durante il corso dello studio;
  7. Partecipato ad altri studi sperimentali entro 30 giorni prima della somministrazione della prima dose del farmaco in studio;
  8. Disturbi del sistema endocrino;
  9. Pazienti giudicati dallo sperimentatore non idonei per questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Cancro al seno triplo negativo con sottotipo non immunomodulatore
Prodotto combinato: Dispositivo: Sistema multimodale di terapia termica tumorale Farmaco: Camrelizumab Farmaco: Nab paclitaxel Farmaco: Carboplatino
I farmaci sono stati somministrati pochi giorni dopo la terapia termale multimodale
Sperimentale: Positivo per il recettore ormonale (HR+) e HER2 negativo (HER2-)
Prodotto combinato: Dispositivo: Sistema multimodale di terapia termica tumorale Farmaco: Camrelizumab Farmaco: Nab paclitaxel Farmaco: Carboplatino Farmaco: Goserelin
I farmaci sono stati somministrati pochi giorni dopo la terapia termale multimodale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della risposta immunitaria attivante
Lasso di tempo: fino a 28 settimane
  • Proporzione di soggetti con risposta immunitaria alla terapia di combinazione rilevata dai biomarcatori nei campioni di sangue periferico
  • Valutare l'infiltrazione delle cellule immunitarie nelle aree tumorali e nei tessuti adiacenti
fino a 28 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala CTCAE (V4.0)
Lasso di tempo: fino a 28 settimane
Valutare il tasso di effetti avversi del paziente mediante la scala CTCAE standard (V4.0)
fino a 28 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 luglio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MTT-BC-002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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