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Cognizione, metacognizione e stigma nei pazienti con ideazione suicidaria

15 settembre 2026 aggiornato da: Vishwajit Nimgaonkar, MD PhD, University of Pittsburgh
I deficit della funzione esecutiva, della metacognizione e dello stigma sono noti nell'ideazione suicidaria; tuttavia, la loro relazione è sconosciuta. Poiché molti studi utilizzano un unico indicatore della funzione esecutiva, si è ritenuto importante studiarlo. La metacognizione, il funzionamento esecutivo e lo stigma sono la possibile forza trainante del comportamento suicidario nell'essere umano. Per quanto riguarda la ricerca nel contesto indiano, gli studi che esplorano questi fattori sono scarsi. Lo scopo del presente studio è esplorare le relazioni tra funzionamento esecutivo, metacognizione e stigma nell'ideazione suicidaria e nei tentativi di suicidio nel contesto indiano, dove esiste una lacuna nella ricerca riguardo allo stesso. Avere una comprensione dettagliata di questi parametri psicologici sarà utile nella prevenzione e nella gestione del suicidio.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ogni anno nel mondo da 10 a 20 milioni di persone tentano il suicidio. Il tasso di suicidi in India è 10,3. Negli ultimi tre decenni, il tasso di suicidio è aumentato del 43%, ma il rapporto uomini-donne è rimasto stabile a 1,4: 1. La maggioranza (71%) dei suicidi in India avviene tra persone di età inferiore ai 44 anni, il che impone un enorme onere sociale. , carico emotivo ed economico. Circa un terzo di coloro che hanno idee suicide agisce con un tentativo di suicidio e il 60% di queste transizioni avviene entro il primo anno dall'esordio dei pensieri suicidi.

Funzionamento esecutivo e suicidio Gli studi hanno riportato che i deficit in alcune funzioni esecutive sono correlati ad un elevato rischio di tentativi di suicidio. La disfunzione esecutiva può interferire con la capacità di un individuo di comprendere che è a rischio di suicidio, nonché con la sua capacità di affrontare tale rischio. Sebbene studi precedenti abbiano identificato il ruolo dei fattori cognitivi nel suicidio, è stato fatto poco per esplorare i processi cognitivi coinvolti nel pensiero suicidario negli adulti (Ong et al. 2016). Le alterazioni neuropsicologiche possono portare a percezione, interpretazione e risposta imprecise alle informazioni ambientali, che potrebbero essere un fattore di rischio per il suicidio (Fernández-Sevillano et al. 2021).

La metacognizione è un processo essenziale relativo al processo decisionale e alla gestione degli eventi stressanti della vita. Descrive la consapevolezza delle cognizioni della persona in relazione al suicidio (pensieri, credenze e attribuzioni). La persona suicida si sente impotente e decide che la morte è l’unica soluzione. La persona ha ristretto tutte le sue opzioni esclusivamente alla morte. Conoscere questi schemi fornirà alcune indicazioni nel parlare con una persona con tendenze suicide. È significativo per la valutazione cercare di accettare e comprendere i sentimenti "meta-emozione" e i pensieri/attribuzioni "meta-cognizione" che la persona sta esprimendo (Abdulla et al. 2018).

Lo stigma è spesso definito come un segno di disgrazia o infamia; una macchia o un rimprovero, come sulla propria reputazione. Nel suicidio gli investigatori parlano di stigma pubblico e di sé. Entrambe le forme di stigma possono causare separatamente isolamento sociale, demoralizzazione, disperazione e altre conseguenze che interferiscono con il funzionamento precedente. A causa dell’elevata incidenza di cambiamenti psicologici successivi allo stigma, è fondamentale che le persone in lutto dispongano di servizi di salute mentale vicini. Ma lo stigma è un ostacolo alla ricerca di cure. Dopo un tentativo di suicidio la maggior parte dei sopravvissuti si sente stigmatizzata ma non è ancora noto quali fattori modifichino la percezione dello stigma (Sabina et al. 2017).

Lo scopo del presente studio è esplorare le relazioni tra la metacognizione del funzionamento esecutivo e lo stigma nell'ideazione suicidaria e nei tentativi di suicidio nel contesto indiano, dove esiste una lacuna nella ricerca riguardo allo stesso.

Domande di ricerca

  • Qual è il funzionamento esecutivo, le credenze metacognitive e lo stigma nelle persone con un'elevata ideazione o tentativo di suicidio?
  • Esiste qualche relazione tra funzionamento esecutivo, credenze metacognitive e stigma in questi individui? Ipotesi Ci sarà una relazione tra funzionamento esecutivo, credenze metacognitive e stigma nelle persone con elevata ideazione o tentativo di suicidio.

Obiettivo Valutare il funzionamento esecutivo, le credenze metacognitive e lo stigma in persone con elevata ideazione o tentativi di suicidio.

Studiare la relazione tra funzionamento esecutivo, credenze metacognitive e stigma in persone con elevata ideazione o tentativi di suicidio.

Metodologia Dimensione dei campioni: il numero totale di campioni per questo studio sarà N=212. La dimensione del campione 212 è stata calcolata sulla base di una popolazione stimata di 1.000 abitanti utilizzando il calcolatore online della dimensione del campione Epitools (https://epitools.ausvet.com.au/oneproportion) e il livello di confidenza era 0,95, con precisione desiderata della stima=0,05.

Campionamento: campionamento probabilistico (campionamento casuale semplice (ogni individuo con elevata ideazione suicidaria o tentativi di suicidio in visita all'ABVIMS -Dr. L'ospedale RML per il trattamento verrà selezionato per questo studio.

Il presente studio è uno studio trasversale. Ai fini di questo studio, verrebbero contattati per partecipare allo studio individui con idea e tentativi di suicidio che cercano cure presso il dipartimento ambulatoriale di psichiatria, così come l'emergenza medica dell'ospedale Dr. RML o indirizzati al dipartimento di psicologia clinica.

Dopo aver stabilito il rapporto, i chiarimenti diagnostici (ICD-10) e lo screening per l'elevata ideazione suicidaria utilizzando la scala Beck per l'ideazione suicidaria (BSSI), verranno applicati i criteri di inclusione ed esclusione. Al partecipante che soddisfa i criteri di inclusione verranno presentati i dettagli dello studio, quindi verrà loro spiegato lo scopo dello studio e i suoi aspetti associati e verrà preso il consenso informato. Verranno raccolti anche i dettagli socio-demografici. A seguito di questa scala di depressione, ansia e stress (DASS-21), verranno somministrati il ​​Wisconsin Card Sorting Test (WCST), la scala di metacognizione (MCQ-30) e la scala di stigma del suicidio (SOSS).

Tutti i dati saranno mantenuti riservati sotto chiave e utilizzando file protetti da password. Una volta completata tutta la valutazione, verrà effettuato l'inserimento dei dati in fogli Excel e l'analisi dei dati verrà effettuata utilizzando l'apposito pacchetto statistico SPSS. Al termine dell'analisi verranno preparati i risultati e la discussione dello studio.

Dettaglio degli strumenti da utilizzare:

  1. ICD-10 Criteri diagnostici di ricerca
  2. Scheda socio-demografica e clinica
  3. Voci della scala Depressione, ansia e stress-21 (DASS-21)
  4. Scala Beck per l'ideazione suicidaria (BSSI)
  5. Test di smistamento delle carte del Wisconsin (WCST)
  6. Scala delle metacognizioni (MCQ-3)
  7. Scala dello stigma del suicidio (SOSS)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

212

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il presente studio è uno studio trasversale. Ai fini di questo studio, verrebbero contattati per partecipare allo studio individui con idea e tentativi di suicidio che cercano cure presso il dipartimento ambulatoriale di psichiatria, così come l'emergenza medica dell'ospedale Dr. RML o indirizzati al dipartimento di psicologia clinica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Qualsiasi genere
  • Età compresa tra 18 e 60 anni.
  • In grado di leggere e scrivere in hindi e inglese
  • Con una diagnosi primaria di salute mentale di ansia, depressione, reazione acuta allo stress o disturbo dell'adattamento, o senza alcuna diagnosi
  • Persone con elevata ideazione suicidaria (punteggio 2 o più nei primi cinque item della BSSI)
  • Persona che ha tentato il suicidio negli ultimi tre mesi.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi diagnosi di disturbo di personalità in comorbidità
  • Diagnosi di un disturbo mentale maggiore come la schizofrenia o il disturbo affettivo bipolare.
  • Disabilità intellettiva e disturbi neurologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Persone con tentativo di suicidio o ideazione suicidaria
Individui con elevata ideazione suicidaria o tentativi di suicidio che visitano ABVIMS -Dr. L'ospedale RML per il trattamento verrà selezionato per questo studio.
Individui con elevata ideazione suicidaria o tentativi di suicidio che visitano ABVIMS -Dr. L'ospedale RML per il trattamento verrà selezionato per questo studio. verranno inoltre raccolti i dettagli socio-demografici. A seguito di questa scala di depressione, ansia e stress (DASS-21), verranno somministrati il ​​Wisconsin Card Sorting Test (WCST), la scala di metacognizione (MCQ-30) e la scala di stigma del suicidio (SOSS).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Metacognizione misurata dai punteggi del Metacognitions Questionnaire (MCQ-3).
Lasso di tempo: Entro una settimana
Il Metacognitions Questionnaire-30 (MCQ-30) è una misura di autovalutazione che valuta le credenze metacognitive. L'MCQ-30 è composto da cinque fattori. Le risposte sono richieste su una scala a quattro punti che va da 1 (non sono d'accordo) a 4 (molto d'accordo), i punteggi più alti riflettono più problemi segnalati con l'elemento in questione.
Entro una settimana
Punteggi della scala 21 di depressione, ansia e stress
Lasso di tempo: Entro una settimana
Depression, Anxiety and Stress Scale-21 Items (DASS-21): La Depression, Anxiety and Stress Scale - 21 Items (DASS-21) è un insieme di tre scale self-report progettate per misurare gli stati emotivi di depressione, ansia e stress. stress. La scala dell’ansia valuta l’eccitazione autonomica, gli effetti sui muscoli scheletrici, l’ansia situazionale e l’esperienza soggettiva dell’affetto ansioso. La scala dello stress è sensibile ai livelli di eccitazione cronica non specifica. Valuta la difficoltà a rilassarsi, l'eccitazione nervosa e l'essere facilmente turbato/agitato, irritabile/iperreattivo e impaziente. I punteggi per depressione, ansia e stress vengono calcolati sommando i punteggi per gli elementi rilevanti. Punteggi più alti significano più ansia o depressione e punteggi bassi significano bassa ansia o depressione.
Entro una settimana
Punteggi della Stigma of Suicide Scale (SOSS).
Lasso di tempo: Entro una settimana
La scala dello stigma del suicidio è progettata per valutare gli atteggiamenti stigmatizzanti dei membri generali della comunità nei confronti delle persone che si suicidano. Il modulo breve è composto da 16 elementi. Ogni item consiste in una parola che descrive una persona che muore per suicidio. Utilizzeremo la forma breve. Ciascun item deve essere valutato su una scala Likert a 5 punti da (1) fortemente in disaccordo a (5) fortemente d'accordo. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di stigma nei confronti delle persone che si suicidano.
Entro una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY23010161
  • D43TW009114 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi dei singoli partecipanti raccolti durante lo studio e il protocollo saranno condivisi su richiesta 1-2 anni dopo la pubblicazione dell'articolo.

Periodo di condivisione IPD

Dopo un anno dalla pubblicazione dei risultati dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Lo studio dovrebbe essere eticamente approvato e scientificamente valido.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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