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Uno studio di fase 1 a dose singola e a dose multipla ascendente per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di SYT-510 in partecipanti sani

9 giugno 2026 aggiornato da: Synendos Therapeutics AG

Uno studio in due parti che indaga sulla biodisponibilità relativa e sul potenziale effetto alimentare dopo una somministrazione di una singola dose orale di una nuova formulazione di SYT-510 e sulla sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica dopo la somministrazione di dosi orali multiple di SYT-510 in soggetti sani

La parte 1 mira a studiare la biodisponibilità relativa di una nuova formulazione e a valutare i potenziali effetti alimentari in seguito alla somministrazione orale di SYT-510. La Parte 1 guiderà quindi il dosaggio nella Parte 2, uno studio a dose multipla che mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di somministrazioni multiple di SYT-510.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Synendos Therapeutics AG
  • Numero di telefono: +41783008789
  • Email: info@synendos.com

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • London, Regno Unito
        • Richmond Pharmacology Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Maschi o femmine in età fertile (WOCBP) di età compresa tra 18 e 65 anni (inclusi) alla data di firma del modulo di consenso informato (ICF).
  • ECG normale, senza deviazioni clinicamente rilevanti, a giudizio dello sperimentatore.
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 30 kg/m2, incluso, allo screening e al ricovero (ad es. Giorno -1 o Giorno -2) e un peso minimo di 50 kg.

Criteri di esclusione:

  • Malattia attuale o ricorrente che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe interferire con l'esecuzione dello studio.
  • Parametri di laboratorio al di fuori del range normale di laboratorio.
  • Risultati positivi dei test per alcol o droghe d'abuso.
  • Trattamento con un farmaco sperimentale entro 90 giorni precedenti la prima dose del farmaco sperimentale.
  • Intolleranza o ipersensibilità nota o sospetta al prodotto in studio, a qualsiasi composto strettamente correlato o a uno qualsiasi degli ingredienti indicati.
  • Storia di reazioni allergiche significative (anafilassi, angioedema) a qualsiasi prodotto (alimentare, farmaceutico, ecc.).
  • Fumatori attuali e coloro che hanno fumato negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Parte 1: Biodisponibilità relativa ed effetto alimentare
Studio crossover randomizzato, in aperto, a dose singola, in tre periodi e in tre sequenze per valutare la biodisponibilità relativa (rBA) di una nuova formulazione orale di SYT-510 in condizioni di digiuno e l'effetto del cibo in partecipanti sani.
Droga: SYT-510
Formulazione orale A digiuno
Droga: SYT-510
Formulazione orale B a digiuno
Droga: SYT-510
Formulazione orale A nutrito
Sperimentale: Parte 2: Dose ascendente multipla
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo a dose ascendente multipla (MAD) in partecipanti sani per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di SYT-510 dopo somministrazioni ripetute.
Droga: SYT-510
Formulazione orale A digiuno
Droga: SYT-510
Formulazione orale B a digiuno
Droga: SYT-510
Formulazione orale A nutrito
Droga: Placebo
Formulazione orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Parte 1: Concentrazione massima osservata (Cmax) di SYT-510
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
Fino a 72 ore dopo la dose
Parte 1: area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) dal tempo 0 al momento dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-tlast) di SYT-510
Lasso di tempo: Fino a 72 ore dopo la dose
Fino a 72 ore dopo la dose
Parte 1: AUC di SYT-510
Lasso di tempo: Fino a diversi giorni dopo l'ultima dose
Fino a diversi giorni dopo l'ultima dose
Parte 2: Incidenza e gravità degli eventi avversi correlati al trattamento, inclusi eventi di laboratorio anormali per valutare il profilo di sicurezza e tollerabilità di dosi ascendenti multiple di SYT-510
Lasso di tempo: Fino al giorno 20
Fino al giorno 20

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Parte 1: Incidenza e gravità degli eventi avversi correlati al trattamento, inclusi eventi di laboratorio anormali per valutare il profilo di sicurezza e tollerabilità di dosi singole di SYT-510
Lasso di tempo: Fino al giorno 4
Fino al giorno 4
Parte 2: Concentrazione massima osservata (Cmax) di SYT-510
Lasso di tempo: Fino al giorno 14
Fino al giorno 14
Parte 2: Tempo della concentrazione plasmatica massima (tmax) di SYT-510
Lasso di tempo: Fino al giorno 14
Fino al giorno 14
Parte 2: AUCtau di SYT-510
Lasso di tempo: Fino al giorno 14
Fino al giorno 14
Parte 2: Emivita di eliminazione terminale (t1/2) di SYT-510
Lasso di tempo: Fino a diversi giorni dopo l'ultima dose
Fino a diversi giorni dopo l'ultima dose
Parte 2: rapporto di accumulo di SYT-510
Lasso di tempo: Fino al giorno 14
Fino al giorno 14

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Synendos Therapeutics AG

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
23 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
1 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SYN510CT02
  • 1010456 (Identificatore di registro: IRAS ID)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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