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Uno studio sull'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione umani di MK-1084 in partecipanti adulti sani (MK-1084-006)

8 aprile 2026 aggiornato da: Merck Sharp & Dohme LLC

Uno studio di fase 1 per valutare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione di [14C]MK-1084 in partecipanti adulti sani

Lo scopo di questo studio è scoprire cosa succede all'MK-1084 nel corpo di una persona sana nel tempo e come viene eliminato dal corpo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
8

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53704
        • Fortea CRU Madison (Site 0001)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

I criteri di inclusione chiave includono ma non sono limitati a quanto segue:

  • È in buona salute in base all'anamnesi medica, all'esame fisico, alle misurazioni dei segni vitali e all'elettrocardiogramma (ECG) eseguito prima della randomizzazione.
  • Ha un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 e 32 kg/m2, compreso, allo screening

Criteri di esclusione:

I principali criteri di esclusione includono ma non sono limitati a quanto segue:

  • Ha una storia clinicamente significativa di anomalie o malattie endocrine, gastrointestinali (GI), cardiovascolari, ematologiche, epatiche, immunologiche, renali, respiratorie, genitourinarie o neurologiche maggiori (inclusi ictus e convulsioni croniche).
  • Ha una storia di cancro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Carbonio-14 marcato con radioisotopo [14C] MK-1084
I partecipanti ricevono una singola dose orale di calderasib il Giorno 1.
Droga: [14C]Calderasib
Somministrazione orale
Altri nomi:
  • MK-1084

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 all'infinito (AUC0-Inf) del plasma Calderasib
Lasso di tempo: Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare l'AUC0-inf di calderasib nel plasma.
Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Area Under the Concentration-Time Curve from Time 0 to Last (AUC0-Last) del plasma Calderasib
Lasso di tempo: Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Verranno prelevati campioni di sangue per determinare l'AUC0-last del calderasib nel plasma.
Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Area Under the Concentration-Time Curve from 0 to 24 hours (AUC0-24) del plasma Calderasib
Lasso di tempo: Predose e a specifici tempi fino al Giorno 15
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare l'AUC0-24 del calderasib plasmatico nel plasma.
Predose e a specifici tempi fino al Giorno 15
Concentrazione massima (Cmax) di plasma Calderasib
Lasso di tempo: Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Verranno prelevati campioni di sangue per determinare la Cmax di calderasib nel plasma.
Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Concentrazione a 24 ore dalla somministrazione (C24) del plasma di Calderasib
Lasso di tempo: Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
I campioni di sangue saranno raccolti per determinare il C24 del calderasib nel plasma.
Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Tempo per Raggiungere la Concentrazione Massima (Tmax) di plasma Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il Tmax del calderasib nel plasma.
Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Emivita apparente (t½) del plasma di Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e in momenti designati fino al Giorno 15
Verranno prelevati campioni di sangue per determinare l'emivita (t1/2) del calderasib nel plasma.
Prima della dose e in momenti designati fino al Giorno 15
Clearance Apparente Totale (CL/F) del plasma Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare il CL/F di calderasib nel plasma.
Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale di eliminazione (Vz/F) del plasma di Calderasib
Lasso di tempo: Predose e a tempi prestabiliti fino al Giorno 15
Verranno prelevati campioni di sangue per determinare il Vz/F del calderasib nel plasma.
Predose e a tempi prestabiliti fino al Giorno 15
Rapporto AUC0-inf/Radioattività Totale del plasma Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e in momenti prestabiliti fino al Giorno 15
I campioni di sangue saranno raccolti per determinare il rapporto AUC0-inf/Radioattività Totale di calderasib nel plasma.
Prima della dose e in momenti prestabiliti fino al Giorno 15
Quantità escreta nelle urine (Aeu) di Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15
I campioni di urina verranno raccolti per determinare l'Aeu di calderasib
Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Aeu cumulativo di Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e a tempi designati fino al Giorno 15
I campioni di urina verranno raccolti per determinare l'Ae cumulativo di calderasib.
Prima della dose e a tempi designati fino al Giorno 15
Percentuale escreta nelle urine (feu) di Calderasib
Lasso di tempo: Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
I campioni di urina saranno raccolti per determinare il feu del calderasib.
Predose e in momenti specifici fino al Giorno 15
Feu cumulativo di Calderasib
Lasso di tempo: Predose e in momenti designati fino al Giorno 15
I campioni di urina saranno raccolti per determinare il feu cumulativo di calderasib.
Predose e in momenti designati fino al Giorno 15
Quantità Eliminata nelle Feci (Aef) di Calderasib
Lasso di tempo: Pre-dose e a tempi designati fino al Giorno 15
I campioni di feci verranno raccolti per determinare l'Aef del calderasib.
Pre-dose e a tempi designati fino al Giorno 15
Aef Cumulativo di Calderasib
Lasso di tempo: Pre-dose e a tempi prestabiliti fino al Giorno 15
I campioni di feci saranno raccolti per determinare l'Aef cumulativo del calderasib.
Pre-dose e a tempi prestabiliti fino al Giorno 15
Percentuale Eliminata nelle Feci (fef) di Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15
I campioni di feci saranno raccolti per determinare l'effetto di calderasib.
Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15
FEF cumulativo di Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e in momenti designati fino al Giorno 15
I campioni di feci saranno raccolti per determinare la fef cumulativa del calderasib.
Prima della dose e in momenti designati fino al Giorno 15
Metaboliti nel Plasma di Calderasib
Lasso di tempo: Pre-dose e a momenti designati fino al Giorno 15
Verranno raccolti campioni di sangue per determinare i metaboliti del calderasib.
Pre-dose e a momenti designati fino al Giorno 15
Metaboliti nelle Urine di Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e in momenti designati fino al Giorno 15
I campioni di urina verranno raccolti per determinare i metaboliti del calderasib.
Prima della dose e in momenti designati fino al Giorno 15
Metaboliti nelle Feci di Calderasib
Lasso di tempo: Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15
I campioni di feci verranno raccolti per determinare i metaboliti del calderasib.
Prima della dose e in momenti specifici fino al Giorno 15

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno riscontrato un evento avverso (EA)
Lasso di tempo: Fino a ~ 28 giorni
Un evento avverso è qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anomalo), sintomo o malattia (nuova o esacerbata) in un partecipante allo studio clinico, temporaneamente associato all'uso dell'intervento in studio, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al trattamento in studio. Per ciascun braccio verrà valutato il numero di partecipanti che hanno manifestato un EA.
Fino a ~ 28 giorni
Numero di partecipanti che hanno interrotto il trattamento in studio a causa di un evento avverso
Lasso di tempo: Fino a ~ 28 giorni
Un evento avverso è qualsiasi segno sfavorevole e non intenzionale (incluso un risultato di laboratorio anomalo), sintomo o malattia (nuova o esacerbata) in un partecipante allo studio clinico, temporaneamente associato all'uso dell'intervento in studio, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al trattamento in studio. Per ciascun braccio verrà valutato il numero di partecipanti che hanno manifestato un EA.
Fino a ~ 28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
26 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1084-006
  • MK-1084-006 (Altro identificatore: MSD)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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