Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prova di implementazione della linea di riferimento per l'abbandono del tabacco dell'Esercito della Salvezza

2 settembre 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Utilizzo di uno studio pragmatico randomizzato per valutare le strategie di implementazione per promuovere il trattamento del fumo e la prevenzione del cancro per i clienti dell'Esercito della Salvezza

L'obiettivo di questo studio clinico è capire come il personale dell'Esercito della Salvezza può aiutare le persone che fanno uso di tabacco a conoscere e connettersi con trattamenti gratuiti per ridurre o smettere di fumare. I ricercatori raccoglieranno informazioni sui pensieri e sulle esperienze delle persone che fumano tabacco e ricevono servizi presso l'Esercito della Salvezza, nonché sulle esperienze del personale che offre supporto per aiutare a trattare l'uso del tabacco.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo studio pilota di 2 anni, un team di personale e consumatori dell'Esercito della Salvezza lavorerà con un membro del team di sensibilizzazione regionale del Centro per la ricerca e l'intervento sul tabacco dell'Università del Wisconsin per pianificare, implementare e valutare strategie per connettere i consumatori dei servizi dell'Esercito della Salvezza con la Wisconsin Tobacco Quit Line per aiutare a smettere di fumare. Il gruppo di studio testerà e perfezionerà un protocollo di supporto all'implementazione migliorato progettato per aiutare le squadre dell'Esercito della Salvezza ad adattare i flussi di lavoro di riferimento delle quitline e le strategie di implementazione per adattarsi bene alla cultura e al clima dei siti partecipanti dell'Esercito della Salvezza e per migliorare la disponibilità del personale dell'Esercito della Salvezza a collegare i consumatori che servono con la Wisconsin Tobacco Quit Line. Il gruppo di studio testerà e perfezionerà inoltre una strategia che il personale dell'Esercito della Salvezza potrà utilizzare per incentivare l'accettazione dei collegamenti della Wisconsin Tobacco Quit Line da parte dei consumatori mentre si trovano presso il centro servizi dell'Esercito della Salvezza. Per valutare e migliorare le 2 strategie di implementazione di interesse in questo studio (migliore supporto di implementazione per il personale e un incentivo per i consumatori ad accettare una connessione con la Quit Line mentre si trovano presso l'Esercito della Salvezza), il team di studio condurrà interviste qualitative sia con il personale che con consumatori presso i siti dell'Esercito della Salvezza e raccoglierà dati di sondaggi dal personale e dai consumatori. Per questo studio verranno raccolti anche i registri di servizio sia dell'Esercito della Salvezza che della Wisconsin Tobacco Quit Line per aiutare a valutare la portata dell'intervento per il trattamento del tabacco e la rappresentatività della sua portata tra sottopopolazioni di consumatori. I dati riguardanti il ​​processo di implementazione del rinvio alla Wisconsin Tobacco Quit Line nell'Esercito della Salvezza verranno raccolti anche tramite l'osservazione e le registrazioni delle riunioni del team di progetto. Queste fonti di dati verranno integrate per aiutare a valutare l'efficacia delle strategie di interesse in 2 siti dell'Esercito della Salvezza e per perfezionarle in preparazione di uno studio clinico randomizzato su cluster su vasta scala.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
96

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53711
        • University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età pari o superiore a 18 anni
  • Coinvolto nella gestione, fornitura o ricezione di servizi sociali presso una sede partecipante dell'Esercito della Salvezza o membro del team di sensibilizzazione e intervento del Centro per la ricerca e l'intervento dell'Università del Wisconsin che supporta l'implementazione della Wisconsin Tobacco Quit Line
  • In grado di parlare inglese, spagnolo o un'altra lingua per la quale è disponibile un interprete

Criteri di esclusione:

  • Bambini di età inferiore ai 18 anni
  • Impossibilità di parlare una lingua comune con un membro del gruppo di studio o con un interprete disponibile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Supporto migliorato per l'implementazione del rinvio della Wisconsin Tobacco Quit Line (WTQL).
Entrambi i siti partecipanti a questo studio pilota faranno parte di questo braccio sperimentale di supporto all'implementazione potenziata per aiutarci a migliorare in modo iterativo la fattibilità, l'accettabilità e la sostenibilità delle strategie di implementazione per supportare il rinvio WTQL in questi siti. Il personale dell'Esercito della Salvezza nei siti partecipanti riceverà formazione sull'implementazione e supporto continuo per contribuire a migliorare l'adattamento del rinvio WTQL nei loro flussi di lavoro, cultura e clima e per migliorare la disponibilità del personale a connettere i consumatori che serve con il WTQL. In questo braccio non verranno offerti incentivi ai consumatori per connettersi immediatamente telefonicamente con la Quit Line, in modo che possa fungere da condizione di confronto attiva per il braccio incentivato descritto di seguito.
Comportamentale: Feedback cognitivo-motivazionale
Il personale dell'Esercito della Salvezza sarà formato per offrire ai consumatori adulti che fanno uso di tabacco un feedback cognitivo-motivazionale sull'uso del tabacco tramite un sondaggio Qualtrics gratuito e basato sul web che valuta le conoscenze, le convinzioni e le priorità dei partecipanti e fornisce feedback per promuovere la conoscenza dei costi e rischi del fumo e conoscenza dei costi e dei benefici delle opzioni di trattamento del consumo di tabacco, compresi i servizi Wisconsin Tobacco Quit Line. L'indagine è inoltre progettata per aiutare i partecipanti a valutare l'importanza dei pro e dei contro di continuare a usare il tabacco, e i pro e i contro del tentativo di cambiare il loro consumo di tabacco.
Comportamentale: Supporto per l'implementazione della linea di riferimento per l'abbandono del tabacco da parte del personale
Il personale dell'Esercito della Salvezza riceverà formazione e sarà impegnato negli sforzi per pianificare, valutare, adattare e sostenere l'invio di trattamenti per il tabacco come parte dei servizi sociali forniti ai consumatori adulti del servizio dell'Esercito della Salvezza che usano tabacco. Il supporto all'implementazione assumerà la forma del coinvolgimento continuo di uno specialista di sensibilizzazione con un team di personale e consumatori dell'Esercito della Salvezza che guidano gli sforzi di riferimento della Quit Line nell'Esercito della Salvezza.
Sperimentale: Referral immediato incentivato dal Wisconsin Tobacco Quit Line (WTQL).
In questa condizione sperimentale, il personale dell'Esercito della Salvezza implementerà una strategia di incentivi progettata per incoraggiare i consumatori dell'Esercito della Salvezza ad accettare il rinvio immediato al WTQL. La strategia di incentivi sarà adattata dal personale dell'Esercito della Salvezza per adattarsi al contesto locale, e il personale riceverà formazione e supporto continuo nell'attuazione della strategia di incentivi. I modesti incentivi verranno aggiunti in modo scaglionato nei 2 siti dell'Esercito della Salvezza che partecipano a questa sperimentazione pilota, dopo almeno 3 mesi di implementazione del rinvio WTQL senza incentivi per i consumatori per le chiamate immediate.
Comportamentale: Feedback cognitivo-motivazionale
Il personale dell'Esercito della Salvezza sarà formato per offrire ai consumatori adulti che fanno uso di tabacco un feedback cognitivo-motivazionale sull'uso del tabacco tramite un sondaggio Qualtrics gratuito e basato sul web che valuta le conoscenze, le convinzioni e le priorità dei partecipanti e fornisce feedback per promuovere la conoscenza dei costi e rischi del fumo e conoscenza dei costi e dei benefici delle opzioni di trattamento del consumo di tabacco, compresi i servizi Wisconsin Tobacco Quit Line. L'indagine è inoltre progettata per aiutare i partecipanti a valutare l'importanza dei pro e dei contro di continuare a usare il tabacco, e i pro e i contro del tentativo di cambiare il loro consumo di tabacco.
Comportamentale: Supporto per l'implementazione della linea di riferimento per l'abbandono del tabacco da parte del personale
Il personale dell'Esercito della Salvezza riceverà formazione e sarà impegnato negli sforzi per pianificare, valutare, adattare e sostenere l'invio di trattamenti per il tabacco come parte dei servizi sociali forniti ai consumatori adulti del servizio dell'Esercito della Salvezza che usano tabacco. Il supporto all'implementazione assumerà la forma del coinvolgimento continuo di uno specialista di sensibilizzazione con un team di personale e consumatori dell'Esercito della Salvezza che guidano gli sforzi di riferimento della Quit Line nell'Esercito della Salvezza.
Comportamentale: Incentivi per i consumatori per il rinvio immediato a una linea per smettere di fumare
Il personale dell'Esercito della Salvezza offrirà un incentivo ai consumatori adulti che fanno uso di tabacco per incoraggiare l'accettazione immediata di una chiamata dal vivo con la Wisconsin Tobacco Quit Line. L'incentivo sarà progettato dal personale dell'Esercito della Salvezza per adattarsi al contesto locale e per essere sostenibile nel tempo, come l'accesso extra al supporto o alle risorse esistenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di segnalazione del Wisconsin Tobacco Quit Line (WTQL).
Lasso di tempo: 18 mesi
Proporzione di consumatori adulti dell'Esercito della Salvezza che fanno uso di tabacco riferiti al WTQL in qualsiasi modalità. L'obiettivo è almeno il 10% senza incentivi e almeno il 16% con incentivi.
18 mesi
Tasso di iscrizione alla Wisconsin Tobacco Quit Line (WTQL).
Lasso di tempo: 18 mesi
Proporzione di clienti indirizzati dai siti dell'Esercito della Salvezza che si iscrivono ai servizi WTQL. L'obiettivo è almeno il 5% senza incentivi, l'8% con incentivi.
18 mesi
Impegno di formazione di riferimento WTQL del personale dell'Esercito della Salvezza
Lasso di tempo: 18 mesi
Proporzione del personale idoneo dell'Esercito della Salvezza che partecipa ad almeno una parte della formazione di riferimento WTQL. L'obiettivo è almeno il 70%.
18 mesi
Screening sull'uso del tabacco tra i consumatori adulti dei servizi dell'Esercito della Salvezza
Lasso di tempo: 18 mesi
Tasso di domande e documentazione sull'attuale consumo di tabacco tra tutti i consumatori adulti di servizi idonei nei siti partecipanti dell'Esercito della Salvezza. L'obiettivo è un tasso di screening del 50%.
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adozione del rinvio WTQL da parte del personale dell'Esercito della Salvezza
Lasso di tempo: 18 mesi
Proporzione del personale idoneo dell'Esercito della Salvezza che segnala almeno 1 cliente al WTQL. L'obiettivo è almeno il 60%.
18 mesi
Astinenza dal fumo autodichiarata negli ultimi 7 giorni
Lasso di tempo: 3 mesi, 6 mesi dopo la data prevista per smettere di fumare
Numero di clienti del servizio WTQL indirizzati dall'Esercito della Salvezza che riferiscono di non aver fumato negli ultimi 7 giorni al follow-up
3 mesi, 6 mesi dopo la data prevista per smettere di fumare
Referral immediato tramite chiamate in tempo reale alla Wisconsin Tobacco Quit Line (WTQL)
Lasso di tempo: 18 mesi
Tasso di referral immediato tramite chiamate dal vivo al WTQL tra i consumatori adulti dell'Esercito della Salvezza che usano tabacco (questo sarà un sottoinsieme del risultato del referral primario)
18 mesi
Costo per referral WTQL riuscito
Lasso di tempo: 18 mesi
Costo stimato per connettere con successo un consumatore dell'Esercito della Salvezza al WTQL, con e senza incentivi per la connessione WTQL immediata
18 mesi

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Costo per referral WTQL riuscito
Lasso di tempo: 18 mesi
Costo stimato per connettere con successo un consumatore dell'Esercito della Salvezza al WTQL, con e senza incentivi per la connessione WTQL immediata
18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Wisconsin, Madison

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Danielle McCarthy, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024-0978
  • A534253 (Altro identificatore: UW- Madison)
  • UG3CA293756 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • Protocol Version 4/28/26 (Altro identificatore: UW- Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati originali non identificati a livello individuale raccolti in questo studio verranno condivisi. Verranno condivisi anche i dati aggregati sui dati dell'Esercito della Salvezza e della Wisconsin Tobacco Quit Line utilizzati nelle analisi per questo studio.

Periodo di condivisione IPD

Entro il momento della pubblicazione delle analisi dei risultati primari o della fine del periodo di prestazione, a seconda di quale evento si verifica prima, e fino a 7 anni dopo la pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Approvazione IRB e rispetto dei criteri di utilizzo limitato nel repository di dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni