Migliorare la stabilità e la funzione nell'adolescente
Facilitazione neuromuscolare propriocettiva rispetto al core training per migliorare la stabilità e la funzione negli adolescenti con sindrome dolorosa femoro-rotulea
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Gamasa, Egitto, 35712
- Amira Hussin Mohammed
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I partecipanti avevano tra i 16 e i 18 anni.
- I pazienti dovevano aver avvertito dolore anteriore al ginocchio per almeno 4 settimane, con dolore esacerbato da almeno due delle seguenti attività: saltare, correre, stare seduti a lungo, salire le scale, inginocchiarsi e accovacciarsi (Chevidikunnan et al., 2016) .
- I partecipanti non potevano essere stati sottoposti ad alcun intervento chirurgico agli arti inferiori.
- Il dolore durante la settimana precedente doveva essere maggiore di 30 mm su una scala analogica visiva (VAS) di 100 mm (Appendice I) (Rathleff et al., 2015).
- È stato ricercato uno spettro di BMI, con partecipanti reclutati per rappresentare le normali categorie percentili di BMI sia per i ragazzi che per le ragazze. Le normali categorie percentili di BMI sia per i ragazzi che per le ragazze sono state definite dal 5° percentile a meno dell'85° percentile (Appendice II) (King et al., 2012).
Criteri di esclusione:
Adolescenti con lesioni dei legamenti crociati, lesioni meniscali, lesioni dei legamenti collaterali e dolorabilità associata a una qualsiasi di queste strutture, qualsiasi lesione intrarticolare e dolorabilità sulla banda ileotibiale, sul tendine rotuleo, sui tendini della gamba anserina o evidenza di versamento articolare.
- Adolescenti con dolore riferito all'anca o alla regione lombare o un caso noto di danno alla cartilagine articolare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Esercizi fondamentali
Ai partecipanti è stato insegnato come contrarre i muscoli addominali profondi per ottenere l'attivazione dei muscoli centrali.
Il paziente deve contrarre i muscoli addominali, sollevare la parte inferiore della pancia lontano dall'osso pubico, mentre respira lentamente e normalmente.
Il paziente non deve trattenere il respiro
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Il programma di allenamento per la forza muscolare principale è durato 8 settimane e comprendeva 3 sessioni di allenamento a settimana, per un totale di 24 sessioni.
Ogni sessione durava dai 30 ai 45 minuti, iniziando con un breve programma di esercizi di riscaldamento costituito da esercizi di forza centrale a bassa intensità per preparare il sistema neuromuscolare ai carichi di allenamento e terminando con un programma di defaticamento.
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Sperimentale: Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva
Il protocollo di stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva hold-relax consisteva nel muovere passivamente la gamba dominante in una posizione in cui i soggetti avvertivano un lieve disagio e nel mantenere quella posizione per 30 secondi.
Ai soggetti è stato quindi chiesto di contrarre isometricamente il muscolo allungato per 10 secondi; questo è stato seguito dal rilassamento muscolare nella stessa posizione per 30 secondi, prima di essere allungato fino a un nuovo punto di lieve disagio.
La gamba è stata quindi rilasciata
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Il protocollo di stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva hold-relax consisteva nel muovere passivamente la gamba dominante in una posizione in cui i soggetti avvertivano un lieve disagio e nel mantenere quella posizione per 30 secondi.
Ai soggetti è stato quindi chiesto di contrarre isometricamente il muscolo allungato per 10 secondi; questo è stato seguito dal rilassamento muscolare nella stessa posizione per 30 secondi, prima di essere allungato fino a un nuovo punto di lieve disagio.
La gamba è stata quindi rilasciata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Scala analogica visiva (VAS-100 mm) per il dolore
Lasso di tempo: Tutti gli adolescenti sono stati valutati prima e dopo il periodo di intervento di 8 settimane
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Tutti gli adolescenti sono stati valutati prima e dopo il periodo di intervento di 8 settimane
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Test dinamico di stabilità posturale e test su gamba singola utilizzando il Biodex Balance System SD
Lasso di tempo: Tutti gli adolescenti sono stati valutati prima e dopo il periodo di intervento di 8 settimane
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Tutti gli adolescenti sono stati valutati prima e dopo il periodo di intervento di 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Scala del dolore al ginocchio anteriore autosomministrata (AKPS) o punteggio Kujala femoro-rotulea
Lasso di tempo: Tutti gli adolescenti sono stati valutati prima e dopo il periodo di intervento di 8 settimane
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Tutti gli adolescenti sono stati valutati prima e dopo il periodo di intervento di 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Amira H Mohammed, PHD, Delta University for Science and Technology
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Patellofemoral Pain syndrome
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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