Uno studio di fase III su ESG401 per il cancro al seno triplo negativo non resecabile ricorrente o metastatico
Uno studio randomizzato, in aperto, di fase III sull'ESG401 rispetto alla chemioterapia scelta dallo sperimentatore come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma mammario triplo negativo non resecabile ricorrente o metastatico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Fei Ma, PhD
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xiaoyan Xing, PhD
- Numero di telefono: +86 21 5855 6098
- Email: xingxiaoyan@escugen.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Reclutamento
- Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
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Contatto:
- Fei Ma, PhD
- Numero di telefono: 8610-8778-8120
- Email: drmafei@126.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- Maschi o femmine di età ≥ 18 anni;
- TNBC confermato istologicamente e/o citologicamente;
- Metastasi de novo o recidiva ≥ 6 mesi dopo il completamento del trattamento con intento curativo;
- Nessuna precedente terapia antitumorale sistemica per malattia recidivante o metastatica non resecabile;
- Partecipanti i cui tumori sono PD-L1 negativi o Partecipanti i cui tumori sono PD-L1 positivi e hanno avuto una recidiva dopo una precedente terapia con inibitori PD-1/PD-L1 per cancro al seno in stadio iniziale o comorbilità che precludono PD-1/PD- Terapia con inibitori L1;
- Idoneità alle opzioni chemioterapiche elencate come chemioterapia scelta dallo sperimentatore (paclitaxel, nab-paclitaxel, capecitabina, eribulina o carboplatino) valutate dallo sperimentatore;
- Almeno una lesione misurabile per RECIST v1.1;
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1 senza peggioramento nelle 2 settimane precedenti la randomizzazione;
- Un'aspettativa di vita di almeno 12 settimane;
- Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo.
Criteri chiave di esclusione:
- Uso di qualsiasi farmaco antitumorale sperimentale entro 28 giorni o 5 emivite prima della prima somministrazione del prodotto sperimentale.
- Tossicità derivanti da una precedente terapia antitumorale che non hanno recuperato a ≤ Grado 1.
- Precedente terapia con inibitori della topoisomerasi I, inclusa la terapia con anticorpo-farmaco coniugato (ADC), o precedente terapia mirata a TROP2.
- Nuovi eventi tromboembolici, ostruzione intestinale, sanguinamento gastrointestinale o perforazione entro 6 mesi.
- Soggetti con metastasi al sistema nervoso centrale sintomatiche o non trattate o che richiedono un trattamento continuo per metastasi al sistema nervoso centrale.
- Pazienti con tumori maligni primari del sistema nervoso centrale o pazienti con altri tumori maligni nei 3 anni precedenti la prima dose.
- Pazienti con malattie sistemiche incontrollabili.
- Pazienti con malattie gastrointestinali (come gastrite cronica, enterite cronica o ulcere gastriche) o con una precedente storia di diarrea grave o cronica.
- Soggetti con malattia cardiovascolare clinicamente significativa.
- Infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV).
- Epatite B o epatite C attiva.
- Reazione nota di ipersensibilità immediata o ritardata all'irinotecan o ad altri derivati della camptocampina come il topotecan o aver avuto reazioni gastrointestinali di grado ≥ 3 associate all'irinotecan, o allergie, o a qualsiasi farmaco sperimentale o ingrediente eccipiente.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: ESG401 per iniezione
Infusione endovenosa nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni
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Infusione endovenosa nei giorni 1,8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni
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Comparatore attivo: Chemioterapia scelta dallo sperimentatore
Se nessun taxano precedente, o precedente taxano nel contesto (neo)adiuvante e intervallo libero da malattia (DFI)> 12 mesi: paclitaxel o nab-paclitaxel.
Nota: se i soggetti sono intolleranti o controindicati al trattamento con paclitaxel o albumina-paclitaxel, lo sperimentatore può scegliere altre opzioni chemioterapiche elencate nel protocollo di studio) Se precedente taxano e DFI ≤ 12 mesi: capecitabina, eribulina.
Se nota mutazione BRCA1/2: carboplatino
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Paclitaxel, Nab-paclitaxel, Capecitabina, Eribulina o Carboplatino
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dalla revisione centrale indipendente in cieco (BICR)
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come il tempo trascorso dalla randomizzazione alla prima progressione documentata della malattia secondo RECIST 1.1 in base al BICR o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 41 mesi
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Definita come il tempo dalla randomizzazione fino alla data di morte per qualsiasi causa.
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Randomizzazione fino a circa 41 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi (EA) ed eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dalla firma dell'ICF fino all'ultima dose più 30 giorni
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Incidenza e gravità di EA e SAE (secondo CTCAE 5.0) e risultati di laboratorio anomali clinicamente significativi
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Dalla firma dell'ICF fino all'ultima dose più 30 giorni
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) valutata dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come il tempo trascorso dalla randomizzazione alla prima progressione documentata della malattia secondo RECIST 1.1 in base allo sperimentatore o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dalla revisione centrale indipendente in cieco (BICR)
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR), valutata dal BICR secondo RECIST 1.1
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR) valutato dalla Blinded Independent Central Review (BICR)
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come la percentuale di pazienti che raggiungono CR, PR o malattia stabile (SD), come valutato dal BICR secondo RECIST 1.1
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Durata della risposta (DoR) valutata dalla revisione centrale indipendente in cieco (BICR)
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come il tempo intercorso dalla data della prima CR o PR documentata fino alla data della progressione documentata della malattia secondo RECIST 1.1, come valutato dal BICR o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Tempo di risposta (TTR) valutato dalla Blinded Independent Central Review (BICR)
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione fino alla prima documentazione di CR o PR valutata dal BICR secondo RECIST 1.1.
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Tasso di risposta obiettiva (ORR) valutato dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR), come valutato dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR) valutato dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come la percentuale di pazienti che raggiungono CR, PR o malattia stabile (SD), come valutato dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Durata della risposta (DoR) valutata dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come il tempo dalla data della prima CR o PR documentata fino alla data della progressione documentata della malattia secondo RECIST 1.1, come valutato dallo sperimentatore o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Tempo di risposta (TTR) valutato dallo sperimentatore
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Definito come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione fino alla prima documentazione di CR o PR valutata dallo sperimentatore secondo RECIST 1.1.
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Qualità della vita valutata utilizzando la scala NCC-BC-A
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Valutare l'impatto di ESG401 sui sintomi correlati alla malattia e sulla qualità della vita dei pazienti utilizzando la scala NCC-BC-A
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Liquidazione
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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La clearance media della popolazione sarà derivata dai dati aggregati delle concentrazioni del farmaco.
Le covariate che influenzano la clearance del farmaco verranno incorporate in un modello farmacocinetico di popolazione.
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Volume di distribuzione
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Il volume medio di distribuzione della popolazione sarà derivato dai dati aggregati delle concentrazioni dei farmaci.
Le covariate di influenza sul volume di distribuzione saranno incorporate all'interno di un modello farmacocinetico di popolazione.
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Anticorpi anti-farmaco
Lasso di tempo: Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Incidenza degli anticorpi anti-farmaco.
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Randomizzazione fino a circa 28 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Fei Ma, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ESG401-302
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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