Associazione del rapporto di conta dei neutrofili-linfociti e dell'infezione microbica nei pazienti ospedalizzati
L’infezione microbica è una delle principali cause di morbilità e mortalità nel mondo. La batteriemia derivante da un'infezione microbica ha un tasso di mortalità pari al 30%. Le infezioni sistemiche derivanti da un'infezione microbica sono una malattia generalizzata che progredisce rapidamente e può portare a un'elevata mortalità. Questa infezione nasce da una progressione di vari microrganismi patogeni che entrano nel flusso sanguigno, si riproducono e quindi rilasciano tossine e metaboliti. La diagnosi precoce dell’infezione microbica è essenziale per il trattamento. La coltura di microrganismi è il modo più definitivo per confermare le infezioni batteriche. Sfortunatamente, questo gold standard richiede molto tempo e può richiedere dalle 24 alle 48 ore e talvolta fino a una settimana. Sono stati proposti numerosi indicatori iniziali rapidi di infezione microbica, tra cui la proteina C-reattiva, la conta dei neutrofili e la conta dei globuli bianchi. Tuttavia, questi criteri non sempre distinguono in modo affidabile tra gravi infezioni batteriche, fungine e virali. Pertanto, il rapporto neutrofili-linfociti (NLCR), un semplice rapporto tra il numero di neutrofili e linfociti misurato nel sangue periferico, è stato proposto come biomarcatore che combina due aspetti del sistema immunitario: la risposta immunitaria innata, che è principalmente guidato dai neutrofili e dall’immunità adattativa, supportata dai linfociti. Questo studio mira a determinare il valore diagnostico del rapporto neutrofili/linfociti (NLCR) come indicatore di infezione microbica, utilizzando l'emocromo completo per determinare il rapporto oltre alla coltura e alla sensibilità in base al sito di infezione.
lo scopo di questo studio è quello di indagare l'associazione tra la conta dei neutrofili-linfociti e la presenza di infezione microbica nei pazienti ospedalizzati.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Asmaa Hamed Abdelwahed Mohamed, residant doctor
- Numero di telefono: +201019844307
- Email: asmaa26hamed@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età superiore a 18 anni
- entrambi i sessi
- diagnosi conforme con infezione microbica
Criteri di esclusione:
- Pazienti con immunodeficienza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
|---|
|
casi di infezioni microbiche
Tutti i casi con diagnosi di infezione microbica negli ospedali universitari di Assiut
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
rapporto conta neutrofili-linfociti
Lasso di tempo: linea di base
|
rapporto conta neutrofili-linfociti nei pazienti ospedalizzati con infezione microbica
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- N-L count ratio microbial inf
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .