Valutazione della validità e dell'affidabilità della versione turca della scala di valutazione della qualità della vita e degli eventi correlati per i pazienti portatori di pacemaker

I dispositivi elettronici impiantabili cardiaci sono ampiamente utilizzati per ridurre i tassi di morbilità e mortalità dovuti a tachicardia ventricolare e fibrillazione ventricolare, nonché l'incidenza di morte cardiaca improvvisa. Sebbene l’impianto di questi dispositivi aumenti i tassi di sopravvivenza, i pazienti possono manifestare complicazioni acute e croniche. Queste complicazioni includono dislocazione e frattura del dispositivo, shock inappropriati, ematoma tascabile o infezione. Inoltre, la perdita funzionale dell'arto superiore può derivare da restrizioni agli arti superiori applicate per un tempo eccessivamente lungo per garantire il corretto posizionamento del dispositivo dopo l'impianto, o da pazienti che scelgono di prolungare questo periodo di propria iniziativa per preoccupazione. in caso di guasto o dislocazione del dispositivo. La qualità della vita dei pazienti può essere influenzata negativamente da questi problemi così come dalla ridotta capacità di esercizio fisico, dall’affaticamento e dall’indebolimento dei muscoli respiratori e periferici. Una scala della qualità della vita chiamata "The Assessment of Quality of Life and Related Events (AQUAREL)" è stata sviluppata da Stoffmel et al. per i pazienti portatori di pacemaker. In questo studio verrà condotto lo studio di validità e affidabilità della versione turca della scala AQAREL.