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Formazione Exergaming tra i pazienti ipertesi

22 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'allenamento Exergaming sull'equilibrio tra i pazienti ipertesi

Poiché l'ipertensione colpisce tutti i sistemi del corpo e, soprattutto, il controllo dell'equilibrio posturale. Quindi, le prove indicano un forte legame e connessione tra equilibrio e ipertensione attraverso l’integrazione somatosensoriale, visiva, vestibolare, muscoloscheletrica e del sistema nervoso centrale degli input provenienti sia dal sistema periferico che da quello motorio. Pertanto, per colmare questa lacuna su quanto l'equilibrio e ciascuno dei suoi aspetti/componenti sono influenzati, questo studio sarà condotto per un esame dettagliato di questa vera integrazione e interazione clinica tra ipertesi con tecniche basate sul gioco su tutte e tre le componenti dell'equilibrio (per quanto riguarda Intensità, frequenza, durata e dosaggio del VRET). In secondo luogo, d’altro canto, i programmi (CR) hanno mostrato un’adesione molto bassa all’attività fisica raccomandata, motivo per cui; Utilizzando questa alternativa, gli esercizi di realtà virtuale possono essere utilizzati come un'alternativa rapida, appropriata ed equivalente ai programmi di esercizi tradizionali. Inoltre, in futuro, potrebbe essere proposto con effetti promettenti nella fornitura di una formazione coinvolgente e orientata agli obiettivi per i pazienti ipertesi oltre che come alternativa valida, economica e clinicamente vantaggiosa alla riabilitazione cardiaca tradizionale. Infine, esplorando l'integrazione clinica dettagliata dell'equilibrio posturale con l'ipertensione utilizzando la realtà virtuale, lo studio sarà in grado di evidenziare l'ipertensione come un potente fattore di rischio per futuri disturbi dell'equilibrio e rischi di cadute. Pertanto, l'identificazione precoce dell'ipertensione (considerando tutti i fattori biologici, psicologici e sociali) e la prevenzione possono scongiurare l'ipertensione da future complicazioni debilitanti e dagli esiti che ne potrebbero derivare.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
81

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Foundation University
        • Contatto:
          • Sana Bashir

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Diagnosi di ipertensione controllata residente in comunità (in particolare stadio 1, da 130 a 139 (sistolica) o da 80 a 89 (diastolica) o ipertensione di stadio 2 da 140 o superiore (sistolica) o 90 (diastolica) se presente con qualsiasi (diabete controllato o pazienti in sovrappeso) ) con modulo di impegnativa medica per medico specialista con trattamento fisioterapico erogato dal sistema sanitario locale pubblico o privato
  2. Qualsiasi razza o sesso con età pari o superiore a 20 anni
  3. Nessuna storia di disturbi ortopedici, neurologici, polmonari o psicologici, disturbi cognitivi, ecc.
  4. Non aver svolto attività fisica nei tre mesi precedenti.

Criteri di esclusione:

  1. Insufficienza cardiaca di grado III o IV secondo la classificazione funzionale della New York Heart Association (NYHA).
  2. Infarto miocardico acuto recente; angina instabile; pericardite acuta. ipertensione polmonare; diabete mellito non controllato; Crisi ipertensive o ipertensione incontrollata o gravidanza
  3. Pazienti che hanno avuto tre assenze consecutive durante l'intervento
  4. Incapacità di rispondere o comprendere i protocolli di gioco o di esercizio fisico e i questionari sulla qualità della vita e di soddisfare i protocolli di esercizio fisico, a causa di un grave deficit cognitivo
  5. Dolore durante la deambulazione o vertigini quando si sta in piedi o si cammina.
  6. Controindicazioni alla camminata su tapis roulant o ai giochi VR

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: Gruppo di controllo
Al gruppo non verrà fornito alcun intervento e verrà utilizzato come controllo.
Altro: Nessun intervento
I soggetti non verrebbero sottoposti ad alcun intervento e verrebbero utilizzati come controlli.
Comparatore attivo: Allenamento con esercizi convenzionali
I soggetti del gruppo avrebbero svolto un allenamento su tapis roulant 3 giorni a settimana per 8 settimane (24 sessioni) entro una frequenza cardiaca target di intensità moderata.
Altro: Esercizio
I partecipanti avrebbero giocato a exergame utilizzando XBOX-360 Kinect. Verranno selezionati più giochi per i partecipanti. Il giocatore verrebbe aggiornato ai livelli successivi dei giochi dopo aver completato i livelli iniziali.
Altri nomi:
  • Exergaming
Altro: Esercizio
I soggetti avrebbero svolto un allenamento su tapis roulant con una frequenza cardiaca target di intensità moderata.
Altri nomi:
  • Tapis roulant
Sperimentale: Gruppo di formazione Exergaming
Il gruppo avrebbe svolto esercizi di allenamento 3 giorni a settimana per 8 settimane (24 sessioni) entro una frequenza cardiaca target di intensità moderata.
Altro: Esercizio
I partecipanti avrebbero giocato a exergame utilizzando XBOX-360 Kinect. Verranno selezionati più giochi per i partecipanti. Il giocatore verrebbe aggiornato ai livelli successivi dei giochi dopo aver completato i livelli iniziali.
Altri nomi:
  • Exergaming
Altro: Esercizio
I soggetti avrebbero svolto un allenamento su tapis roulant con una frequenza cardiaca target di intensità moderata.
Altri nomi:
  • Tapis roulant

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
App Andatura ed equilibrio
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
Una nuova app per smartphone (l'app Gait & Balance) utilizza un protocollo strutturato ed efficiente per valutare le prestazioni durante le attività di equilibrio statico e andatura dinamica comunemente utilizzate nella pratica clinica. Con l’uso di sensori incorporati negli smartphone standard, questa tecnologia ha il potenziale per fornire ai medici e ai professionisti dello sport un facile accesso a misurazioni più accurate e sensibili dell’equilibrio e dell’andatura. Questa maggiore capacità di valutare e monitorare i progressi può facilitare il processo decisionale clinico e ottimizzare la riabilitazione.
Riferimento prima della fornitura degli interventi
App Andatura ed equilibrio
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
Una nuova app per smartphone (l'app Gait & Balance) utilizza un protocollo strutturato ed efficiente per valutare le prestazioni durante le attività di equilibrio statico e andatura dinamica comunemente utilizzate nella pratica clinica. Con l’uso di sensori incorporati negli smartphone standard, questa tecnologia ha il potenziale per fornire ai medici e ai professionisti dello sport un facile accesso a misurazioni più accurate e sensibili dell’equilibrio e dell’andatura. Questa maggiore capacità di valutare e monitorare i progressi può facilitare il processo decisionale clinico e ottimizzare la riabilitazione.
Dopo 4 settimane di interventi
App Andatura ed equilibrio
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
Una nuova app per smartphone (l'app Gait & Balance) utilizza un protocollo strutturato ed efficiente per valutare le prestazioni durante le attività di equilibrio statico e andatura dinamica comunemente utilizzate nella pratica clinica. Con l’uso di sensori incorporati negli smartphone standard, questa tecnologia ha il potenziale per fornire ai medici e ai professionisti dello sport un facile accesso a misurazioni più accurate e sensibili dell’equilibrio e dell’andatura. Questa maggiore capacità di valutare e monitorare i progressi può facilitare il processo decisionale clinico e ottimizzare la riabilitazione.
Dopo 8 settimane di interventi
Biomarcatore del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF):
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
Il fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) è una proteina della famiglia delle neurotrofine codificata dal gene BDNF che svolge un ruolo importante nella modulazione dei processi di plasticità sinaptica alla base dell'apprendimento, della memoria e del comportamento. Questa proteina gioca un ruolo fondamentale nel neurosviluppo, agendo sulla neurogenesi e sulla differenziazione e maturazione dei sistemi neurotrasmettitoriali come il sistema dello stress cerebrale e il sistema di ricompensa e motivazione cerebrale. Le prove mostrano che livelli ridotti di BDNF sono collegati a una ridotta plasticità sinaptica e atrofia neuronale, mentre livelli elevati sono associati alla sopravvivenza, alla differenziazione neuronale e alla plasticità cerebrale.
Riferimento prima della fornitura degli interventi
Biomarcatore del fattore neurotrofico derivato dal cervello
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
Il fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) è una proteina della famiglia delle neurotrofine codificata dal gene BDNF che svolge un ruolo importante nella modulazione dei processi di plasticità sinaptica alla base dell'apprendimento, della memoria e del comportamento. Questa proteina gioca un ruolo fondamentale nel neurosviluppo, agendo sulla neurogenesi e sulla differenziazione e maturazione dei sistemi neurotrasmettitoriali come il sistema dello stress cerebrale e il sistema di ricompensa e motivazione cerebrale. Le prove mostrano che livelli ridotti di BDNF sono collegati a una ridotta plasticità sinaptica e atrofia neuronale, mentre livelli elevati sono associati alla sopravvivenza, alla differenziazione neuronale e alla plasticità cerebrale.
Dopo 8 settimane di interventi
Questionario sul divertimento durante l'esercizio fisico (EEQ)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
Exergame Enjoyment Questionnaire (EEQ), un nuovo questionario da 20 voci per misurare quanto i giocatori si sono divertiti con un exergame. Pertanto, il punteggio minimo è di 20 punti e il punteggio massimo è di 100 punti. Più alto è meglio è, il che indica un maggiore divertimento. Le domande sono destinate ad essere somministrate agli utenti immediatamente dopo aver giocato a un exergame con un'elevata percentuale media di accordo per domanda (di ~85%), l'EEQ verrà sostenuto nel gruppo Exergaming solo dopo 8 settimane di intervento.
Dopo 8 settimane di interventi
La valutazione cognitiva di Montreal (MoCA)
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
È una misura di screening cognitivo breve convalidata che viene comunemente impiegata nella pratica clinica e nei contesti di ricerca. Il MoCA valuta diversi domini cognitivi tra cui abilità visuospaziali, funzionamento esecutivo, linguaggio, memoria, attenzione e orientamento. 18-25 punti: lieve deterioramento cognitivo. 10-17 punti: deterioramento cognitivo moderato. Meno di 10 punti: grave deterioramento cognitivo.
Riferimento prima della fornitura degli interventi
Valutazione Cognitiva di Montreal (MoCA)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
È una misura di screening cognitivo breve convalidata che viene comunemente impiegata nella pratica clinica e nei contesti di ricerca. Il MoCA valuta diversi domini cognitivi tra cui abilità visuospaziali, funzionamento esecutivo, linguaggio, memoria, attenzione e orientamento. 18-25 punti: lieve deterioramento cognitivo. 10-17 punti: deterioramento cognitivo moderato. Meno di 10 punti: grave deterioramento cognitivo.
Dopo 4 settimane di interventi
Valutazione Cognitiva di Montreal (MoCA)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
È una misura di screening cognitivo breve convalidata che viene comunemente impiegata nella pratica clinica e nei contesti di ricerca. Il MoCA valuta diversi domini cognitivi tra cui abilità visuospaziali, funzionamento esecutivo, linguaggio, memoria, attenzione e orientamento. 18-25 punti: lieve deterioramento cognitivo. 10-17 punti: deterioramento cognitivo moderato. Meno di 10 punti: grave deterioramento cognitivo.
Dopo 8 settimane di interventi
Test di camminata di 3 minuti
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
Il test del cammino di tre minuti ha dimostrato di essere riproducibile ed è ben tollerato dai pazienti. Valuta la distanza che una persona può percorrere su una superficie piana e rigida in 3 minuti. Il suo obiettivo principale è determinare la tolleranza all'esercizio e la saturazione di ossigeno durante l'esercizio submassimale
Riferimento prima della fornitura degli interventi
Test di camminata di 3 minuti
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
Il test del cammino di tre minuti ha dimostrato di essere riproducibile ed è ben tollerato dai pazienti. Valuta la distanza che una persona può percorrere su una superficie piana e rigida in 3 minuti. Il suo obiettivo principale è determinare la tolleranza all'esercizio e la saturazione di ossigeno durante l'esercizio submassimale
Dopo 4 settimane di interventi
Prova di camminata di 3 minuti
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
Il test del cammino di tre minuti ha dimostrato di essere riproducibile ed è ben tollerato dai pazienti. Valuta la distanza che una persona può percorrere su una superficie piana e rigida in 3 minuti. Il suo obiettivo principale è determinare la tolleranza all'esercizio e la saturazione di ossigeno durante l'esercizio submassimale
Dopo 8 settimane di interventi
Questionario sul funzionamento sociale (SFQ)
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
Inventario/Questionario, ciascuno degli 8 elementi dell'SFQ viene valutato su una scala a quattro punti (0-3) con un punteggio totale possibile di 24. Il funzionamento sociale è una misura rapida e robusta del funzionamento percepito. Il contenuto del test può essere riprodotto e utilizzato per scopi didattici e di ricerca non commerciale senza richiedere il permesso scritto. La distribuzione deve essere controllata, cioè solo ai partecipanti impegnati nella ricerca o iscritti all'attività didattica. Il Social Functioning Questionnaire (SFQ), una scala di autovalutazione composta da otto elementi (intervallo di punteggio 0-24), è un'intervista semistrutturata che è stata utilizzata principalmente con pazienti non psicotici e ha buoni test-retest e inter-rater affidabilità e validità di costrutto. Si tratta di una rapida valutazione della funzione sociale percepita.
Riferimento prima della fornitura degli interventi
Questionario sul funzionamento sociale (SFQ)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
Inventario/Questionario, ciascuno degli 8 elementi dell'SFQ viene valutato su una scala a quattro punti (0-3) con un punteggio totale possibile di 24. Il funzionamento sociale è una misura rapida e robusta del funzionamento percepito. Il contenuto del test può essere riprodotto e utilizzato per scopi didattici e di ricerca non commerciale senza richiedere il permesso scritto. La distribuzione deve essere controllata, cioè solo ai partecipanti impegnati nella ricerca o iscritti all'attività didattica. Il Social Functioning Questionnaire (SFQ), una scala di autovalutazione composta da otto elementi (intervallo di punteggio 0-24), è un'intervista semistrutturata che è stata utilizzata principalmente con pazienti non psicotici e ha buoni test-retest e inter-rater affidabilità e validità di costrutto. Si tratta di una rapida valutazione della funzione sociale percepita.
Dopo 4 settimane di interventi
Questionario sul funzionamento sociale (SFQ)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
Inventario/Questionario, ciascuno degli 8 elementi dell'SFQ viene valutato su una scala a quattro punti (0-3) con un punteggio totale possibile di 24. Il funzionamento sociale è una misura rapida e robusta del funzionamento percepito. Il contenuto del test può essere riprodotto e utilizzato per scopi didattici e di ricerca non commerciale senza richiedere il permesso scritto. La distribuzione deve essere controllata, cioè solo ai partecipanti impegnati nella ricerca o iscritti all'attività didattica. Il Social Functioning Questionnaire (SFQ), una scala di autovalutazione composta da otto elementi (intervallo di punteggio 0-24), è un'intervista semistrutturata che è stata utilizzata principalmente con pazienti non psicotici e ha buoni test-retest e inter-rater affidabilità e validità di costrutto. Si tratta di una rapida valutazione della funzione sociale percepita.
Dopo 8 settimane di interventi
SF -36 Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
L’SF-36 è una misura di risultato auto-riportata che valuta l’impatto della salute sulla vita quotidiana di un individuo. Viene spesso utilizzato come misura della qualità della vita. L'SF-36 utilizza otto domini: utilizzato come misura generale della salute, può quindi essere utilizzato con la popolazione generale. È uno strumento promettente per misurare la percezione della salute nella popolazione generale. È facile da usare, accettabile per i pazienti e soddisfa rigorosi criteri di affidabilità e validità. Per valutare l'SF-36, le scale sono standardizzate con un algoritmo di punteggio o dal software di punteggio SF-36v2 per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 100. Punteggi più alti indicano uno stato di salute migliore e un punteggio medio di 50 è stato articolato come valore normativo per tutte le scale.
Riferimento prima della fornitura degli interventi
SF -36 Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
L’SF-36 è una misura di risultato auto-riportata che valuta l’impatto della salute sulla vita quotidiana di un individuo. Viene spesso utilizzato come misura della qualità della vita. L'SF-36 utilizza otto domini: utilizzato come misura generale della salute, può quindi essere utilizzato con la popolazione generale. È uno strumento promettente per misurare la percezione della salute nella popolazione generale. È facile da usare, accettabile per i pazienti e soddisfa rigorosi criteri di affidabilità e validità. Per valutare l'SF-36, le scale sono standardizzate con un algoritmo di punteggio o dal software di punteggio SF-36v2 per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 100. Punteggi più alti indicano uno stato di salute migliore e un punteggio medio di 50 è stato articolato come valore normativo per tutte le scale.
Dopo 4 settimane di interventi
SF -36 Questionario sulla qualità della vita
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
L’SF-36 è una misura di risultato auto-riportata che valuta l’impatto della salute sulla vita quotidiana di un individuo. Viene spesso utilizzato come misura della qualità della vita. L'SF-36 utilizza otto domini: utilizzato come misura generale della salute, può quindi essere utilizzato con la popolazione generale. È uno strumento promettente per misurare la percezione della salute nella popolazione generale. È facile da usare, accettabile per i pazienti e soddisfa rigorosi criteri di affidabilità e validità. Per valutare l'SF-36, le scale sono standardizzate con un algoritmo di punteggio o dal software di punteggio SF-36v2 per ottenere un punteggio compreso tra 0 e 100. Punteggi più alti indicano uno stato di salute migliore e un punteggio medio di 50 è stato articolato come valore normativo per tutte le scale.
Dopo 8 settimane di interventi
Time up and Go (TUG)
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
Questo test misura l'equilibrio dinamico e la mobilità funzionale negli anziani, così come nella popolazione neurologica. È stato riscontrato che il Timed Up & Go Test è correlato alle cadute e coloro che richiedono 30 secondi o più per completare il Timed Up & Go tendono a dipendere dagli altri per le cure
Riferimento prima della fornitura degli interventi
Time up and Go (TUG)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
Questo test misura l'equilibrio dinamico e la mobilità funzionale negli anziani, così come nella popolazione neurologica. È stato riscontrato che il Timed Up & Go Test è correlato alle cadute e coloro che richiedono 30 secondi o più per completare il Timed Up & Go tendono a dipendere dagli altri per le cure
Dopo 4 settimane di interventi
Time up and Go (TUG)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
Questo test misura l'equilibrio dinamico e la mobilità funzionale negli anziani, così come nella popolazione neurologica. È stato riscontrato che il Timed Up & Go Test è correlato alle cadute e coloro che richiedono 30 secondi o più per completare il Timed Up & Go tendono a dipendere dagli altri per le cure
Dopo 8 settimane di interventi
Scala di equilibrio Berg (BBS)
Lasso di tempo: Riferimento prima della fornitura degli interventi
La scala dell'equilibrio Berg aiuta a determinare la capacità di mantenere l'equilibrio in modo sicuro. La scala di equilibrio Berg è stata creata nel 1989, aveva lo scopo di valutare sia l'equilibrio che il rischio di caduta. La scala è composta da 14 compiti a cui un operatore sanitario assegna un punteggio da 0 a 4. Più alto è il punteggio, migliore è l'equilibrio. Il punteggio più alto possibile è 56. Il completamento del test sulla scala di equilibrio Berg richiede circa 15-20 minuti. Da 0 a 20: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà probabilmente bisogno dell'assistenza di una sedia a rotelle per muoversi in sicurezza. Da 21 a 40: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà bisogno di qualche tipo di assistenza per camminare, come un bastone o un deambulatore. Da 41 a 56: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo è considerata indipendente e dovrebbe essere in grado di muoversi in sicurezza senza assistenza. È ampiamente utilizzato in ambito clinico ed è molto valido e affidabile.
Riferimento prima della fornitura degli interventi
Scala di equilibrio Berg (BBS)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di interventi
La scala dell'equilibrio Berg aiuta a determinare la capacità di mantenere l'equilibrio in modo sicuro. La scala di equilibrio Berg è stata creata nel 1989, aveva lo scopo di valutare sia l'equilibrio che il rischio di caduta. La scala è composta da 14 compiti a cui un operatore sanitario assegna un punteggio da 0 a 4. Più alto è il punteggio, migliore è l'equilibrio. Il punteggio più alto possibile è 56. Il completamento del test sulla scala di equilibrio Berg richiede circa 15-20 minuti. Da 0 a 20: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà probabilmente bisogno dell'assistenza di una sedia a rotelle per muoversi in sicurezza. Da 21 a 40: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà bisogno di qualche tipo di assistenza per camminare, come un bastone o un deambulatore. Da 41 a 56: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo è considerata indipendente e dovrebbe essere in grado di muoversi in sicurezza senza assistenza. È ampiamente utilizzato in ambito clinico ed è molto valido e affidabile.
Dopo 4 settimane di interventi
Scala di equilibrio Berg (BBS)
Lasso di tempo: Dopo 8 settimane di interventi
La scala dell'equilibrio Berg aiuta a determinare la capacità di mantenere l'equilibrio in modo sicuro. La scala di equilibrio Berg è stata creata nel 1989, aveva lo scopo di valutare sia l'equilibrio che il rischio di caduta. La scala è composta da 14 compiti a cui un operatore sanitario assegna un punteggio da 0 a 4. Più alto è il punteggio, migliore è l'equilibrio. Il punteggio più alto possibile è 56. Il completamento del test sulla scala di equilibrio Berg richiede circa 15-20 minuti. Da 0 a 20: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà probabilmente bisogno dell'assistenza di una sedia a rotelle per muoversi in sicurezza. Da 21 a 40: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo avrà bisogno di qualche tipo di assistenza per camminare, come un bastone o un deambulatore. Da 41 a 56: una persona con un punteggio compreso in questo intervallo è considerata indipendente e dovrebbe essere in grado di muoversi in sicurezza senza assistenza. È ampiamente utilizzato in ambito clinico ed è molto valido e affidabile.
Dopo 8 settimane di interventi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Riphah International University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Imran Amjad, PhD, Riphah International University Islamabad

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
16 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 gennaio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2025

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Termini relativi a questo studio

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Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • RIPHAH/RCRS/REC/Letter-01198

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