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Studio clinico di fase II sull'iniezione di fumarato di Vonorasan nel trattamento del sanguinamento dell'ulcera peptica

17 gennaio 2025 aggiornato da: Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Uno studio clinico di fase II multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di fumarato di Vonoprazan per il trattamento del sanguinamento dell'ulcera peptica

Uno studio clinico di fase II multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione di fumarato di Vonoprazan per il trattamento del sanguinamento dell'ulcera peptica

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio è stato suddiviso in periodo di screening, periodo di trattamento e periodo di follow-up. I soggetti che non soddisfacevano i criteri di esclusione sono stati assegnati in modo casuale a vonorasan fumarato iniettabile o esoprazolo sodico iniettabile per 3 giorni; La sicurezza è stata monitorata fino a 2 giorni dopo la fine della somministrazione endovenosa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

150

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Partecipa volontariamente e firma il modulo di consenso informato.
  2. Individui di età compresa tra 18 e 75 anni, senza distinzione di sesso.
  3. Manifestazioni cliniche di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore, come ematemesi, melena o sangue occulto nelle feci, entro 48 ore prima dello screening.
  4. Pazienti con diagnosi di sanguinamento del tratto gastrointestinale superiore causato da ulcere gastriche e/o duodenali attraverso esame endoscopico nelle 24 ore precedenti la selezione casuale del gruppo, con diametro massimo dell'ulcera compreso tra 3 e 20 mm.
  5. La classificazione delle ulcere peptiche secondo Forrest è la seguente: Ia, Ib, IIa, IIb. Per le ulcere multiple, per la determinazione viene utilizzato il grado Forrest più elevato. Dopo aver confermato la capacità di raggiungere l'emostasi attraverso il trattamento endoscopico, i seguenti requisiti per il trattamento endoscopico sono i seguenti:

    • Per Forrest Ia, Ib, IIa: l'emostasi termica o l'emostasi meccanica è il metodo principale ed è anche consentito combinare l'iniezione locale di adrenalina basata sui metodi primari sopra menzionati;
    • Per Forrest IIb: per confermare il grado specifico, è necessario tentare prima l'irrigazione endoscopica per rimuovere i coaguli di sangue attaccati. Se i coaguli di sangue vengono rimossi, il grado Forrest deve essere rivalutato. Se è classificato come Forrest Ia, Ib o IIa, il trattamento emostatico endoscopico deve essere eseguito secondo i requisiti di cui sopra. Se i coaguli di sangue non vengono rimossi e alla fine viene confermato come Forrest IIb, è consentito il raggruppamento diretto.

Criteri di esclusione:

  1. Individui con una storia clinicamente significativa di allergie ai farmaci o allergie note ai componenti e agli eccipienti del farmaco in studio;
  2. Soggetti con altre gravi malattie del sistema nervoso centrale, cardiovascolari, respiratorie, d'organo, renali, gastrointestinali, urinarie, endocrine o ematologiche, che secondo lo sperimentatore potrebbero confondere i risultati dello studio o influenzare la sicurezza dei soggetti;
  3. Patologie ematologiche: ① Conta piastrinica <80×10^9/L; ② PT supera il limite superiore della norma di 3 secondi; ③ APTT supera il limite superiore della norma di 10 secondi; (Se uno qualsiasi di questi criteri è soddisfatto, il paziente non è idoneo alla selezione)
  4. Anomalie della funzionalità renale: ① ALT o AST ≥ 1,5×ULN; ② Bilirubina totale >1,5×ULN; ③ Creatinina sierica (Cr) > ULN; (Se uno qualsiasi di questi criteri è soddisfatto, il paziente non è idoneo alla selezione)
  5. Una storia di abuso di droghe negli ultimi 5 anni;
  6. Ricezione di vaccini vivi o vaccini vivi attenuati entro 30 giorni prima della prima somministrazione, o pianificazione di ricevere vaccinazioni durante il periodo di studio;
  7. Shock emorragico (che si verifica durante il periodo di screening con pressione arteriosa sistolica <90 mmHg e frequenza cardiaca >120 battiti/min, accompagnato da sintomi quali pallore, estremità fredde e sudate, irrequietezza o stato mentale alterato) o che richiede embolizzazione con catetere arterioso o intervento chirurgico intervento dovuto a trattamento endoscopico infruttuoso;
  8. Sanguinamento gastrointestinale superiore concomitante da altre cause o sospetta neoplasia gastrica all'esame endoscopico; Esiste una chiara storia di intervento chirurgico per ridurre l'acido gastrico o una storia di chirurgia gastrica (incluse ma non limitate a gastrectomia parziale, plastica gastrica, vagotomia, esclusa la semplice sutura perforante);

10. Una storia di tumori maligni negli ultimi 5 anni prima dello screening (se il soggetto è stato guarito dal carcinoma basocellulare della pelle o dal carcinoma cervicale in situ, può partecipare a questo studio); 11. Utilizzo di inibitori della pompa protonica (PPI) o antagonisti dei recettori H2 o preparazioni P-CAB eccedenti una singola dose della dose standard nelle 24 ore precedenti lo screening, o essersi sottoposti a trattamento/intervento endoscopico prima di firmare il modulo di consenso informato e aver utilizzato PPI , preparati P-CAB, antagonisti dei recettori H2, somatostatina o agenti emostatici dopo trattamento/intervento endoscopico fino alla selezione per questo studio; 12. Pazienti che attualmente utilizzano farmaci con un chiaro rischio di interazione con il farmaco sperimentale, come azanavir solfato, nelfinavir, saquinavir o liponavir; 13. Uso della polvere emostatica Endoclot AHP® o di altri agenti emostatici locali durante l'endoscopia che, a giudizio dello sperimentatore, influenzano l'efficacia del farmaco sperimentale; 14. Donne incinte o che allattano, così come quelle con piani di gravidanza o donazione di sperma/ovociti entro 3 mesi dalla fine dello studio, che non sono disposte ad adottare un metodo contraccettivo riconosciuto dal punto di vista medico (come un dispositivo intrauterino o un preservativo) durante lo studio ; 15. Partecipazione ad altri studi clinici su farmaci/dispositivi e utilizzo di farmaci/dispositivi sperimentali entro 3 mesi prima della randomizzazione; 16. Altri soggetti ritenuti non idonei alla selezione da parte dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezioni di Vonora fumarato 1
40 mg (20 mg bid, a distanza di 6 ore, Giorno 1) + 20 mg (Giorni 2 e 3, ogni 24 ore), ivd, 30 minuti, somministrati per 3 giorni
40 mg (20 mg bid, a distanza di 6 ore, Giorno 1) + 20 mg (Giorni 2 e 3, ogni 24 ore), ivd, 30 minuti, somministrati per 3 giorni
Sperimentale: Iniezioni di Vonora fumarato 2
40 mg (giorno 1) + 20 mg (giorno 2 e 3), ivd, 30 minuti, ogni 24 ore, somministrati per 3 giorni
40 mg (giorno 1) + 20 mg (giorno 2 e 3), ivd, 30 minuti, ogni 24 ore, somministrati per 3 giorni
Comparatore attivo: Esomeprazolo sodico iniettabile
80 mg, iv, 30 ± 3 minuti; seguito da 8 mg/ora, iv, 71,5 ore
80 mg, iv, 30 ± 3 minuti; seguito da 8 mg/ora, iv, 71,5 ore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso di risanguinamento entro 72 ore dall'inizio del trattamento è stato valutato mediante endoscopia.
Lasso di tempo: 72 ore
72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso di risanguinamento entro 72 ore e 120 ore dopo l’inizio della valutazione clinica del farmaco.
Lasso di tempo: 72 ore, 120 ore
72 ore, 120 ore
La velocità di trasfusione e il volume medio di trasfusione dei soggetti a causa di sanguinamento entro 72 ore e 120 ore dopo l'inizio del trattamento;
Lasso di tempo: 72 ore, 120 ore
72 ore, 120 ore
La percentuale di soggetti che hanno richiesto un trattamento emostatico re-endoscopico a causa di sanguinamento entro 72 ore e 120 ore dopo l'inizio del trattamento.
Lasso di tempo: 72 ore, 120 ore
72 ore, 120 ore
La percentuale di soggetti che hanno richiesto un trattamento chirurgico a causa di sanguinamento entro 72 ore e 120 ore dopo l'inizio del trattamento.
Lasso di tempo: 72 ore, 120 ore
72 ore, 120 ore
Il tasso di mortalità dei soggetti entro 72 ore e 120 ore dopo l'inizio del trattamento.
Lasso di tempo: 72 ore, 120 ore
72 ore, 120 ore
L'incidenza delle reazioni avverse
Lasso di tempo: 120 ore
120 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NTP-FNLS-004

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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