L'effetto dell'educazione strutturata data alle persone con ostomia permanente sui risultati dei pazienti
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Özge İşeri Özge İşeri, Assistant Professor, PhD
- Numero di telefono: 03623121919
- Email: ozgepekiniseri@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ayşe Arslanoğlu Yaşar Postgraduate master student, RN
- Numero di telefono: 5417413355
- Email: ayse.arslanoglu121@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Atakum
-
Samsun, Atakum, Tacchino
- Ondokuz Mayıs Unıversity
-
Contatto:
- Özge İşeri Ondokuz Mayıs Unıversıty, PhD
- Email: ozgepekiniseri@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Controllo
|
|
|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Istruzione
|
Ricevere istruzione strutturata
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
immagine corporea
Lasso di tempo: pretest, 1 mese dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
|
Scala dell'immagine corporea; È stato sviluppato da Hopwood (2001) e adattato al turco da Karayurt et al. (2015).
La scala è composta da 10 domande che mettono in discussione le percezioni dei pazienti sulla loro immagine corporea individuale e le loro reazioni al cambiamento.
Un punteggio di bassa scala indica che la percezione dell'immagine di sé è migliore.
Il valore di Cronbach Alpha nella versione turca della scala è 0,94.
I coefficienti di correlazione del punteggio totale degli articoli variano tra 0,75 e 0,91.
|
pretest, 1 mese dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
|
|
Soddisfazione sessuale
Lasso di tempo: pretest, 1 mese dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
|
Scala di soddisfazione sessuale di Golombuk-Rust: la scala di soddisfazione sessuale Golombuk-Rust (Rust e Golombok 1986) è una scala usata per valutare i problemi sessuali e la loro gravità costituita da 28 domande.
È costituito da 12 scale di sottovalutazione relative all'empotenza, all'eiaculazione precoce, al disturbo dell'orgasmo, al vaginismo, alla cattiva comunicazione, alla frequenza e all'evitamento maschile e femminile, all'insensibilità maschile e femminile e all'insoddisfazione maschile e femminile.
Decine di cinque e superiori indicano una compromissione delle funzioni sessuali in quella sotto-dimensione.
Tuğrul et al. (1993) hanno riferito che la scala di soddisfazione sessuale di Golombuk-Rust è valida e affidabile nel nostro paese.
|
pretest, 1 mese dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
|
|
Qualità della vita
Lasso di tempo: pretest, 1 mese dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
|
Scala della qualità della vita per gli individui con ostomia (QOLQS): è stato sviluppato da Baxter et al. (2006).
La scala, che valuta la qualità della vita degli individui con stoma, è stata tradotta in turco da Karadağ et al. nel 2011.
È stato scoperto che la scala della qualità della vita di stoma, che consisteva in un totale di 19 articoli e 3 sottoscale, era valida e affidabile per gli individui adulti con stoma (ileostomia, colostomia e urostomia) nella popolazione turca.
Il coefficiente di affidabilità della scala (Cronbach α) è risultato essere 0,87 e i coefficienti di affidabilità delle sottoscale erano rispettivamente 0,77, 0,72 e 0,76.
|
pretest, 1 mese dopo l'intervento, 3 mesi dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OMU 2024/450
- Ondokuz Mayıs University (Altro identificatore: Ondokuz Mayıs University)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .