Regime quadruplo di furazolidone Eradicato l'infezione da H. pylori

I pazienti per un totale di 500 pazienti con infezione da H pylori primaria sono stati raccolti dall'ospedale popolare di Liaocheng dall'agosto 2022 a luglio 2024. Questi pazienti provenivano da cliniche ambulatoriali, seguite dall'uso del telefono per monitorare farmaci, reazioni avverse, miglioramento dei sintomi prima e dopo i farmaci. In questo studio è stato ottenuto il consenso informato scritto da tutti i pazienti partecipanti. Questo studio è stato approvato dal Comitato etico della ricerca locale presso l'ospedale di Liaocheng secondo il principio della Dichiarazione II di Helsinki (n. 2023110). I pazienti sono stati divisi in modo casuale in gruppo FZD e gruppo CLA. I criteri di inclusione includono: 1. Test HP positivo. 2. Età di età compresa tra 18 e 70 anni. 3. Senza un trattamento di eradicazione in precedenza HP prima dell'iscrizione. I criteri di esclusione erano i seguenti: 1. Malattie concomitanti gravi come disfunzione cardiaca, fegato, Kidney et al. 2. Pianificare di essere o essere incinta o allattante. 3. Storia dell'allergia a qualsiasi medicinali utilizzati in questo studio. 4. Perso nel follow-up.

Farmaci i farmaci usati in questo studio erano i seguenti: FZD era di Shanghai Yurui Biotechnology Pharmaceutical Co., Ltd. Esomeprazolo era di Astrazeneca Pharmaceutical Co. Ltd, Inghilterra; AMX era di Shandong Lukang Pharmaceutical Co., Ltd; Bismuth Potassio Citrato era della Shanghai Modern Hassen Pharmaceutical Co., Ltd. CLA era dal Guangdong Dongyangguang Pharmaceutical Co., Ltd. Tutti i farmaci sono stati regolarmente prescritti nella farmacia ospedaliera.

Determinazione dell'infezione da HP Lo stato dell'infezione da HP è stato determinato con i metodi come segue: 1. 13C/14C Urea Test del respiro (UBT) 2. Test di ureasi rapida (RUT) 3. Egli colorazione delle sezioni istopatologiche della mucosa gastrica 4. Mucosa gastrica coltura HP HP HP 5. Test dell'antigene HP fecale. Lo stato HP post-trattamento è stato valutato 4 settimane dopo aver finito il trattamento. HP è stato considerato sradicato se HP post-trattamento era negativo. Se il risultato è stato positivo, è stato nuovamente ritestato dopo e mezzo anno. Se il risultato reteso era ancora positivo, l'eradicazione di HP non è riuscita.

I regimi di eradicazione HP e i pazienti di durata sono stati assegnati casualmente nei gruppi FZD e CLA. Il gruppo FZD comprende FZD (100mg, Bid), Esomeprazole (20mg, Bid), Citrato di potassio del bismuto (220 mg, BID) e AMX (1000mg, Bid) per 14 giorni. Nel gruppo CLA, FZD è stato sostituito da CLA (500mg, BID) e gli altri farmaci erano gli stessi. Esomeprazolo e bismuto sono stati presi 30 minuti prima del pasto, AMX, CLA e FZD sono stati presi 30 minuti dopo il pasto.

La valutazione degli effetti avversi e il miglioramento dei sintomi dopo farmaci per il trattamento, gli effetti avversi, il miglioramento dei sintomi clinici sono stati registrati dal questionario ambulatoriale. Le reazioni avverse del farmaco includono dolore addominale, gonfiore, diarrea, costipazione, nausea, cambiamenti nel gusto (cattivo gusto orale), eruzione cutanea, insonnia, artralgia, mal di testa, vertigini, affaticamento, danni ai nervi periferici. Gli eventi avversi sono stati classificati come sì o no. I sintomi prima e dopo il trattamento sono stati valutati dalla scala di valutazione Likert. I sintomi sono classificati come nessuno (1 punto), lieve (2 punti, quasi nessun sintomo), moderato (3 punti, tollerabile, non influenzano le attività quotidiane), gravi (4 punti, influenzano le attività quotidiane) e gravi (5 punti, necessità essere ricoverato in ospedale o intervenuto per prevenire lesioni permanenti o persino morte). La frequenza include: nessuno (1 punto), meno di 2 volte a settimana (2 punti), più di 3 volte a settimana e non giornaliero (3 punti), giornaliero ma intermittente (4 punti), quasi costante ogni giorno (5 punti). Punteggio totale = Frequenza × Sintomo.

Il costo dell'analisi del costo-efficacia (C) è il costo totale di ciascun regime di farmaci. L'efficacia (e) rappresenta l'effetto terapeutico di un regime. In questo studio, il rapporto di efficacia in termini di costi (C/E) e il rapporto di efficacia in termini di costo incrementale sono stati utilizzati per valutare l'analisi del rapporto costo-efficacia. Rapporto di costo-efficacia incrementale (DC/DE) si riferiva al rapporto tra differenza di costo e efficacia tra il gruppo FZD e il gruppo CLA; il che significa che il costo di ciascun effetto unitario è aumentato dal precedente schema.