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Uno studio di fase I sulla monoterapia HW071021 in pazienti con tumori solidi avanzati

Un'etichetta aperta di fase I, escalation dose e sperimentazione della dose-espansione che valuta la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia di HW071021 nei pazienti con tumori solidi avanzati

Questo è uno studio di fase I in aperto che valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare della monoterapia HW071021 in pazienti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è un primo studio di escalation/espansione in aperto di HW071021, diviso in due fasi:

Fase 1 (escalation della dose): questa fase prevede di arruolare i pazienti con tumori solidi avanzati che non hanno un trattamento standard, non hanno un trattamento standard o non è ammissibile per il trattamento standard. I pazienti riceveranno monoterapia orale con HW071021 a dosi crescenti pre-specificate (somministrazione a dose singola e dose continua). Gli obiettivi sono valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di HW071021 nei pazienti. I soggetti selezionati nella fase 1 subiranno uno studio QT/QTC per valutare gli effetti del farmaco sugli intervalli QT/QTC e sulla sicurezza cardiaca.

Fase 2 (espansione della dose): questa fase intende arruolare i pazienti con tumori solidi avanzati che non hanno un trattamento standard, non hanno un trattamento standard o non è ammissibile per il trattamento standard. I pazienti riceveranno una somministrazione continua di HW071021 per fornire ulteriori dati clinici per determinare la dose raccomandata di fase 2 (P2RD) e le potenziali indicazioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

76

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Investigatore principale:
          • Li Zhang
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età di 18 anni o più, applicabili sia ai maschi che alle femmine.
  2. Pazienti con tumori solidi avanzati ricorrenti e/o metastatici confermati istologicamente e/o metastatici, che coprono principalmente carcinoma polmonare non piccoli, carcinoma del colon -retto, carcinoma pancreatico, colangiocarcinoma e altri tipi di cancro che gli investigatori ritengono possano portare benefici. La selezione dei tipi di cancro nella fase di espansione della dose sarà decisa in base ai dati della fase di escalation della dose.
  3. Nessun trattamento standard è accessibile, il trattamento standard non è riuscito o il paziente non è adatto per il trattamento standard.
  4. Il tempo di sopravvivenza previsto è ≥ 12 settimane.
  5. Il partecipante deve avere un'adeguata funzione dell'organo principale.
  6. Il punteggio del Gruppo di oncologia della Cooperativa orientale (ECOG) (PS) è 0 o 1.
  7. Secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) 1.1, esiste almeno una lesione target misurabile.
  8. I partecipanti che sono in grado di avere figli devono accettare di utilizzare due metodi contraccettivi efficaci approvati dal punto di vista medico durante lo studio e per 6 mesi dopo l'ultima dose. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza sierica negativo entro 7 giorni prima del dosaggio.
  9. Avere una piena comprensione di questo studio, firmare volontariamente il modulo di consenso informato ed essere in grado di seguire le procedure e i requisiti operativi dello studio per gli esami di follower.

Criteri di esclusione:

  1. Allergia nota al farmaco studiato, farmaci con lo stesso meccanismo d'azione o eccipienti.
  2. Trattamento precedente con farmaci che mirano allo stesso bersaglio molecolare.
  3. Uso di altri farmaci investigativi entro 28 giorni prima della prima dose o almeno 5 metà - vite del rispettivo farmaco (a seconda di quale sia più breve).
  4. Ricevuto di chirurgia, chemioterapia, radioterapia, terapia mirata, terapia endocrina, terapia biologica, immunoterapia, medicina anti -tumore anti -tumore o altri trattamenti anti -cancro entro 28 giorni prima della prima dose o almeno 5 mezze - vite del rispettivo farmaco (a seconda di quale sia più breve).
  5. L'uso di qualsiasi farmaco che potrebbe interferire con la sicurezza della sperimentazione entro 2 settimane prima di dosarsi o almeno 5 metà - vite del rispettivo farmaco (a seconda di quale sia più breve), e l'uso pianificato durante lo studio, inclusi forti inibitori/induttori di enzimi metabolici epatici.
  6. Sottoposto a gravi interventi chirurgici entro 28 giorni prima della prima dose.
  7. Presenza di tossicità ≥ grado 2 da precedente trattamento anti -cancro (per criteri di terminologia comune per eventi avversi (CTCAE) versione 5.0), ad eccezione delle tossicità ritenute non di sicurezza - critico dallo investigatore (ad esempio alopecia, pigmentazione, anomalie di laboratorio specifiche).
  8. Gravi malattie cardiovascolari o cerebrovascolari.
  9. Storia di prolungamento dell'intervallo QTC clinicamente significativo o intervallo QTC> 470 ms nelle femmine e> 450 ms nei maschi allo screening.
  10. Metastasi del sistema nervoso centrale non controllato/clinicamente sintomatico.
  11. Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBSAG) (ad eccezione dei pazienti con carcinoma epatocellulare) con DNA HBV> 1000 UI/mL; positivo per l'anticorpo virus dell'epatite C (HCV) con RNA HCV positivo; positivo per l'anticorpo virus dell'immunodeficienza umana (HIV); o sifilide attiva (positiva sia per TPPA che per RPR).
  12. Diagnosi di malattia autoimmune, disturbo dell'immunodeficienza, storia del trapianto di organi o trapianto di organi pianificato.
  13. Incapacità di ingoiare formulazioni orali e/o disturbi gastrointestinali che possono interferire con l'assorbimento del farmaco.
  14. Presenza di eventuali questioni cliniche gravi e non controllate (ad es. Effusione pleurica maligna non controllata, ascite, versamento pericardico o condizioni psichiatriche instabili) ritenute inadatte alla partecipazione dello studio da parte dello investigatore.
  15. Eventuali anomalie cliniche o di laboratorio significative che incidono sulla valutazione della sicurezza, come determinato dallo investigatore.
  16. Gravi malattie polmonari allo screening, tra cui embolia polmonare, malattia polmonare interstiziale, infezione polmonare attiva o altre infezioni attive ritenute inadatte all'ingresso dello studio da parte dello studio.
  17. Storia dell'abuso di alcol o dipendenza da sostanze.
  18. Femmine in gravidanza o in allattamento o femmine che prevedono di rimanere incinta o di allattamento durante lo studio.
  19. Altre condizioni ritenute inadatte all'iscrizione da parte dell'investigatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Escalation della dose HW071021
Sono stati pre-specificati sei livelli di dose, con una dose iniziale di 50 mg/die; I livelli successivi possono essere adeguati in base a dati farmacocinetici (PK) e di sicurezza.
Somministrato per via orale a dosi pre-specificate una o due volte al giorno.
Sperimentale: Espansione della dose HW071021
Sulla base dei risultati della fase di escalation della dose, sono stati selezionati 1-2 livelli di dose.
Somministrato per via orale a dosi pre-specificate una o due volte al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Valutato da CTCAE V5.0
Fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Parametro farmacocinetico : Concentrazione plasmatica massima (CMAX) (solo fase 1)
Lasso di tempo: Fino a 5 settimane
Fino a 5 settimane
Parametro farmacocinetico : Area sotto la curva dal tempo 0 all'ultimo punto dati quantificabile (AUC0-T) (solo fase 1)
Lasso di tempo: Fino a 5 settimane
Fino a 5 settimane
Parametro farmacocinetico : Area sotto la curva per un intervallo di dosaggio (AUCSS, 0-TAU) (solo fase 1)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Parametro farmacocinetico : Concentrazione del trogolo (ctrough)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Numero di pazienti con tossicità dose-limitanti (DLT) durante il periodo di valutazione DLT (solo fase 1)
Lasso di tempo: Fino a 5 settimane
Fino a 5 settimane
Dose massima tollerata (MTD) in base al numero di DLT (solo fase 1)
Lasso di tempo: Fino a 5 settimane
Fino a 5 settimane
Dose raccomandata di fase II
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
(C-ΔQTC) Analisi (solo fase 1)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Efficacia preliminare : Velocità di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni
Efficacia preliminare : Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Li Zhang, Doctor, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

28 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RFSO-2024-11

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

La decisione di non condividere l'IPD si basa su considerazioni etiche e legali per proteggere la privacy e la riservatezza dei partecipanti. Il processo prevede dati sensibili che, se de-identificati, potrebbero ancora comportare rischi per i partecipanti in conformità con i regolamenti della Repubblica popolare cinese sull'amministrazione delle risorse genetiche umane. Inoltre, il protocollo di studio e il modulo di consenso informato non dichiaravano esplicitamente che i dati sarebbero stati condivisi oltre il team di prova.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .