Exalt Duodenoscope a uso monouso vs Ambito riutilizzabile, uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Neal A Mehta, MD
- Numero di telefono: 3129428651
- Email: neal_a_mehta@rush.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Amanda F Lin
- Numero di telefono: 3125633907
- Email: amanda_f_lin@rush.edu
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60607
- Reclutamento
- Rush University Medical Center
-
Contatto:
- Amanda F Lin
- Numero di telefono: 3125633907
- Email: amanda_f_lin@rush.edu
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i pazienti> 18 anni che hanno disturbo biliare o del condotto pancreatico, basato su sintomi clinici e risultati radiologici alla CT o a risonanza magnetica colangiopancreatografia
- Papilla nativa
Criteri di esclusione:
- Pazienti con alterata anatomia del pancreaticobiliare
- Gravidanza
- Pazienti con drenaggio biliare transpatico percutaneo
- Storia precedente di ERCP
- Incapacità di fornire il consenso informato
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Exalt Model d
Duodenoscopio Exalt Model D Single Use verrà utilizzato per ERCP
|
Il duodenoscopio Exalt Model D monouso verrà utilizzato in ERCP
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Standard riutilizzabile
Verrà utilizzato il modello riutilizzabile standard di duodenoscopio per ERCP
|
Duodenoscopio riutilizzabile standard sarà utilizzato in ERCP
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di tentativi necessari per ottenere la cannulazione di successo del condotto desiderato
Lasso di tempo: Dal tempo dell'ERCP a 7 giorni dopo l'ANCP per standard di cura
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Misurare e confrontare il numero totale di tentativi necessari per ottenere una cannulazione di successo del condotto desiderato.
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Dal tempo dell'ERCP a 7 giorni dopo l'ANCP per standard di cura
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Da single crossover a riutilizzabile
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'ERCP alla fine della procedura
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L'incidenza dei crossover dal duodenoscopio monouso al duodenoscopio riutilizzabile
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Dall'inizio dell'ERCP alla fine della procedura
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Uso di tecniche di cannulazione avanzate
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'ERCP alla fine della procedura
|
L'utilizzo di tecniche di cannulazione avanzata nella procedura ERCP
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Dall'inizio dell'ERCP alla fine della procedura
|
|
Performance su manovre ERCP
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'ERCP alla fine della procedura
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Valutazioni soggettive su 14 manovre ERCP.
("Non preferito/neutro/preferito" rispetto all'endoscopista duodenoscopio riutilizzabile di solito utilizza nella pratica clinica), 23 caratteristiche di prestazione del dispositivo.
(Scala Likert di 1 [non preferita] a 5 [paragonabile al duodenoscopio riutilizzabile])
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Dall'inizio dell'ERCP alla fine della procedura
|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: Dal completamento dell'ERCP a 7 giorni dopo l'ANCP per standard di cura
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Pancreatite post-ERCP, sanguinamento post-spinterotomia e infezione a 72 ore e 7 giorni dopo la procedura post-ERCP per standard di cura.
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Dal completamento dell'ERCP a 7 giorni dopo l'ANCP per standard di cura
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Facilità d'uso determinata dall'endoscopista
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'ERCP alla fine della procedura
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Soddisfazione generale mediana per il duodenoscopio monouso durante la procedura (scala Likert di 1 [insoddisfatta] a 10 [molto soddisfatto], seguito dall'opzione "se hai risposto ≤ 5, specificare la ragione")
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Dall'inizio dell'ERCP alla fine della procedura
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Neal A Mehta, MD, Rush University Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RUMC-ORA-24022203
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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