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Confronto di metodi diversi per misurare l'ossalato urinario e il citrato: uno studio osservazionale (Comparison of)

1 aprile 2025 aggiornato da: Guohua Zeng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Nuovo HPLC a base di derivatizzazione per ossalato urinario e citrato: un'alternativa clinica superiore alla cromatografia ionica

Questo studio osservazionale mira a confrontare tre diversi metodi di laboratorio per misurare le concentrazioni di ossalato di urina e citrato. L'obiettivo primario è valutare se un metodo di cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) migliorata che utilizza un nuovo reagente di derivatizzazione che ottiene una precisione simile alla cromatografia liquida gold standard-tandem di spettrometria di massa (LC-MS/MS) mentre offrono vantaggi in termini di costi, velocità e facilità di utilizzo nelle impostazioni cliniche di routine.

Lo studio coinvolgerà la raccolta di campioni di urina mattutina da volontari sani e pazienti con urolitiasi (pietre urinarie). Ogni campione di urina verrà testato utilizzando i seguenti tre metodi:

  1. Cromatografia liquida ad alta prestazione modificata (HPLC): questo metodo si basa sulla tecnologia tradizionale HPLC incorporando un nuovo reagente di derivatizzazione per migliorare la sensibilità e l'accuratezza del rilevamento di ossalato e citrato. Il metodo HPLC migliorato è progettato per richiedere meno tempo e più conveniente, il che potrebbe renderlo un'opzione praticabile per un uso clinico regolare.
  2. Cromatografia ionica (IC): ampiamente utilizzato in molti laboratori ospedalieri, il metodo IC rileva ossalato di urina e citrato senza la necessità di una fase di derivatizzazione. Sebbene questo metodo sia semplice e conveniente, la sua sensibilità e accuratezza dovrebbero essere inferiori rispetto a LC-MS/MS e al metodo HPLC modificato.
  3. Cromatografia liquida Spettrometria di massa-Tandem (LC-MS/MS): LC-MS/MS è attualmente considerata lo standard di riferimento per misurare l'ossalato di urina e il citrato a causa della sua elevata sensibilità e specificità. Tuttavia, il metodo richiede attrezzature costose e comporta procedure complesse, limitando la sua applicazione di routine nella maggior parte dei laboratori clinici.

I partecipanti forniranno campioni di urina, che saranno divisi e analizzati usando tutti e tre i metodi contemporaneamente. Lo studio valuterà la correlazione e la coerenza tra i metodi, con una particolare attenzione al confronto del metodo HPLC modificato con LC-MS/MS. Le analisi statistiche, tra cui l'analisi di Bland-Altman e la regressione lineare, saranno utilizzate per determinare l'accordo tra le tecniche di misurazione.

Questo studio è non intervenzionale e prevede solo la raccolta di campioni di urina, ponendo un rischio minimo per i partecipanti. Il consenso informato sarà ottenuto da tutti i partecipanti dopo essere stati completamente informati sugli obiettivi di studio, le procedure e tutti i potenziali rischi. Tutti i dati raccolti saranno gestiti in modo confidenziale e analizzati rigorosamente per garantire l'affidabilità dei risultati.

Se il metodo HPLC modificato dimostra una precisione comparabile a LC-MS/MS, potrebbe fornire un'opzione più accessibile, economica e tempestiva per la misurazione clinica di routine di ossalato urinario e citrato. Tale miglioramento della diagnostica di laboratorio può supportare un migliore processo decisionale clinico nella prevenzione e nella gestione delle malattie delle pietre urinarie, a beneficio in definitiva dell'assistenza ai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

122

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510230
        • Department of Urology and Guangdong Key Laboratory of Urology, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio osservazionale arruolerà i partecipanti adulti di due gruppi: pazienti con urolitiasi (in particolare quelli che presentano iperuricosuria e ipocitraturia) e volontari sani senza alcuna storia di malattie delle pietre urinarie o disturbi metabolici correlati. Lo studio mira a confrontare le misurazioni di acido urinario e citrato ottenute utilizzando tre diversi metodi analitici.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Prove di imaging che indicano la presenza di pietre urinarie (gruppo di pazienti in pietra).
  2. Prove di imaging che indicano l'assenza di pietre urinarie (gruppo di controllo).

Criteri di esclusione:

1. Pazienti che non sono in grado di comprendere o completare la documentazione di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Persone sane
Pazienti con urolitiasi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto delle misurazioni dell'acido urico da tre metodi
Lasso di tempo: Analisi del campione di base, con tutte le misurazioni completate entro 24 ore dalla raccolta del campione.
L'outcome primario è quello di confrontare i risultati della misurazione dell'acido urico ottenuti da tre metodi analitici: cromatografia liquida ad alta prestazione modificata (HPLC) utilizzando un nuovo reagente di derivatizzazione, cromatografia ionica (IC) e spettrometria di massa cromatografica liquida-tandem (LC-MS/MS). Questo risultato verrà valutato determinando le differenze medie, gli intervalli di confidenza al 95% e le correlazioni tra i tre metodi usando l'analisi di Bland-Altman e la regressione lineare. L'obiettivo è valutare se il metodo HPLC modificato può riflettere in modo affidabile i livelli di acido urico paragonabili al gold standard LC-MS/MS.
Analisi del campione di base, con tutte le misurazioni completate entro 24 ore dalla raccolta del campione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto delle misurazioni del citrato urinario da tre metodi
Lasso di tempo: Analisi del campione di base, con tutte le misurazioni completate entro 24 ore dalla raccolta del campione.
Il risultato secondario è valutare e confrontare i risultati della concentrazione di citrato urinaria ottenuti dai tre metodi: HPLC modificato, cromatografia ionica (IC) e LC-MS/MS. L'analisi includerà il calcolo delle differenze medie, gli intervalli di confidenza al 95% e la valutazione del grado di correlazione tra i metodi che utilizzano strumenti statistici come grafici insipidi-altman e regressione lineare. Questo risultato contribuirà a determinare la coerenza e l'affidabilità delle misurazioni dei citrato attraverso le diverse tecniche analitiche.
Analisi del campione di base, con tutte le misurazioni completate entro 24 ore dalla raccolta del campione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ES-2024-242-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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