Uno studio di Sirolimus (legato all'albumina) in combinazione con palbociclib e fulvestrant per il trattamento del carcinoma mammario avanzato
Uno studio IB/III per valutare la sicurezza e l'efficacia di Sirolimus (legato all'albumina) in combinazione con palbociclib e fulvestrant in pazienti con HR-positivo avanzato, carcinoma mammario HER2-negativo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Clinical Trials Information Group Officer
- Numero di telefono: 86-0311-69085587
- Email: ctr-contact@cspc.cn
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 1. I soggetti dovrebbero avere più di 18 anni, indipendentemente dal genere.
- 2.
- 3. Per i pazienti nella fase di escalation della dose, non vi sono limitazioni sui trattamenti precedenti. L'investigatore deve valutare se i pazienti sono attualmente adatti per l'iscrizione e idonei a ricevere il trattamento del farmaco in studio. Per i pazienti nella fase di espansione della dose è necessario soddisfare i seguenti criteri: il paziente ha ricevuto (neo) la terapia endocrina adiuvante e ha prove di recidiva o progressione radiografica durante il trattamento o entro 12 mesi dalla fine del trattamento. Il paziente è autorizzato a non ricevere più di una linea di chemioterapia sistemica al momento della ricorrenza e delle metastasi. Il paziente non ha ricevuto il trattamento con inibitori CDK4/6 in ambito di recidiva e metastasi.
- 4. Almeno un incontro di lesione misurabile RECIST V1.1 (i pazienti con metastasi solo ossee possono essere arruolati nella fase di escalation della dose).
- 5. Il punteggio dello stato delle prestazioni del gruppo di oncologia cooperativa orientale (ECOG) è 0 - 1.
- 6. Il tempo di sopravvivenza previsto è più di 6 mesi.
- 7. Le principali funzioni degli organi devono soddisfare i criteri del protocollo entro 7 giorni prima del trattamento.
- 8. Partecipare volontariamente a questo studio clinico, comprendere le procedure di ricerca ed essere in grado di firmare il modulo di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- 1. Precedentemente diagnosticato un carcinoma mammario HER2 - positivo attraverso l'esame patologico.
- 2. Pazienti considerati dallo investigatore come inadatto alla terapia endocrina (ad esempio, quelli con crisi viscerale che rappresentano rischi immediati pericolosi per la vita a breve termine, tra cui: effusioni massicce non controllate [pleurico, pericardico o peritoneale], carcinoma linfangitico polmonare> 50%).
- 3. Pazienti che hanno precedentemente ricevuto un trattamento con fulvestrant o inibitori come PI3K/Akt/mTOR.
- 4. Pazienti con accumulo di fluido non controllato di terzo spazio (ad es. Effusione pericardica, versamento pleurico o ascite) che richiedono un drenaggio ripetuto o altri interventi terapeutici e ritenuto non ammissibile per l'iscrizione da parte degli investigatori.
- 5. Pazienti con una storia di malattie polmonari gravi, come malattie polmonari interstiziali e/o polmonite, ipertensione polmonare o polmonite da radiazioni che richiedono un trattamento con glucocorticoidi.
- 6. I pazienti con disfunzione gastrointestinale cronica si manifestavano principalmente come diarrea, come la malattia di Crohn, la colite ulcerosa, il malabsorbimento o la diarrea di grado ≥ 1; Ostruzione intestinale o altre malattie gastrointestinali ritenute clinicamente significative dagli investigatori.
- 7. pazienti con disturbi di coagulazione noti come la tendenza del sanguinamento; o coloro che hanno bisogno di usare anticoagulanti, che possono influire sull'iniezione intramuscolare di fulvestrant o l'uso di agonisti LHRH.
- 8. Pazienti con ipersensibilità nota o intolleranza a qualsiasi componente dei farmaci sperimentali, dei loro eccipienti o agonisti LHRH (se applicabile).
- 9. Pazienti con una storia di malattie autoimmuni (tranne la sclerosi tuberosa), malattie dell'immunodeficienza (incluso il test di HIV positivo) o altre malattie immunodeficiency acquisite o congenite o una storia di trapianto di organi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Escalation e espansione della dose
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Escalation della dose, infusione per via endovenosa
Il dosaggio è di 125 mg, per via orale una volta al giorno.
Preso continuamente per tre settimane seguiti da una pausa di una settimana, con un ciclo di trattamento di quattro settimane
Il dosaggio è di 500 mg, iniezione intramuscolare.
Viene somministrato il 1 ° e il 15 ° giorno del primo ciclo, con un ciclo di trattamento di quattro settimane.
Successivamente, viene somministrato una volta ogni quattro settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Il verificarsi e la frequenza degli eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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fino a 2 anni
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tossicità dose-limitanti (DLT)
Lasso di tempo: fino a 1 anno
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fino a 1 anno
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La dose di fase 3 raccomandata
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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fino a 2 anni
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Il verificarsi e la frequenza di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
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fino a 2 anni
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Tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: fino a 2 anni
|
fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie della pelle
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Agenti antibatterici
- Agenti anti-infettivi
- Antibiotici, Antineoplastici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antifungini
- Agenti immunosoppressori
- Fattori immunologici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Antagonisti ormonali
- Antagonisti dei recettori degli estrogeni
- Antagonisti degli estrogeni
- Fulvestrant
- Sirolimo
- Palbociclib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HB1901-009
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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