Sicurezza ed efficacia dell'isomiosamina nella riduzione dell'infiammazione e nel trattamento della perdita muscolare negli adulti più anziani dopo fratture ossee dell'anca o della coscia
Gruppo parallelo a doppio cieco controllato con placebo Studio di sicurezza e efficacia dell'isomiosamina nel trattamento della sarcopenia dopo la frattura dell'anca o femorale nella popolazione gerontologica
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Dan Mazzucco
- Email: dmazzucco@3-e-a.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età da 60 a 85 anni
- Frattura non complessa e non comminuta della testa femorale, collo femorale o acetabolo a causa di una caduta accidentale (non neurologica o cardiovascolare)
- Farmaci concomitanti limitati al trattamento per le condizioni croniche
- La capacità di dare il consenso informato e rispettare le procedure di studio
- Peso corporeo ≥35 kg
- Assunzione dietetica adeguata
Verrà confermata l'intenzione dei potenziali soggetti di evitare l'attività riproduttiva
E uno o più dei seguenti criteri:
- Storia precedente Fragilità o diagnosi di sarcopenia mediante test standardizzati;
- Valutazione positiva per la fragilità o la sarcopenia usando test standardizzati o secondo il giudizio del medico;
- Precedente valutazione positiva per biomarcatori elevati di infiammazione (livello sierico IL-6> LOQ, TNFR1 Livello> LOQ e/o livello TNF-alfa> LOQ)
Criteri di esclusione:
- Ricevere immunoterapia per cancro o trapianto di organi solidi
- Frattura complessa o mutata o frattura di più ossa lunghe
- Trattamento regolare per malattie croniche tra cui insufficienza renale cronica, malattia cerebrovascolare di insufficienza cardiaca cronica (CHF) tra cui ictus, artrite reumatoide o polimialgia reumatica
- Malattia renale cronica (velocità di filtrazione glomerulare stimata [EGFR] <60 ml/min)
- Recentemente (<2 settimane) diagnosticato Covid-19
- Incapacità o riluttanza a dare il consenso informato scritto
- Storia di infezione del tratto respiratorio superiore/inferiore, che richiedono steroidi sistemici, antibiotici e pronto per il pronto soccorso (ER) o cure urgenti entro 6 settimane dalla visita di screening
- Storia di reazione avversa o allergia all'inibitore TNF
- Storia di mellito neurologiche, epatiche, renali, diabetiche, disturbo tiroideo, psichiatrica, dipendenza o altre condizioni mediche che possono interferire con l'interpretazione dei dati o la partecipazione del paziente allo studio o aumentare i problemi di sicurezza per discrezione degli investigatori
- Attualmente in trattamento da un farmaco anti-TNFα, come adalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab pegol, golimumab e biosimilari
- Attualmente in trattamento da un farmaco antidiabetico, inclusi farmaci peptidi-1 simili al glucagone (GLP-1) come il semaglutide o una qualsiasi metformina, jenuvia o insulina
- Riluttanza o incapacità di conformarsi alle procedure di studio, compresa la cessazione del fumo
- Storia di epilessia o propensione alla crisi, atassia, scoperte anormali di EEG, immagine anormale di risonanza magnetica cerebrale o altre condizioni neurologiche comorbose
- Test di tubercolosi positivo
- Pazienti in gravidanza o allattamento al seno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Studio farmaco: 1000 mg di isomiosamina
Soggetti assegnati in modo casuale a ricevere 1000 mg di isomiosamina ogni giorno tramite quattro capsule da 250 mg
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Isomiosamina da 250 mg capsule dosate 4 volte al giorno
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Comparatore placebo: Placebo 1000 mg
Soggetti assegnati in modo casuale a ricevere 1000 mg di placebo ogni giorno tramite quattro capsule da 250 mg
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Placebo da 250 mg capsula 4 volte al giorno
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cambiamento del test della batteria fisica (SPPB) di brevi prestazioni fisiche nei soggetti trattati con isomiosamina o placebo
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Test di camminata di 4 metri
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Cambiamento nel tempo impiegato per camminare per 4 metri attraverso 90 giorni di dosaggio.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Test di camminata di 6 minuti
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Il cambio di distanza ha camminato nel test di camminata di 6 minuti (M) per un dosaggio di 90 giorni.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Forza di presa
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Cambiamento del punteggio della forza di presa oltre 90 giorni di dosaggio.
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Effetto sui livelli sierici di marcatori biochimici dell'attivazione di TNF
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Numero di partecipanti con eventi avversi legati al trattamento come valutato da CTCAE V5.0 nei gruppi di isomiosamina vs placebo
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
|
Dall'iscrizione alla fine del trattamento a 90 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TNF001
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