Valutazione dell'efficacia di un intervento psicoeducazionale sull'uso della benzodiazepina nella popolazione di età superiore ai 64 anni nelle cure primarie (BENZOS-AP)
L'obiettivo di questo studio clinico controllato pragmatico, multicentrico e randomizzato è determinare se un intervento educativo sull'uso della benzodiazepina può ridurre il consumo e/o il dosaggio di questi farmaci in individui di età superiore ai 64 anni.
Mira a fornire conoscenze e abilità per aiutare i partecipanti a tollerare o ridurre il disagio, consentendo loro di iniziare a ridurre o interrompere l'uso della benzodiazepina (BZD).
L'attenzione è rivolta all'effetto dell'assistenza combinata, ma viene anche valutata l'implementazione di questo approccio, fornendo preziose informazioni per ulteriori sviluppi sanitari nelle cure primarie.
I ricercatori confronteranno un intervento minimo, costituito dall'invio di un "benzoletter" con l'indirizzo postale di ciascun partecipante, con un intervento intensivo che include inoltre sessioni psicoeducazionali ed esercizi terapeutici.
I partecipanti al gruppo di intervento parteciperanno alle sessioni presso il Centro di assistenza primaria per una durata totale di otto settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Long-term benzodiazepine use is common among older adults despite recommendations limiting treatment duration because of the increased risk of dependence, falls, cognitive impairment and other adverse effects. Although several interventions have been proposed to support benzodiazepine deprescribing, their implementation in routine primary care remains limited.
This pragmatic, multicenter randomized controlled trial was designed to evaluate the effectiveness of a multidisciplinary intervention delivered in routine primary care. The intervention combined a minimal educational strategy consisting of a personalized letter from the participant's family physician ("Benzocarta") with an 8-week group-based psychoeducational program and supervised therapeutic exercise. The comparator group received the minimal educational intervention alone, reflecting usual clinical practice.
The intervention was delivered by a multidisciplinary primary care team and focused on promoting benzodiazepine deprescribing through education, behavioural strategies and non-pharmacological management of insomnia, anxiety and stress.
The study was conducted under real-world conditions in four primary care centres. Although the minimum required sample size was 69 participants, recruitment continued during the planned recruitment period because additional family physicians agreed to participate during the planned recruitment period. Consequently, the final enrolled sample exceeded the minimum target specified in the original protocol (122 participants).
Follow-up assessments were performed at 6 and 18 months after the initial intervention to evaluate the long-term sustainability of benzodiazepine deprescribing and the occurrence of late relapse in benzodiazepine use.
Protocol amendment: An additional follow-up assessment at 18 months after the initial intervention was incorporated before data analysis to evaluate the persistence of benzodiazepine discontinuation and potential late relapse. This amendment did not modify participant allocation, study interventions, or outcome definitions.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Lleida
-
Almenar, Lleida, Spagna, 25126
- Primary Care Team of Alfarràs-Almenar.
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Persone di età superiore ai 64 anni che hanno usato benzodiazepine per un periodo di tre mesi o più.
- Persone con una diagnosi attiva di ansia e/o insonnia.
Criteri di esclusione:
- Persone con comorbidità psichiatriche, demenza, epilessia, incluse nel programma di assistenza domiciliare (ATM), istituzionalizzate o in cure palliative.
- Persone senza possibilità di contatti o barriere linguistiche.
- Persone con difficoltà a recitare al Centro di assistenza primaria (CAP).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore fittizio: controllare
Invio di una lettera per posta postale
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Invio di un "benzocarta" all'indirizzo postale di ogni persona-una lettera personalizzata firmata dal proprio medico di famiglia, un foglio esplicativo su come ridurre gradualmente i farmaci e le infografiche sull'igiene del sonno, lo stress o l'ansia.
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Comparatore attivo: Sperimentale
Invia una lettera per posta postale insieme a intervento psico-educativo e attività terapeutica.
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L'obiettivo è fornire conoscenze e abilità per tollerare/ridurre il disagio in modo che possano iniziare a ridurre o interrompere i farmaci (BZD). L'attenzione è rivolta all'effetto dell'assistenza combinata, ma viene anche valutata l'implementazione di questo approccio, che fornirà preziose conoscenze per ulteriori sviluppi sanitari nelle cure primarie. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of participants who completely discontinued benzodiazepine treatment
Lasso di tempo: 6 and 18 months after the initial intervention
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Complete discontinuation of prescribed benzodiazepine treatment, defined as the absence of benzodiazepine use at follow-up, regardless of the baseline dose.
The outcome was assessed by comparing the proportion of participants who had completely discontinued treatment in the intervention and control groups.
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6 and 18 months after the initial intervention
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in weekly benzodiazepine dose expressed as diazepam equivalents
Lasso di tempo: 6 and 18 months after the initial intervention
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Change from baseline in the prescribed weekly benzodiazepine dose, expressed as diazepam-equivalent milligrams per week, comparing the intervention and control groups.
Among participants who did not completely discontinue treatment, the proportions achieving partial dose reduction or maintaining the same dose were also described.
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6 and 18 months after the initial intervention
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Altri numeri di identificazione dello studio
- 4R24/159
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