Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dell'efficacia di un intervento psicoeducazionale sull'uso della benzodiazepina nella popolazione di età superiore ai 64 anni nelle cure primarie (BENZOS-AP)

9 luglio 2026 aggiornato da: Magi Claveria, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

L'obiettivo di questo studio clinico controllato pragmatico, multicentrico e randomizzato è determinare se un intervento educativo sull'uso della benzodiazepina può ridurre il consumo e/o il dosaggio di questi farmaci in individui di età superiore ai 64 anni.

Mira a fornire conoscenze e abilità per aiutare i partecipanti a tollerare o ridurre il disagio, consentendo loro di iniziare a ridurre o interrompere l'uso della benzodiazepina (BZD).

L'attenzione è rivolta all'effetto dell'assistenza combinata, ma viene anche valutata l'implementazione di questo approccio, fornendo preziose informazioni per ulteriori sviluppi sanitari nelle cure primarie.

I ricercatori confronteranno un intervento minimo, costituito dall'invio di un "benzoletter" con l'indirizzo postale di ciascun partecipante, con un intervento intensivo che include inoltre sessioni psicoeducazionali ed esercizi terapeutici.

I partecipanti al gruppo di intervento parteciperanno alle sessioni presso il Centro di assistenza primaria per una durata totale di otto settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Long-term benzodiazepine use is common among older adults despite recommendations limiting treatment duration because of the increased risk of dependence, falls, cognitive impairment and other adverse effects. Although several interventions have been proposed to support benzodiazepine deprescribing, their implementation in routine primary care remains limited.

This pragmatic, multicenter randomized controlled trial was designed to evaluate the effectiveness of a multidisciplinary intervention delivered in routine primary care. The intervention combined a minimal educational strategy consisting of a personalized letter from the participant's family physician ("Benzocarta") with an 8-week group-based psychoeducational program and supervised therapeutic exercise. The comparator group received the minimal educational intervention alone, reflecting usual clinical practice.

The intervention was delivered by a multidisciplinary primary care team and focused on promoting benzodiazepine deprescribing through education, behavioural strategies and non-pharmacological management of insomnia, anxiety and stress.

The study was conducted under real-world conditions in four primary care centres. Although the minimum required sample size was 69 participants, recruitment continued during the planned recruitment period because additional family physicians agreed to participate during the planned recruitment period. Consequently, the final enrolled sample exceeded the minimum target specified in the original protocol (122 participants).

Follow-up assessments were performed at 6 and 18 months after the initial intervention to evaluate the long-term sustainability of benzodiazepine deprescribing and the occurrence of late relapse in benzodiazepine use.

Protocol amendment: An additional follow-up assessment at 18 months after the initial intervention was incorporated before data analysis to evaluate the persistence of benzodiazepine discontinuation and potential late relapse. This amendment did not modify participant allocation, study interventions, or outcome definitions.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

122

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lleida
      • Almenar, Lleida, Spagna, 25126
        • Primary Care Team of Alfarràs-Almenar.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Persone di età superiore ai 64 anni che hanno usato benzodiazepine per un periodo di tre mesi o più.
  • Persone con una diagnosi attiva di ansia e/o insonnia.

Criteri di esclusione:

  • Persone con comorbidità psichiatriche, demenza, epilessia, incluse nel programma di assistenza domiciliare (ATM), istituzionalizzate o in cure palliative.
  • Persone senza possibilità di contatti o barriere linguistiche.
  • Persone con difficoltà a recitare al Centro di assistenza primaria (CAP).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: controllare
Invio di una lettera per posta postale
Invio di un "benzocarta" all'indirizzo postale di ogni persona-una lettera personalizzata firmata dal proprio medico di famiglia, un foglio esplicativo su come ridurre gradualmente i farmaci e le infografiche sull'igiene del sonno, lo stress o l'ansia.
Comparatore attivo: Sperimentale
Invia una lettera per posta postale insieme a intervento psico-educativo e attività terapeutica.

L'obiettivo è fornire conoscenze e abilità per tollerare/ridurre il disagio in modo che possano iniziare a ridurre o interrompere i farmaci (BZD).

L'attenzione è rivolta all'effetto dell'assistenza combinata, ma viene anche valutata l'implementazione di questo approccio, che fornirà preziose conoscenze per ulteriori sviluppi sanitari nelle cure primarie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Number of participants who completely discontinued benzodiazepine treatment
Lasso di tempo: 6 and 18 months after the initial intervention
Complete discontinuation of prescribed benzodiazepine treatment, defined as the absence of benzodiazepine use at follow-up, regardless of the baseline dose. The outcome was assessed by comparing the proportion of participants who had completely discontinued treatment in the intervention and control groups.
6 and 18 months after the initial intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in weekly benzodiazepine dose expressed as diazepam equivalents
Lasso di tempo: 6 and 18 months after the initial intervention
Change from baseline in the prescribed weekly benzodiazepine dose, expressed as diazepam-equivalent milligrams per week, comparing the intervention and control groups. Among participants who did not completely discontinue treatment, the proportions achieving partial dose reduction or maintaining the same dose were also described.
6 and 18 months after the initial intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4R24/159

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be made publicly available because the informed consent obtained from participants did not include consent for data sharing. The study involved a relatively small sample recruited from a limited number of primary care practices, which could increase the risk of participant re-identification despite data anonymization. Aggregate study results are reported in the study publication.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .