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Uno studio per valutare D-0502 in soggetti con carcinoma mammario ER+ HER2- localmente o metastatico

25 marzo 2026 aggiornato da: InventisBio Co., Ltd

Uno studio clinico multicentrico di fase III multicentrico, controllato parallelamente, per confrontare l'efficacia e la sicurezza di D-0502 con il fulvestrant in pazienti con carcinoma del seno localmente positivo, HER2-negativo precedente

Si tratta di uno studio clinico multicentrico randomizzato, controllato da parallelo, open etichetta, per valutare l'efficacia e la sicurezza di D-0502 nel trattamento di soggetti con ER-positivo, HER2-negativo localmente avanzato o metastatico carcinoma mammario con iniezione piena come farmaco di controllo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
640

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Cina, 100021
        • Reclutamento
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Science
        • Contatto:
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Cina, 150081
        • Reclutamento
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soggetti patologicamente confermati con carcinoma mammario ER-positivo, HER2 negativo;
  • Soggetti con carcinoma mammario localmente avanzato (non resecabile) o metastatico che hanno recidiva di malattie durante o dopo la terapia endocrina adiuvante, o la cui malattia è progredita dopo 1-2 linee di terapia endocrina sistemica;
  • Presenza di almeno 1 lesione misurabile che può essere misurata mediante CT o MRI in base ai criteri di RECIST V1.1; In assenza di lesioni misurabili, sono accettabili anche i soggetti con lesioni ossee valutabili [lesioni ossee osteolitiche o miste (osteolitiche + osteogeniche). Le lesioni che sono state precedentemente trattate con radioterapia o altra terapia locale possono essere considerate lesioni misurabili solo se si verifica una progressione della malattia confermata dall'esame di imaging;
  • Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 12 settimane;

Criteri di esclusione:

  • Soggetti con metastasi nervose centrali instabili o sintomatiche o progressive (SNC). I soggetti con una storia di metastasi cerebrali che sono clinicamente stabili e non hanno progressione della malattia del SNC confermata dalla risonanza magnetica o dalla TC cerebrale (se la risonanza magnetica non è appropriata) possono essere iscritti (l'esame della risonanza magnetica o della TC deve essere condotta almeno 4 settimane dopo l'ultima radio cerebrale);
  • Soggetti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico che in precedenza hanno ricevuto più di 2 precedenti chemioterapia sistemica;
  • I soggetti non sono idonei per la terapia endocrina giudicata dall'investigatore, tra cui versamento pleurico incontrollato, ascite o versamento pericardico;
  • Soggetti con concomitanti condizioni mediche che l'investigatore ritiene possano aumentare il rischio di tossicità, come gravi malattie cardiovascolari, respiratorie o neurologiche;
  • Trattamento precedente con un antagonista covalente selettivo del recettore degli estrogeni (SERD)/antagonista covalente del recettore degli estrogeni (SERCA), come Fulvestrant, GDC-9545, AZD9833, SAR-439859, Zn -C5, LX-039, HS234, ecc.;
  • Femmine incinta o in allattamento;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Fulvestrant
Droga: Fulvestrant
  • Forma di dosaggio: iniezione
  • Percorso di somministrazione: iniezione intramuscolare, una volta al mese, e un'altra dose somministrata due settimane dopo la prima dose
Sperimentale: D-0502
Droga: D-0502
  • Forma di dosaggio: Tablet
  • Percorso amministrativo: orale, una volta al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Progressione Free Survival (PFS) valutata dal Comitato di revisione indipendente (IRC)
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni
Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Progressione Free Survival (PFS) -valutato dagli investigatori
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni
Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni
Tasso di risposta obiettivo (ORR) -valutato da IRC e investigatori
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni
Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni
Tasso di benefici clinici (CBR) -valutato da IRC e investigatori
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni
Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni
Tasso di controllo delle malattie (DCR)-valutato da IRC e investigatori
Lasso di tempo: Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni
Dall'iscrizione alla fine del trattamento, fino a 2 anni
Clearance (CL) di D-0502
Lasso di tempo: sul ciclo 1 giorno 1, ciclo 1 giorno 15, ciclo 2 giorni 1 e ciclo 3 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
sul ciclo 1 giorno 1, ciclo 1 giorno 15, ciclo 2 giorni 1 e ciclo 3 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: Dalla fine del trattamento alla fine dello studio, circa 2 anni
Dalla fine del trattamento alla fine dello studio, circa 2 anni
Numero di partecipanti con eventi avversi/gravi eventi avversi e risultati anomali dei test di laboratorio
Lasso di tempo: Dall'iscrizione a 30 giorni dopo l'ultima dose
Dall'iscrizione a 30 giorni dopo l'ultima dose
Volume di distribuzione (VD) di D-0502
Lasso di tempo: sul ciclo 1 giorno 1, ciclo 1 giorno 15, ciclo 2 giorni 1 e ciclo 3 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)
sul ciclo 1 giorno 1, ciclo 1 giorno 15, ciclo 2 giorni 1 e ciclo 3 giorni 1 (ogni ciclo è 28 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
InventisBio Co., Ltd

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Binghe Xu, MD, Cancer Hospital
  • Investigatore principale: Qingyuan Zhang, MD, Harbin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 settembre 2022

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
2 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • D0502-303

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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