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Zanzalintinib combinato con eribulina in liposarcoma avanzato e leiomiosarcoma

29 maggio 2026 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Uno studio di fase I su Zanzalintinib combinato con eribulina nel liposarcoma avanzato e nel leiomiosarcoma

Gli investigatori ipotizzano che la combinazione di eribulina e zanzalintinib sarà tollerabile e porterà a una migliore sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto alla sola eribulina sulla base di dati storici.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Reclutamento
        • Washington University School of Medicine
        • Sub-investigatore:
          • Chongliang (Jason) Luo, Ph.D.
        • Sub-investigatore:
          • Brian Van Tine, M.D., Ph.D.
        • Sub-investigatore:
          • Angela Hirbe, M.D., Ph.D.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mia C Weiss, M.D.
        • Sub-investigatore:
          • Sasha Haarberg, PharmD, BCOP

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi patologicamente provata di leiomiosarcoma non resecabile o metastatico o sarcoma adipocitico.
  • Ha progredito su almeno 1 linea di terapia precedente e non hanno ricevuto più di 2 linee di terapia precedente.
  • Malattia misurabile per RECIST 1.1.
  • Almeno 18 anni.
  • Stato delle prestazioni ECOG ≤ 1
  • Adeguato midollo osseo e funzione dell'organo entro 14 giorni prima della prima dose di trattamento dello studio come definito di seguito:

    • Conteggio assoluto di neutrofili ≥ 1,5 k/cumm senza supporto per il fattore stimolante le colonie di granulociti entro 2 settimane dalla raccolta
    • Piastrine ≥ 100 k/cumm senza trasfusione entro 2 settimane dalla raccolta
    • Emoglobina ≥ 9,0 g/dl senza trasfusione entro 2 settimane dalla raccolta
    • INR ≤ 1,5 e APTT ≤ 1,2 x Uln
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 x iuln (per soggetti con malattia di Gilbert, ≤ 3,0 x iuln)
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT)/fosfatasi alcalina (ALP) ≤ 3,0 x iuln (per soggetti con metastasi ossee documentate, ALP ≤ 5,0 x iuln)
    • Clearance della creatinina ≥ 40 ml/min di Cockcroft-Gault
    • UPCR ≤ 1 mg/mg (≤ 113,2 mg/mmol) creatinina
  • Recupero al basale o ≤ grado 1 da eventi avversi, compresi gli eventi avversi immuno-correlati relativi a eventuali trattamenti precedenti, a meno che gli eventi avversi non siano clinicamente non significativi e/o stabili sulla terapia di supporto (ad esempio, la sostituzione fisiologica del corticosteroide). Sono consentite tossicità di basso grado o controllate come alopecia, ipomagnesemia ≤ grado 2, neuropatia ≤ grado 2.
  • Gli effetti di Zanzalintinib sul feto umano in via di sviluppo sono sconosciuti. Per questo motivo, le donne di potenziale di gravidanza e gli uomini devono accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione prima dell'ingresso dello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per 186 giorni dopo l'ultima dose di Zanzalintinib (per le donne) o 96 giorni dopo l'ultima dose di Zanzalintinib (per gli uomini). Se una donna rimane incinta o sospetta che sia incinta mentre partecipa a questo studio o se un uomo sospetta che abbia generato un bambino, deve informare immediatamente il suo medico curante.
  • Capacità di comprendere e la volontà di firmare un documento di consenso informato scritto con IRB. I rappresentanti legalmente autorizzati possono firmare e dare il consenso informato a nome dei partecipanti allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Liposarcoma puro ben differenziato o leiomiosarcoma di basso grado.
  • La malignità precedente o simultanea la cui storia naturale ha il potenziale per interferire con la valutazione della sicurezza o dell'efficacia del regime investigativo. I pazienti con malignità precedente o simultanea che non soddisfano tale definizione sono ammissibili a questo studio.
  • Trattamento precedente con zanzalintinib.
  • Ricevuta di qualsiasi tipo di inibitore della chinasi di piccole molecole (incluso inibitore della chinasi studiativa) entro 2 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio.
  • Ricevuto di qualsiasi tipo di terapia con antitumo di base citotossiche, biologiche o di altro tipo (incluso lo studio) entro 4 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio.
  • Le radioterapia per metastasi ossee entro 2 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio; Qualsiasi altra radioterapia entro 4 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio. Trattamento sistemico con radionuclidi entro 6 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio. I soggetti con complicanze in corso clinicamente rilevanti dalle precedenti radioterapia non sono ammissibili.
  • Attualmente riceve altri agenti investigativi.
  • Pazienti con metastasi cerebrali non trattate. I pazienti con metastasi cerebrali trattate sono consentiti se l'imaging cerebrale post-trattamento dopo terapia diretta al SNC non mostra alcuna evidenza di progressione e la malattia è stabile per almeno 4 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio.

    • Nota: i soggetti idonei devono essere neurologicamente asintomatici e senza trattamento corticosteroidi al momento dell'iscrizione.
    • Nota: la base delle lesioni del cranio senza prove definitive del coinvolgimento parenchimale durale o cerebrale.
  • Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a zanzalintinib o eribulina o altri agenti utilizzati nello studio.
  • Concomitante anticoagulazione con anticoagulanti orali (ad es. Warfarin, inibitori della trombina diretta) e inibitori delle piastrine (ad es. clopidogrel). Gli anticoagulanti consentiti sono i seguenti:

    • Uso profilattico di aspirina a basso dosaggio per cardio-protezione (per linee guida applicabili locali) e eparine a basso peso molecolare a basso dosaggio (LMWH).
    • Dosi terapeutiche di LMWH o anticoagulazione con inibitori del fattore XA diretto Rivaroxaban, Edoxaban o Apixaban in soggetti senza metastasi cerebrali conosciute che sono su una dose stabile di anticoagulante per almeno 1 settimana prima della prima dose di trattamento dello studio senza complicanze emorragiche clinicamente significative dall'anticogimen.
    • Nota: i soggetti devono aver sospeso anticoagulanti orali entro 3 giorni o 5 emivite prima della prima dose di trattamento dello studio, a seconda di quale sia più lungo.
  • Eventuali farmaci complementari (ad es. integratori a base di erbe o medicine tradizionali cinesi) per curare la malattia in studio entro 2 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio.
  • Malattia non controllata, intercorrente significativa o recente, inclusi, ma non limitato a:

    • Disturbi cardiovascolari instabili o deteriorati:

      • Insufficienza cardiaca congestizia NYHA Classe 3 o 4 o Classe 2 o Angina Pectoris instabile, angina di nuova insorgenza, aritmie cardiache gravi (ad es. Flutter ventricolare, fibrillazione ventricolare, torsade de pointes).
      • Ipertensione non controllata definita come pressione arteriosa prolungata> 140 mmHg sistolica o> 90 mmHg diastolico nonostante un trattamento antiipertensivo ottimale.
      • Ictus (incluso l'attacco ischemico transitorio), infarto miocardico o altro evento trombotico e/o ischemico clinicamente significativo entro 6 mesi prima della prima dose di trattamento dello studio.
      • Embolia polmonare o trombosi vena profonda o precedenti eventi venosi clinicamente significativi entro 3 mesi prima della prima dose di trattamento dello studio.

        • Nota: i soggetti con diagnosi di DVT entro 6 mesi sono consentiti se asintomatici e stabili allo screening e sono in dose stabile di anticoagulante per almeno 1 settimana prima della prima dose di trattamento dello studio senza complicanze emorragiche clinicamente significative dal regime anticoagulante.
        • Nota: i soggetti che non richiedono una terapia anticoagulante preventiva possono essere ammissibili ma devono essere discussi e approvati dal PI.
      • Storia precedente della miocardite.
    • Disturbi gastrointestinali, compresi quelli associati ad un alto rischio di perforazione o formazione di fistola:

      • Tumori che invadono il tratto gastrointestinale da visceri esterni
      • Piate dell'ulcera peptica attiva, malattia infiammatoria intestinale, diverticolite, colecistite, colangite sintomatica o appendicite o pancreatite acuta
      • L'ostruzione acuta dell'intestino, dell'outlet gastrico o del dotto pancreatico o biliare entro 6 mesi prima della prima dose a meno che la causa di ostruzione non sia definitivamente gestita e il soggetto è asintomatico.
      • Fistola addominale, perforazione gastrointestinale, ostruzione intestinale o ascesso intra-addominale entro 6 mesi prima della prima dose.

        • Nota: la guarigione completa di un ascesso intra-addominale deve essere confermata prima della prima dose di trattamento dello studio.
      • Conosciute varici gastriche o esofagee.
      • Ascite, versamento pleurico o fluido pericardico che richiede drenaggio nelle ultime 4 settimane.
  • Ematuria clinicamente significativa, ematemesi o emoptysi di> 0,5 cucchiaino (2,5 ml) di sangue rosso o altra storia di sanguinamento significativo (ad es. Emorragia polmonare) entro 12 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio.
  • Lesione polmonare cavitante sintomatica (S) o malattia endobronchiale (lesioni asintomatiche o irradiate consentite).
  • Lesioni che invadono i principali vasi sanguigni tra cui, ma non limitato a vena cava inferiore, arteria polmonare o aorta.

    • Nota: soggetti con estensione del tumore intravascolare (ad es. Il trombo tumorale nella vena renale sulla vena cava inferiore) può essere ammissibile a seguito dell'approvazione di PI.
  • Altri disturbi clinicamente significativi che precludono la partecipazione allo studio sicuro.

    • Infezione attiva che richiede un trattamento sistemico.

      • Nota: sono ammessi trattamenti antimicrobici profilattici (antibiotici, antimicotici, antivirali).
    • Infezione nota con epatite B o C acuta o cronica, HIV conosciuta o malattia correlata all'AIDS ad eccezione dei soggetti che soddisfano tutti i seguenti criteri:

      • Su terapia anti-retrovirale stabile
      • Conteggio delle cellule T CD4+ ≥ 200/μl
      • Carica virale non rilevabile.

        • Nota: i test HIV verranno eseguiti allo screening se e come richiesto dal regolamento locale.
        • Nota: essere ammissibili, i partecipanti assumono inibitori del CYP (ad es. Gli induttori di zidovudina, ritonavir, cobicistat, didanosina) o del CYP3 (Efavirenz) devono passare a un regime diverso non includendo questi farmaci 7 giorni prima dell'inizio del trattamento dello studio. Le terapie anti-retrovirale devono essere state ricevute per almeno 4 settimane prima della prima dose.
        • NOTA: i conteggi delle cellule T CD4+ e la carico virale sono monitorati per standard di cura dal fornitore sanitario locale.
    • Frattura ferita/ulcera/ossa non cutanea grave.

      • Nota: sono consentite ferite o ulcere non guarite se a causa delle lesioni cutanee associate al tumore.
    • Sindrome da malabsorbimento.
    • Ipotiroidismo sintomatico, farmacologicamente non compensato.
    • Punteggio epatico da moderato a grave (Child-Pugh B o C).
    • Requisito per l'emodialisi o la dialisi peritoneale.
    • Storia di organo solido o trapianto di cellule staminali allogeniche.
  • Importante chirurgia (ad es. Chirurgia GI, rimozione o biopsia delle metastasi cerebrali) entro 8 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio. Precedenti interventi chirurgici laparoscopici (ad es. nefrectomia) entro 4 settimane prima della prima dose di trattamento dello studio. Chirurgia minore (ad es. semplice escissione, estrazione dei denti) entro 5 giorni prima della prima dose di trattamento dello studio. La guarigione completa della ferita dalla chirurgia maggiore o minore deve essersi verificata almeno prima della prima dose di trattamento dello studio.

    • Nota: le biopsie tumorali fresche devono essere eseguite almeno 5 giorni prima della prima dose di trattamento dello studio. I soggetti con complicanze in corso clinicamente rilevanti da precedenti procedure chirurgiche, comprese le biopsie, non sono ammissibili.
  • Intervallo QT corretto calcolato dalla formula della frigo (QTCF)> 480 ms entro 14 giorni per ECG prima della prima dose di trattamento dello studio.

    • Nota: verranno eseguite valutazioni triplicate ECG e la media di questi 3 risultati consecutivi per QTCF verrà utilizzata per determinare l'idoneità.
  • Storia di malattie psichiatriche che probabilmente interferirà con la capacità di soddisfare i requisiti di protocollo o consenso informato.
  • Incinta e/o allattamento al seno. Le donne del potenziale di gravidanza devono avere un test di gravidanza negativo entro 14 giorni dall'ingresso dello studio.
  • Incapacità di deglutire le compresse o ingerire una sospensione per via orale o tramite un tubo ng o PEG.
  • Altre condizioni che, secondo lo investigatore, comprometterebbero la sicurezza del paziente o la capacità del paziente di completare lo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dose Livello 1 (dose iniziale): Zanzalintinib + eribulina
I pazienti riceveranno zanzalintinib 40 mg in bocca una volta al giorno nei giorni da 1 a 21 e eribulina per via endovenosa nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni.
Fornito da Exelixis, Inc.
Altri nomi:
  • XL092
1,1 mg/m^2 dose.
Altri nomi:
  • Halaven
Sperimentale: Dose Level 2: Zanzalintinib + eribulina
I pazienti riceveranno zanzalintinib 60 mg in bocca una volta al giorno nei giorni da 1 a 21 e eribulina per via endovenosa nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni.
Fornito da Exelixis, Inc.
Altri nomi:
  • XL092
1,1 mg/m^2 dose.
Altri nomi:
  • Halaven
Sperimentale: Livello dose -1: Zanzalintinib + eribulina
I pazienti riceveranno zanzalintinib 20 mg in bocca una volta al giorno nei giorni da 1 a 21 e eribulina per via endovenosa nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni.
Fornito da Exelixis, Inc.
Altri nomi:
  • XL092
1,1 mg/m^2 dose.
Altri nomi:
  • Halaven

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi vissuti dai partecipanti
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento (stimato in 25 mesi)
Classificato usando CTCAE versione 5.0.
Dall'inizio del trattamento fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento (stimato in 25 mesi)
Dose massima tollerata (MTD)/dose di fase II raccomandata (RP2D)
Lasso di tempo: Attraverso il ciclo 1 del trattamento (ogni ciclo è di 21 giorni)
La dose massima tollerata (MTD) è definita come livello di dose immediatamente al di sotto del livello di dose al quale 2 pazienti di una coorte (da 2 a 6 pazienti) sperimentano una tossicità per limitazione della dose durante il primo ciclo. Le escalazioni della dose procederanno fino a quando il MTD non sarà raggiunto o, se il MTD non viene raggiunto, fino a quando 6 pazienti non sono stati trattati con successo a livello di dose più elevato (che verrà quindi definita la dose di fase II raccomandata (RP2D)).
Attraverso il ciclo 1 del trattamento (ogni ciclo è di 21 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo (ORR) da parte di RECIST 1.1
Lasso di tempo: Attraverso il completamento del trattamento (stimato in 24 mesi)
  • ORR è definito come numero di pazienti con risposta completa (CR) o risposta parziale (PR).
  • Risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni target. Eventuali linfonodi patologici (bersaglio o non bersaglio) devono avere una riduzione dell'asse corto a <10 mm. Scomparsa di tutte le lesioni non bersaglio e la normalizzazione del livello di marcatore tumorale.
  • Risposta parziale (PR): almeno una riduzione del 30% della somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento ai diametri della somma di base.
Attraverso il completamento del trattamento (stimato in 24 mesi)
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 6 mesi dall'inizio del trattamento
  • PFS è definito come la durata del tempo dall'inizio del trattamento al tempo di progressione o morte, a seconda di quale si verifichi prima.
  • Malattia progressiva (PD): almeno un aumento del 20% della somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento alla somma più piccola nello studio (ciò include la somma di base se questa è la più piccola dello studio). Oltre all'aumento relativo del 20%, la somma deve anche dimostrare un aumento assoluto di almeno 5 mm. Aspetto di una o più nuove lesioni e/o progressione inequivocabile delle lesioni non bersaglio esistenti. La progressione inequivocabile non dovrebbe normalmente contrastare lo stato di lesione target. Deve essere rappresentativo del cambiamento generale dello stato della malattia, non di un singolo aumento della lesione.
6 mesi dall'inizio del trattamento
Sopravvivenza globale mediana (OS)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento del follow-up (stimato in 7 anni)
- OS è definito come la durata del tempo dall'inizio del trattamento al tempo della morte.
Attraverso il completamento del follow-up (stimato in 7 anni)
Stima Kaplan-Meier della sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 24 mesi dall'inizio del trattamento
- OS è definito come la durata del tempo dall'inizio del trattamento al tempo della morte.
24 mesi dall'inizio del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Mia C Weiss, M.D., Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2031

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2036

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202506154

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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