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Efficacia di un intervento transdiagnostico personalizzato e basato sulla risposta per i disturbi emotivi consegnati tramite Internet: un protocollo per uno studio adattivo

21 maggio 2026 aggiornato da: Universitat Jaume I
Questo studio controllato randomizzato adattivo valuta l'efficacia di un intervento psicologico transdiagnostico, consegnato a Internet per i disturbi emotivi, su misura per la risposta clinica precoce del paziente. 366 adulti con sintomi clinicamente significativi di depressione e/o ansia inizieranno un programma a 12 moduli applicati. Sulla base della riduzione di Sympron dopo i primi tre moduli, i partecipanti saranno classificati come soccorritori precoci o in ritardo e randomizzati in diversi armi sperimentali. L'ipotesi principale è che un formato ibrido (moduli auto-applicati più sessioni sincroni con terapeuta) produrrà risultati migliori per i responder. I risultati includono la riduzione dei sintomi, la regolazione emotiva e l'alleanza terafeutica basata su Internet.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Per valutarne l'efficacia, verranno confrontati due formati: l'originale, costituito da 12 moduli auto-somministrati e un formato ibrido, che include due sessioni sincroni con un terapista addestrato. I primi soccorritori continueranno con l'intervento originale o l'interruzione del trattamento; Mentre i rispondenti in ritardo riceveranno il formato ibrido o continueranno con l'intervento originale. Il risultato previsto primario è che il formato ibrido migliorerà i risultati del trattamento per i rispondenti in ritardo rispetto al formato auto-applicato. Si prevede che i risultati informano la pratica clinica evidenziando l'importanza di valutare la risposta sintomatica durante il trattamento, specialmente nelle sue fasi iniziali

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
366

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Fernanda Longo Elia, Psychologist
  • Numero di telefono: +541159643668
  • Email: FERLONGO1@GMAIL.COM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Speaker spagnoli
  • Punteggio PHQ 9 + 5
  • Punteggio GAD 7 + 5
  • Accesso a Internet
  • E-mail

Criteri di esclusione:

  • Grave disturbo mentale: schizofrenia/disturbo bipolare
  • Abuso di sostanze attive
  • Alto rischio di suicidio
  • Trattamento psicologico/farmacologico in corso
  • Interferire la malattia fisica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: I primi soccorritori si sono autorizzati completati
Comportamentale: Protocollo transdiagnostico online UJI
È un trattamento manualizzato per i disturbi emotivi consegnati attraverso una piattaforma multimediale interattiva. Il formato auto -applicato è costituito da 12 moduli auto -applicati (psicoeducazione, elaborazione emotiva, formazione di flessibilità cognitiva, esposizione, strategie di coping, comportamenti disadattivi, evitamento, ecc.
Sperimentale: I primi soccorritori si sono autorizzati interrotti
Comportamentale: Protocollo transdiagnostico online UJI
È un trattamento manualizzato per i disturbi emotivi consegnati attraverso una piattaforma multimediale interattiva. Il formato auto -applicato è costituito da 12 moduli auto -applicati (psicoeducazione, elaborazione emotiva, formazione di flessibilità cognitiva, esposizione, strategie di coping, comportamenti disadattivi, evitamento, ecc.
Sperimentale: I rispondenti in ritardo si sono autorizzati
Comportamentale: Protocollo transdiagnostico online UJI
È un trattamento manualizzato per i disturbi emotivi consegnati attraverso una piattaforma multimediale interattiva. Il formato auto -applicato è costituito da 12 moduli auto -applicati (psicoeducazione, elaborazione emotiva, formazione di flessibilità cognitiva, esposizione, strategie di coping, comportamenti disadattivi, evitamento, ecc.
Sperimentale: I responder in ritardo si sono miscelati
Comportamentale: UJI On Line Transdiagnostic Hibrid Protocol
Hybrid format: 12 self applied modules with two synchronous videoconference sessions with a trained therapist

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical Outcomes in Routine Evaluation (CORE-34, Evans et al., 2002)
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Is a self report questionnaire designed to assess psychological distress and global functioning across four domains: subjective well being, problems/symptoms, functioning and risk. Items are rated on a 5 point Likert scale. The instrument has demostrated good psychometrics properties. Higher scores indicate greater psychological distress.
Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Clinical Outcomes in Routine Evaluation 10 (CORE 10, Barkham et al., 2013)
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11
Is a Self-report 10-items questionnaire with 5 Likert response options. Assess general distress. Validated for Spanish speaking population with adequate internal consistency, convergent validity and sensitivity to change.
Day 1 (BL) Week 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS, Gratz & Roemer, 2004)
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Self- report 28-items questionnaire with 5 Likert response options. The scale assesses emotion regulation process and several difficulties associated. Adapted and validated in Spain with sound psychometric properties reported -internal consistency, test-retest reliability, convergent and incremental validity.
Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Inventory of Interpersonal Problems (IIP32, Horowitz, 2000)
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Is is a self-report questionnaire designed to assess interpersonal difficulties experienced over the past month. It covers eight dimensions of interpersonal functioning (e.g., being too controlling, socially inhibited, or self-sacrificing). Each item is rated on a 5-point Likert scale. The IIP-32 is a widely validated and efficient tool for identifying interpersonal patterns relevant to psychological distress and treatment planning.
Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Overall Anxiety Severity and Impairment Scale (OASIS; Norman et al., 2006)
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 Week 25 Year 1
Self-report 5-item questionnaire that assesses frequency and severity of anxiety symptoms during the previous week. With 5 Likert response options (from 0 to 4). Adapted in Spain with good internal consistency (α = .86) and test-retest reliability (k= .84)
Day 1 (BL) Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 Week 25 Year 1
Overall Depression Severity and Impairment Scale (ODSIS; Bentley et al., 2014)
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 Week 25 Year 1
Self-report 5-item questionnaire with 5 Likert response options (from 0 to 4). Assesses frequency and severity of depression symptoms during the previous week. Adapted in Spain with excellent psychometrics properties, internal consistency (α = .93) and convergent and discriminant validity
Day 1 (BL) Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 Week 25 Year 1
Working Alliance Inventory for Internet Interventions (WAI-I; Gómez Penedo et al., 2020).
Lasso di tempo: Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
12-items self-report questionnaire with 5 Likert response options. Assesses working alliance in internet-based interventions. Validated in German sample of adults with depressive symptoms receiving guided online intervention
Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
Emotional Processing Self Report (EP-SR; Fisher et al., 2025)
Lasso di tempo: Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Self-report 7-items questionnaire with 5 Likert response options. Assesses emotional processing during therapeutic sessions in three independent dimensions: emotional expression, regulation and understanding emotional meaning. The instrument demonstrates adequate psychometrics properties, with internal consistency, convergent, incremental and predictive validity in clinical sample. It has not yet been validated in Spanish speaking population.
Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Unified Protocol Skill Use Scale (UPSUS; Southward, & Sauer-Zavala, 2022)
Lasso di tempo: Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
Self-report 7-items questionnaire with 7 Likert response options. Assesses the use of emotional regulation skills from Barlow's Unified Protocol (UP). Adapted for Spanish speaking population
Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
Brief Positive and Negative Affect Schedule (Brief PANAS; Watson et al., 1988
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
Self-report 10-items questionnaire with 5 Likert response options (1 to 5). Assesses positive and negative affectivity (trait/state) during the past few weeks. Adapted for Spanish speaking population
Day 1 (BL) Week 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12
Quality of Life Index Spanish (QLI-Sp; Mezzich et al., 2000)
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Self-report questionnaire containing 10 ítems with 10 Likert response options. Assess physical and emotional wellbeing, social support, interpersonal functioning, personal satisfaction and overall assessment of quality of life. Validated in Spanish speaking population with adequate psychometric properties in clinical sample (α = .87).
Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Generalized Self-Efficacy Scale (GSES; Jerusalem & Schwarzer, 1992).
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Self-report 10-items questionnaire with 4-point Likert scale. Assesses general sense of perceived self-efficacy. Validated in Spanish speaking population with sound psychometric properties
Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Personality Inventory for DSM-5 (PID-5; Krueger et al., 2012).
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 3, 12
Self-report 31-items questionnaire with 5-point Likert scale which assesses maladaptive personality traits proposed in the DSM-5. Validated in Spanish speaking population with adequate psychometric properties
Day 1 (BL) Week 3, 12
Level of Personal Functioning Scale - Brief Form 2.0 (LPFS-BF 2.0; Weekers et al., 2019).
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 3, 12
Self-report 12-items questionnaire with 4-point Likert response options. Asseses levels of personality functioning according to the alternative model of personality disorders of DSM-5. There is Spanish version available
Day 1 (BL) Week 3, 12
Credibility/Expectancy Questionnaire (CEQ; Devilly & Borkovec, 2000).
Lasso di tempo: Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
Self-report questionnaire with Likert scale responses from 0 to 100%. Assesses treatment outcome expectations (patient subscale). High internal consistency (α =.79 -.90). Test-retest reliability: r = .82 for expectancy, r = .75 for credibility. Used in Spanish clinical trials with good results
Day 1 (BL) Week 3, 6, 9, 12 Week 25 Year 1
System Usability Scale (SUS; Brooke, 1996).
Lasso di tempo: Week 3
Self-report 10-items questionnaire with 5-point Likert scale (1 to 5). Good psychometric properties (α = .91, Lewis, 2018). Validated in Spain with adequate psychometric properties (Castilla et al., 2023). Assesses usability of a digital program or tool.
Week 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universitat Jaume I

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2027

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TRANSBLEND

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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