PROGETTO REST: Sport di club
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Negli ultimi anni, gli effetti di un sonno scarso a livello di varietà, gli studenti-atleti collegiali sono stati attribuiti a una vasta gamma di pressioni fisiologiche, sociali e ambientali, tra cui lunghe ore, stress aggiuntivo, onere di viaggio e altre fonti. Studi hanno dimostrato che la privazione cronica del sonno e il sonno inadeguato sono fortemente associati allo sviluppo di fattori di rischio di malattie cardiometaboliche obesità, depressione, disturbi d'ansia, consumo di alcol, altro consumo di sostanze, prestazioni accademiche più scadenti e riduzione del benessere mentale, oltre a prestazioni atletiche più scarse.
Nei dati degli studenti-atleti dell'American College Health Association dal 2011-2014, quando gli è stato chiesto di accedere alle informazioni relative alla salute, il sonno è stato uno dei domini di informazioni più rari. Tuttavia, più della metà degli studenti-atleti ha riferito di voler più informazioni sul sonno, più di quasi tutte le altre categorie di informazioni. Inoltre, i problemi del sonno erano comuni, in modo tale che il 19,8% riferiva che le difficoltà del sonno erano state "traumatiche o molto difficili", il 21,8% ha riportato "difficoltà estrema" che si addormenta ≥3 notti/settimana e 57,0% ha indicato che hanno dormito abbastanza per sentirsi riposato in ≤3 notti/settimana (20,4% ≤1 giorno/settimana). Per quanto riguarda le conseguenze diurne, il 60,9% ha riportato un'estrema stanchezza ≥3 giorni/settimana e il 17,7% ha riferito che le difficoltà del sonno interfervano con gli accademici. Ulteriori dati di questa coorte mostrano che il sonno scarso è stato anche associato a una minore performance accademica, una peggiore salute mentale, un aumento dell'uso di sostanze e un aumento dei comportamenti rischiosi durante il bere.
Per questo motivo, abbiamo sviluppato il riposo di progetto (miglioramento del recupero e allenamento del sonno) per essere un programma che può migliorare il sonno tra gli atleti degli studenti, nonostante i numerosi vincoli situazionali. Lo studio pilota dello studio REST del progetto originale includeva educazione, monitoraggio, supporto e potenziamento motivazionale. Questa combinazione ha prodotto forti risultati, tra cui 77 minuti di aumento della durata del sonno, aumento dell'efficienza del sonno del 10%, miglioramento del 55% della latenza del sonno, miglioramento del 40% dei sintomi dell'insonnia, riduzione dell'80% della guida sonnolenta e del 21% ha migliorato il livello di energia complessivo.
L'Università dell'Arizona ha molti uomini e donne che competono nell'atletica della Divisione 1 agli occhi del pubblico, ma ci sono molti altri atleti studenti che partecipano anche allo sport. Secondo i dati raccolti da UA, ci sono 35 organizzazioni di atletica leggera- club che nella maggior parte dei casi non sono riconosciuti dalla National Collegiate Athletic Association (ad esempio, rugby, lacrosse, ecc.). Con più di 1.000 atleti studenteschi UA in competizione a livello regionale, a livello nazionale e occasionalmente nelle città di tutto il mondo, la probabilità di simili cattive abitudini di sonno e una qualità del sonno ridotta sono elevate. Utilizzando la piattaforma di Rest del progetto, l'obiettivo di questo nuovo studio, Progetto Rest: Club Sports, sarà quello di informare, educare e monitorare un piccolo pool di atleti di studenti sportivi di club e implementare i dati raccolti in un programma che può essere disperso in un pubblico più vasto.
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85724
- University of Arizona
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Volontà di partecipare
- Attualmente attivo nel roster di squadra
- Età 18 anni o più
Criteri di esclusione:
- Il partecipante ha meno di 18 anni
- Attualmente non attivo nel roster di squadra
- Avere condizioni mediche che il PI considera che li impedirebbe di partecipare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Piattaforma di riposo del progetto+astenersi dalla tecnica di caffeina
N = 25 partecipanti utilizzeranno la piattaforma di riposo del progetto e utilizzeranno anche una delle tecniche apprese.
La tecnica applicata che gli verrà chiesto di completare sarà quella di astenersi dal bere bevande caffeinate nel tardo pomeriggio.
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Ai partecipanti verrà chiesto di astenersi dal bere bevande caffeinate nel tardo pomeriggio e nella sera.
I partecipanti utilizzeranno la piattaforma di riposo del progetto
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Comparatore attivo: Piattaforma di riposo del progetto solo
N = 25 partecipanti consisteranno in partecipanti che utilizzano solo la piattaforma di riposo del progetto (gruppo di controllo)
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I partecipanti utilizzeranno la piattaforma di riposo del progetto
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nell'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamento nel punteggio dell'indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI) alla fine dell'intervento di 6 settimane.
Il punteggio Global PSQI ha un possibile intervallo di 0-21 punti.
Un punteggio totale di 5 o superiore indica una qualità complessiva del sonno scarsa.
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Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamenti nell'indice di gravità dell'insonnia (ISI)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Punteggio dell'indice di gravità dell'insonnia (ISI) alla fine dell'intervento di 6 settimane.
L'indice di gravità dell'insonnia è un questionario utilizzato frequentemente per misurare i sintomi dell'insonnia.
Categorie di punteggio totale: 0-7 = Nessuna insonnia clinicamente significativa 8-14 = insonnia del sottofondo 15-21 = insonnia clinica (gravità moderata) 22-28 = insonnia clinica (grave)
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Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamenti nel Center for Disease Control (CDC) e Prevenzione Punteggio di qualità della qualità della vita (HRQOL) (Giorni malsani)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamento nel punteggio della scala della qualità della vita (HRQOL) correlata alla salute del CDC alla fine dell'intervento di 6 settimane.
La qualità della vita legata alla salute (HRQOL) è nel tempo la salute fisica e mentale percepita da un individuo o di un gruppo.
I giorni malsani sono una stima del numero complessivo di giorni nei 30 giorni precedenti in cui il convenuto ha ritenuto che la sua salute fisica o mentale non era buona.
Il numero minimo di giorni malsani è 0 e il massimo è 30.
Un punteggio più alto significa giorni più malsani, un risultato peggiore.
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Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamenti nel Center for Disease Control (CDC) e Prevenzione Scala della qualità della vita (HRQOL) Giorni sani
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamento nei giorni sani dalla scala della qualità della vita (HRQOL) correlata alla salute del CDC alla fine dell'intervento di 6 settimane. La qualità della vita legata alla salute (HRQOL) è nel tempo la salute fisica e mentale percepita da un individuo o di un gruppo. I giorni sani sono la forma complementare positiva di giorni malsani. I giorni sani stima il numero di giorni recenti in cui la salute fisica e mentale di una persona era buona (o meglio) e viene calcolata sottraendo il numero di giorni malsani da 30 giorni. Il numero minimo di giorni sani è 0 e il massimo è 30. Un numero più elevato di giorni sani è un risultato migliore. |
Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamenti nei centri per gli studi epidemiologici Depressione (CESD)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamento dei centri per gli studi epidemiologici Scala della depressione (CESD) alla fine dell'intervento di 6 settimane. La possibile gamma di punteggi è pari a 60, con i punteggi più alti che indicano la presenza di più sintomatologia. |
Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamenti nella scala di stress percepita (PSS)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamento nel punteggio della scala dello stress percepito (PSS) alla fine dell'intervento di 6 settimane. Il PSS è composto da 14 elementi intesi a misurare quanto gli individui imprevedibili, incontrollabili e sovraccaricati trovano le loro circostanze di vita. Le parti valutano gli elementi su una scala di Likert a 5 punti, che vanno da 0 - "mai a 4 -" Molto spesso. "
I punteggi vanno da 0 a 56 punteggi più alti indicano un maggiore stress percepito.
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Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamenti nella scala di 7 elementi generalizzati dell'ansia (GAD-7)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Cambiamento in GAD-7 alla fine dell'intervento di 6 settimane che è un questionario auto-riferito per lo screening e la misurazione della gravità del disturbo d'ansia generalizzato.
Contiene 7 articoli con risposte che vanno da "per niente" a "quasi ogni giorno".
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Modifica dal basale a post-intervento, circa 6 settimane dopo la linea di base
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael A Grandner, PhD, MTR, University of Arizona
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2002361146
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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