Uso del corticosteroide in iniezioni intraopertive nella chirurgia di sostituzione del ginocchio totale. (TKACSI)
Uso aggiuntivo del corticosteroide in iniezioni periarticolari nell'artroplastica totale del ginocchio totale
L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è scoprire quale tipo di medicina steroidea, se aggiunto a un'iniezione standard di controllo del dolore durante la chirurgia di sostituzione totale del ginocchio, funziona meglio per ridurre il dolore, limitare l'uso di oppiacei e migliorare il recupero negli adulti sottoposti a chirurgia per artrite del ginocchio o lesioni.
Le domande principali a cui mira a rispondere sono:
L'aggiunta di uno steroide all'iniezione migliora il controllo del dolore e riduce l'uso di oppioidi dopo l'intervento chirurgico? Il nuovo steroide a rilascio prolungato (Zilretta) è più efficace e più sicuro, specialmente per i pazienti con diabete, rispetto allo steroide tradizionale (metilprednisolone)?
I ricercatori si confronteranno:
Iniezione di controllo del dolore standard da sola iniezione standard più metilprednisolone Iniezione standard più zilretta per vedere quale opzione fornisce un migliore sollievo dal dolore, meno uso di oppioidi e una migliore funzione del ginocchio.
(I pazienti con diabete o prediabete saranno solo nei gruppi di iniezione standard o zilretta in modo che i ricercatori possano studiare se la zilretta è più sicura per il controllo della glicemia.)
I partecipanti lo faranno:
Essere assegnato in modo casuale a uno dei gruppi di studio durante il loro intervento di sostituzione del ginocchio totale ricevere l'iniezione di controllo del dolore assegnato attorno all'articolazione del ginocchio
Essere seguito dopo l'intervento chirurgico per misurare:
Livelli di dolore farmaco antidolorifici oppioidi Usa il movimento del ginocchio (intervallo di movimento) indipendentemente dal fatto che sia necessaria un'altra procedura (come la manipolazione in anestesia) se il ginocchio diventa troppo rigido indagini sugli esito riportati sul paziente sul dolore e sulla funzione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La chirurgia di sostituzione del ginocchio totale (chiamata anche artroplastica totale del ginocchio o TKA) è una procedura comune per le persone con artrite o lesioni gravi. Mentre l'intervento chirurgico porta spesso a un significativo sollievo dal dolore e una migliore mobilità, i giorni e le settimane dopo possono essere scomodi. Gestire il dolore durante il recupero è importante, non solo per far sentire meglio i pazienti, ma anche per aiutarli a muovere il ginocchio prima, evitare un uso eccessivo dei farmaci da oppiacei e tornare alle normali attività più velocemente.
Uno strumento di gestione del dolore comune è chiamato iniezione pericapsulare (PAI). Questa è una miscela di farmaci iniettati attorno all'articolazione del ginocchio durante l'intervento per aiutare a controllare il dolore dopo l'operazione. I pais di solito includono una medicina paralizzante di lunga durata, un farmaco antinfiammatorio e talvolta altri farmaci che migliorano il sollievo dal dolore. I farmaci antinfiammatori potenti di corticosteroidi, a volte sono aggiunti, ma il miglior tipo di steroide e il modo ideale per dargli è ancora discusso tra i medici.
Perché questo studio è stato condotto questo studio confronterà due tipi di corticosteroidi, metilprednisolone (uno steroide tradizionale) e zilretta (una nuova forma a rilascio prolungato dello steroide triamcinolone), per vedere che funziona meglio quando aggiunto al PAI standard. Zilretta rilascia lentamente i farmaci nel tempo, il che può portare a un controllo del dolore più duraturo e meno effetti collaterali come aumenti temporanei della zucchero nel sangue particolarmente importante per le persone con diabete.
Come funziona lo studio
I pazienti con sostituzione totale del ginocchio verranno inseriti in modo casuale in uno dei tre gruppi:
- Solo PAI standard: questa miscela include una medicina paralizzante a lunga durata d'azione, un antinfiammatorio (ketorolac), una piccola dose di adrenalina (epinefrina), clonidina (per aiutare con il controllo del dolore) e soluzione salina sterile.
- Pai + metilprednisolone standard - la stessa miscela standard con l'aggiunta di 40 mg di metilprednisolone.
- Pai + Zilretta standard - La stessa miscela standard con 32 mg di Zilretta, lo steroide a rilascio prolungato.
Le persone con diabete o prediabete saranno collocate solo nei gruppi 1 o 3 in modo che i ricercatori possano confrontare il modo in cui Zilretta li colpisce rispetto a nessun steroide.
Cosa verrà misurato
I ricercatori controlleranno i progressi dei pazienti in diversi punti dopo l'intervento chirurgico per indagare:
- Livelli di dolore
- Uso di farmaci per antidolorifici oppioidi (misurato in dosi equivalenti alla morfina)
- MOVIMENTO DEL GIORNO (Range of Motion)
- Necessità di ulteriori procedure (come la manipolazione in anestesia o MUA, se il ginocchio diventa troppo rigido)
- Sondaggi sugli esito riportati dal paziente (incluso la lesione del ginocchio e il punteggio del risultato dell'osteoartrosi e la valutazione numerica di valutazione singola) Risultati previsti
Il team crede che l'aggiunta di un corticosteroide al PAI:
- Migliorare il controllo del dolore
- Ridurre la necessità di farmaci da oppiacei
- Ridurre il rischio di bisogno di una procedura di manipolazione per migliorare la gamma di movimento, si aspettano anche che Zilretta, perché dura più a lungo, funzionerà meglio del metilprednisolone, specialmente nelle persone con diabete, offrendo sollievo dal dolore senza causare un aumento temporaneo della glicemia.
Perché questo è importante la ricerca passata mostra che i PAIS possono aiutare a ridurre il dolore e la necessità di oppioidi dopo un intervento chirurgico di sostituzione del ginocchio, senza aumentare il rischio di infezione o altre gravi complicanze. Ma i medici non sanno ancora quale steroide sia meglio usare. Se Zilretta funziona meglio e provoca meno effetti collaterali, potrebbe diventare l'opzione preferita per molti pazienti in particolare quelli con altri problemi di salute come il diabete.
I risultati di questo studio potrebbero aiutare a guidare i chirurghi verso le strategie di controllo del dolore più sicure ed efficaci per le persone che si riprendono dalla chirurgia di sostituzione del ginocchio, portando in definitiva a migliori recuperi, meno complicanze e miglioramento della qualità della vita.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: John P Cody, MD
- Numero di telefono: 301-538-2472
- Email: john.p.cody3.mil@health.mil
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ian P Marshall, MD
- Numero di telefono: 585-576-7864
- Email: ian.p.marshall.mil@health.mil
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20889
- Reclutamento
- Walter Reed National Military Medical Center
-
Contatto:
- John P Cody, MD
- Numero di telefono: 301-538-2472
- Email: john.p.cody3.mil@health.mil
-
Sub-investigatore:
- Garrett Neel, MD
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Sub-investigatore:
- Robert W Tracey, MD
-
Sub-investigatore:
- Sean E Slaven, MD
-
Sub-investigatore:
- Ian P Marshall, MD
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Investigatore principale:
- John P. Cody, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti all'interno dell'MHS che sono certi idonei a sottoporsi a TKA primario presso il Walter Reed National Military Medical Center (WRNMMC), Centro di chirurgia di Chevy Chase o Centro di chirurgia distrettuale
- Età di 18 anni o più
- Intervento chirurgico di successo
Criteri di esclusione:
- Artroplastica unicompartimentale del ginocchio (UKA)
- Revisione artroplastica totale del ginocchio (RTKA)
- Femmine che sono incinte o infermieristiche
- Allergico agli ingredienti in PAI o alla precedente reazione avversa agli steroidi utilizzati in questo studio
- I diabetici saranno esclusi dal gruppo 2 (standard Pai + metilprednisolone)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: PAI standard
Gruppo1 (n = 80; 40 partecipanti non diabetici e 40 diabetici): PAI standard: 30 mg Toradol/ketorolac (30 mg/ml), 49,25 ml 0,5% di ropivacaina (5mg/ml) e 0,5 mg di epinefruina (1mg/ml), 0,8 ml di clonidina (0,1 ml) cloruro
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PAI standard: 30 mg di Toradol/ketorolac (30 mg/ml), 49,25 ml 0,5% di ropivacaina (5 mg/ml) e 0,5 mg
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Comparatore attivo: Metilprednisolone
2. Gruppo2 (n = 40, non diabetico): PAI standard + 40mg metilprednisolone (n = 40)
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PAI standard PAI + 40mg MethylpredNisolone (n = 40)
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Zilretta
3. Gruppo3 (n = 80; 40 partecipanti non diabetici e 40 diabetici): PAI standard + 32mg Zilretta (triamcinolone acetonide Rilascio esteso iniettabile sospensione)
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PAI standard + 32mg Zilretta (Triamcinolone Acetonide Release Extended Suspension)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'outcome primario è determinare se gli esiti totali dell'artroplastica del ginocchio sono significativamente migliori per Zilretta (gruppo 3) e metilprednisolone (gruppo 2) rispetto ai PAI standard (gruppo 1) e Zilretta rispetto al metilprednisolone.
Lasso di tempo: 24 ore, 72 ore, 7 giorni e 28 giorni dopo
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I seguenti risultati dopo l'artroplastica totale del ginocchio verranno confrontati per determinare se i risultati sono significativamente migliori per Zilretta (gruppo 3) e metilprednisolone (gruppo 2) rispetto al PAI standard (Gruppo 1) e Zilretta contro Methylprednisolone: • Miglioramento dei livelli di dolore dopo l'intervento basato sulla misurazione dell'intensità del dolore usando una scala analogica visiva (VAS) a 24 ore, 72 ore e 7 giorni (tutta la telefonata) e 28 giorni |
24 ore, 72 ore, 7 giorni e 28 giorni dopo
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ROM postoperatoria
Lasso di tempo: 28, 120 e 365 giorni dopo
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I seguenti risultati dopo l'artroplastica totale del ginocchio verranno confrontati per determinare se i risultati sono significativamente migliori per Zilretta (gruppo 3) e metilprednisolone (gruppo 2) rispetto al PAI standard (Gruppo 1) e Zilretta contro Methylprednisolone: cambiamento nella gamma di movimento (ROM) a 28, 120 e 365 giorni post -moneta
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28, 120 e 365 giorni dopo
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Misura di esito riportata dal paziente
Lasso di tempo: 120 e 365 giorni dopo l'intervento
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I seguenti risultati dopo l'artroplastica totale del ginocchio verranno confrontati per determinare se i risultati sono significativamente migliori per Zilretta (gruppo 3) e metilprednisolone (gruppo 2) rispetto al PAI standard (Gruppo 1) e Zilretta contro Methylprednisolone: • Cambiamento della lesione del ginocchio e del punteggio di esito dell'osteoartrosi (KOOS) a 120 e 365 giorni dopo l'intervento |
120 e 365 giorni dopo l'intervento
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Misure di esito riportate dal paziente 2
Lasso di tempo: 120 e 365 giorni dopo
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I seguenti risultati dopo l'artroplastica totale del ginocchio verranno confrontati per determinare se i risultati sono significativamente migliori per Zilretta (gruppo 3) e metilprednisolone (gruppo 2) rispetto al PAI standard (Gruppo 1) e Zilretta contro Methylprednisolone: • Cambiamento nel punteggio di valutazione numerica a valutazione singola (SANE) a 120 e 365 giorni dopo il posto |
120 e 365 giorni dopo
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Uso di farmaci antidolorifici postop
Lasso di tempo: 24 ore, 72 ore e 7 giorni e 28 giorni dopo
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I seguenti risultati dopo l'artroplastica totale del ginocchio verranno confrontati per determinare se i risultati sono significativamente migliori per Zilretta (gruppo 3) e metilprednisolone (gruppo 2) rispetto al PAI standard (Gruppo 1) e Zilretta contro Methylprednisolone: • Riduzione della morfina equivalente (MEQ) dopo l'intervento a 24 ore, 72 ore e 7 giorni (tutta la telefonata) e 28 giorni |
24 ore, 72 ore e 7 giorni e 28 giorni dopo
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Tasso MUA
Lasso di tempo: 28 giorni dopo il posto
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Il seguente risultato dopo l'artroplastica totale del ginocchio verrà confrontato per determinare se i risultati sono significativamente migliori per Zilretta (gruppo 3) e metilprednisolone (gruppo 2) rispetto al PAI standard (Gruppo 1) e Zilretta contro Methylprednisolone: • Riduzione della manipolazione a tassi di anestesia (MUA) rispetto al tasso storico nella nostra istituzione a 28 giorni |
28 giorni dopo il posto
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi e analisi dei sottogruppi
Lasso di tempo: 28 giorni, 120 giorni, 365 giorni dopo
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Per determinare se i tassi di eventi avversi associati a zilretta e metilprednisolone sono significativamente inferiori ai tassi di eventi avversi per il PAI standard.
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28 giorni, 120 giorni, 365 giorni dopo
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: John P Cody, MD, Walter Reed National Military Medical Center
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Su C, Liu Y, Wu P, Lang J, Chen L. Comparison Between Periarticular Analgesia Versus Intraarticular Injection for Effectiveness and Safety After Total Knee Arthroplasty. J Perianesth Nurs. 2022 Dec;37(6):952-955. doi: 10.1016/j.jopan.2022.04.010. Epub 2022 Sep 16.
- Hannon CP, Fillingham YA, Spangehl MJ, Karas V, Kamath AF, Casambre FD, Verity TJ, Nelson N, Hamilton WG, Della Valle CJ. The Efficacy and Safety of Periarticular Injection in Total Joint Arthroplasty: A Direct Meta-Analysis. J Arthroplasty. 2022 Oct;37(10):1928-1938.e9. doi: 10.1016/j.arth.2022.03.045.
- Wang Y, Li Z, Gao X, Lin J. The efficacy and safety of intra-articular injection of corticosteroids in multimodal analgesic cocktails in total knee arthroplasty-a historically controlled study. Front Surg. 2024 Jun 11;11:1279462. doi: 10.3389/fsurg.2024.1279462. eCollection 2024.
- Wainwright JD, Gugala Z, Krueger CA, Wenke JC. Adding corticosteroids to intra-operative periarticular injections in total knee arthroplasty: A systematic review. Knee. 2024 Aug;49:87-96. doi: 10.1016/j.knee.2024.05.009. Epub 2024 Jun 13.
- Wainwright JD, Alaraj S, Wenke JC. Systematic review of intraoperative corticosteroid injections and the risk of infection in arthroscopic surgery. J Clin Orthop Trauma. 2024 Jan 3;48:102332. doi: 10.1016/j.jcot.2024.102332. eCollection 2024 Jan.
- Sreedharan Nair V, Ganeshan Radhamony N, Rajendra R, Mishra R. Effectiveness of intraoperative periarticular cocktail injection for pain control and knee motion recovery after total knee replacement. Arthroplast Today. 2019 Jul 12;5(3):320-324. doi: 10.1016/j.artd.2019.05.004. eCollection 2019 Sep.
- Schwartz A, Cochrane NH, Jiranek WA, Ryan SP. Periarticular Injection in Total Knee Arthroplasty. J Am Acad Orthop Surg. 2023 Jun 15;31(12):614-619. doi: 10.5435/JAAOS-D-22-01179. Epub 2023 Apr 14.
- Russell SJ, Sala R, Conaghan PG, Habib G, Vo Q, Manning R, Kivitz A, Davis Y, Lufkin J, Johnson JR, Kelley S, Bodick N. Triamcinolone acetonide extended-release in patients with osteoarthritis and type 2 diabetes: a randomized, phase 2 study. Rheumatology (Oxford). 2018 Dec 1;57(12):2235-2241. doi: 10.1093/rheumatology/key265.
- Oshima A, Hatayama K, Terauchi M, Kakiage H, Hashimoto S, Chikuda H. The comparison of dexamethasone and triamcinolone periarticular administration in total knee arthroplasty: retrospective cohort study. BMC Musculoskelet Disord. 2022 Feb 5;23(1):120. doi: 10.1186/s12891-022-05048-8.
- Moon HK, Han CD, Yang IH, Cha BS. Factors affecting outcome after total knee arthroplasty in patients with diabetes mellitus. Yonsei Med J. 2008 Feb 29;49(1):129-37. doi: 10.3349/ymj.2008.49.1.129.
- Liu M, Zhang D, Shi B. Comparison of the Post-Total Knee Arthroplasty Analgesic Effect of Intraoperative Periarticular Injection of Different Analgesics. J Coll Physicians Surg Pak. 2019 Dec;29(12):1169-1172. doi: 10.29271/jcpsp.2019.12.1169.
- Li Q, Mu G, Liu X, Chen M. Efficacy of additional corticosteroids to multimodal cocktail periarticular injection in total knee arthroplasty: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Orthop Surg Res. 2021 Jan 22;16(1):77. doi: 10.1186/s13018-020-02144-0.
- Kulkarni M, Mallesh M, Wakankar H, Prajapati R, Pandit H. Effect of Methylprednisolone in Periarticular Infiltration for Primary Total Knee Arthroplasty on Pain and Rehabilitation. J Arthroplasty. 2019 Aug;34(8):1646-1649. doi: 10.1016/j.arth.2019.04.060. Epub 2019 May 2.
- Kim JI, Kim YT, Jung HJ, Lee JK. Does adding corticosteroids to periarticular injection affect the postoperative acute phase response after total knee arthroplasty? Knee. 2020 Mar;27(2):493-499. doi: 10.1016/j.knee.2019.10.029. Epub 2019 Dec 2.
- Kim DH, Beathe JC, Lin Y, YaDeau JT, Maalouf DB, Goytizolo E, Garnett C, Ranawat AS, Su EP, Mayman DJ, Memtsoudis SG. Addition of Infiltration Between the Popliteal Artery and the Capsule of the Posterior Knee and Adductor Canal Block to Periarticular Injection Enhances Postoperative Pain Control in Total Knee Arthroplasty: A Randomized Controlled Trial. Anesth Analg. 2019 Aug;129(2):526-535. doi: 10.1213/ANE.0000000000003794.
- Kg G, J R. Efficacy of Intraoperative Periarticular Local Infiltration for Pain Control and Ambulation in Total Knee Arthroplasty: A Randomized Case-Control Study. Cureus. 2024 Jan 20;16(1):e52639. doi: 10.7759/cureus.52639. eCollection 2024 Jan.
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Inizio studio
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Completamento primario
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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- 25-21385
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