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Benefici degli Apparecchi Acustici in Ambienti Rumorosi del Mondo Reale

20 febbraio 2026 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Valutazione dell'Impatto degli Algoritmi di Miglioramento del Segnale degli Apparecchi Acustici in Contesti Reali

I ricercatori stanno conducendo questo studio per capire perché gli apparecchi acustici spesso funzionano bene in ambienti di laboratorio controllati ma non forniscono lo stesso livello di beneficio negli ambienti rumorosi quotidiani. Le domande a cui sperano di rispondere sono:

  • Quali fattori contribuiscono al beneficio degli apparecchi acustici in ambienti rumorosi
  • Quali fattori limitano il beneficio degli apparecchi acustici
  • Come interagiscono i fattori del mondo reale con le impostazioni comuni degli apparecchi acustici

I partecipanti completeranno:

  • Test dell'udito e dell'ascolto
  • Valutazione della memoria e dell'attenzione
  • Questionari sul loro smartphone

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio esamina come gli algoritmi di elaborazione del segnale degli apparecchi acustici e i fattori ambientali nelle situazioni di ascolto interagiscono per influenzare i risultati dell'ascolto. Viene utilizzato un disegno crossover per valutare la percezione del parlato, lo sforzo di ascolto e la soddisfazione dell'utente in diversi contesti acustici.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
45

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
        • Reclutamento
        • University of Wisconsin - Madison
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Erik Jorgensen, AuD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Oltre 18 anni di età
  • Perdita uditiva neurosensoriale bilaterale simmetrica ad esordio nell'adulto
  • Utilizzatori esperti di apparecchi acustici (> 3 mesi)

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni di età
  • Perdita uditiva conduttiva o mista
  • Perdita uditiva asimmetrica o unilaterale
  • Esordio pre-linguale o infantile della perdita uditiva
  • Nessuna esperienza con apparecchi acustici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sondaggi apparecchio acustico + smartphone
I partecipanti utilizzeranno gli apparecchi acustici forniti dallo studio
Dispositivo: Apparecchio acustico
I partecipanti utilizzeranno gli apparecchi acustici forniti dallo studio per 15 minuti, da 7 a 10 volte a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confrontare l'efficacia del miglioramento del segnale acustico sulla percezione del parlato
Lasso di tempo: 1 settimana
I partecipanti ascolteranno 3 diversi scenari di ascolto della durata di 5 minuti ciascuno e risponderanno alle stesse domande del sondaggio per ogni scenario. Valuteranno la percezione da 0% (non hanno capito nulla) a 100% (hanno capito tutto). Le percentuali verranno confrontate tra i 3 scenari.
1 settimana
Confrontare l'efficacia del miglioramento del segnale degli apparecchi acustici sullo sforzo di ascolto
Lasso di tempo: 1 settimana
I partecipanti ascolteranno 3 diversi scenari di ascolto della durata di 5 minuti ciascuno e risponderanno alle stesse domande del sondaggio per ognuno. Valuteranno quanto è stato difficile per loro comprendere ciò che è stato detto su una scala da 0% (nessuno sforzo) a 100% (estremamente difficile). Le percentuali verranno confrontate tra i 3 scenari.
1 settimana
Confrontare l'efficacia del potenziamento del segnale acustico sugli apparecchi acustici sul comfort di ascolto
Lasso di tempo: 1 settimana
I partecipanti ascolteranno 3 diversi scenari di ascolto della durata di 5 minuti e risponderanno alle stesse domande del sondaggio per ciascuno. Valuteranno quanto è stato confortevole ascoltare da 0% (molto confortevole) a 100% (molto scomodo). Le percentuali verranno confrontate tra i 3 scenari.
1 settimana
Confrontare l'efficacia del miglioramento del segnale acustico degli apparecchi acustici sulla qualità del suono
Lasso di tempo: 1 settimana
I partecipanti ascolteranno 3 scenari di ascolto diversi della durata di 5 minuti ciascuno e risponderanno alle stesse domande del sondaggio per ogni scenario. Valuteranno la qualità del suono da 0% (molto scarsa) a 100% (eccellente). Le percentuali verranno confrontate tra i 3 scenari.
1 settimana
Confrontare l'efficacia del miglioramento del segnale acustico degli apparecchi acustici sul posizionamento del suono
Lasso di tempo: 1 settimana
I partecipanti ascolteranno 3 diversi scenari di ascolto della durata di 5 minuti ciascuno e risponderanno alle stesse domande del sondaggio per ogni scenario. Valuteranno quanto è stato facile individuare la provenienza del suono, da 0% (impossibile individuare) a 100% (molto facile). Le percentuali verranno confrontate tra i 3 scenari.
1 settimana
Confrontare l'efficacia degli algoritmi degli apparecchi acustici in base alla posizione
Lasso di tempo: 1 settimana
I partecipanti completeranno le stesse domande del sondaggio per tutti e tre gli algoritmi. I partecipanti selezioneranno quale opzione descrive meglio l'ambiente in cui si trovano quando completano il sondaggio uditivo.
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Wisconsin, Madison

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Erik Jorgensen, AuD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2025-1586
  • FA (Altro identificatore: UW Madison)
  • UWMSN | L&S | Communication Sc (Altro identificatore: UW Madison)
  • Protocol Version 11/25/25 (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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