Studio Clinico di Fase III sull'Iniezione di SHPL-49 nel Trattamento dell'Ictus Ischemico Acuto (SAIL)
Studio Clinico di Fase III per Valutare l'Efficacia e la Sicurezza dell'Iniezione di SHPL-49 nel Trattamento dell'Ictus Ischemico Acuto (SAIL) - uno Studio Clinico di Fase III Multicentrico, Randomizzato, in Doppio Cieco, Parallelo, Controllato con Placebo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Wenwen Xu, Master
- Numero di telefono: 86-21-62506452
- Email: xuwenwen@shpl.com.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xiaoling Zhao, Master
- Numero di telefono: 86-21-62506452
- Email: zhaoxiaoling@shpl.com.cn
Luoghi di studio
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Shanxi
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Linfen, Shanxi, Cina, 041000
- Reclutamento
- Linfen Central Hospital
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Contatto:
- Hongguo Dai, Master
- Numero di telefono: 86-15935767592
- Email: daihongguo3199@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età 18-80 anni (compresi i limiti superiore e inferiore);
- Diagnosi clinica di ictus ischemico acuto secondo le linee guida più recenti;
- Pazienti con diagnosi di ictus ischemico acuto che prevedono di ricevere o hanno ricevuto trombolisi endovenosa standard in ospedale (questo centro di ricerca) entro 8 ore dall'esordio dei sintomi;
- Pazienti con punteggio NIHSS ≥5 e ≤22 prima della trombolisi;
- Punteggio mRS pre-ictus ≤1;
- Pazienti o rappresentanti legalmente autorizzati che sono in grado e disposti a firmare il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Complicanze con malattie emorragiche intracraniche, inclusi ictus emorragico, ematoma epidurale, ematoma intracranico, emorragia ventricolare, emorragia subaracnoidea, ecc.;
- Grave disturbo della coscienza: pazienti con punteggio dell'item 1a del livello di coscienza NIHSS ≥2;
- La tomografia computerizzata (TC) cerebrale o la risonanza magnetica (MRI) indicavano un ampio infarto cerebrale del circolo anteriore (area di infarto maggiore di 1/3 dell'area di apporto sanguigno dell'arteria cerebrale media);
- Ictus con rapido miglioramento dei sintomi prima della trombolisi endovenosa, o sintomi ischemici acuti sospettati di essere causati da altre cause;
- Pazienti che sono pronti a ricevere o hanno ricevuto terapia endovascolare;
- Dopo l'esordio della malattia, i farmaci con effetti neuroprotettivi che sono stati utilizzati: Edaravone commerciale, Edaravone e Dexborneolo, Butilftalide, Citicolina, Nimodipina, Ganglioside, Kallidinogenasi urinaria umana, Cinepazide, Glicoside encefalico bovino e Ignotina, Fasudil, Cerebrosidi suini composti e Ganglioside, Piracetam, Oxiracetam, Fattore di crescita nervoso murino per iniezione, Cerebrolysina, Iniezione di siero di sangue di vitello deproteinizzato, Iniezione di estratti di sangue di vitello deproteinizzato, Iniezione di ginkgolidi, Iniezione di ginkgolidi diterpeni lattone meglumina, Iniezione di estratto di foglie di ginkgo e dipiridamolo, Iniezione di estratto di foglie di Ginkgo biloba, Iniezione di estratto di cartamo e aceglutamide, Iniezione di Xuesaitong, Capsule molli di Xuesaitong e iniezioni contenenti qualsiasi singolo estratto di Chuanxiong (rizoma di Chuanxiong), Danshen (radice e rizoma di Salvia miltiorrhiza), Hongjingtian (radice e rizoma di Rhodiola crenulata), o diversi di questi ingredienti di erbe cinesi;
- Pazienti con anamnesi di fibrillazione atriale, trombosi venosa profonda degli arti inferiori, embolia polmonare o altre condizioni che richiedono l'uso di farmaci anticoagulanti durante la somministrazione;
- Ipertensione grave: pressione sanguigna sistolica ≥180mmHg o pressione sanguigna diastolica ≥100mmHg dopo assunzione di farmaci antipertensivi prima della trombolisi;
- Insufficienza renale grave: creatinina sierica >2 volte il limite superiore del normale o clearance della creatinina (CLcr) < 30mL/min (formula di Cockcroft-Gault), o con altra insufficienza renale grave nota come insufficienza renale e uremia; (Nota: formula di Cockcroft Gault: (1) Maschio: CLcr (mL/min) = [140 - età (anni)] × peso corporeo (kg) / [0,814 × creatinina sierica (μmol/L)]; (2) femmina: CLcr (mL/min) = {[140 - età (anni)] × peso (kg) / [0,814 × creatinina sierica (μmol/L)]} × 0,85);
- Compromissione grave della funzionalità epatica: Alanina aminotransferasi (ALT) o Aspartato aminotransferasi (AST) 3 volte il limite superiore del normale, o con altre malattie epatiche note come insufficienza epatica, cirrosi epatica, ipertensione portale (con varici esofagee), epatite attiva, ecc.;
- Pazienti con una valutazione della funzione cardiaca superiore alla Classe II (secondo la valutazione della funzione cardiaca della New York Heart Association (NYHA)) o con anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia;
- Pazienti con tumori maligni o in terapia antitumorale;
- Allergici ai farmaci sperimentali o ingredienti simili o materiali utilizzati negli esami di imaging;
- Pazienti durante la gravidanza, l'allattamento o che pianificano una gravidanza;
- Pazienti che hanno una storia di epilessia o hanno avuto sintomi simili a convulsioni all'esordio dell'ictus, o soffrono di gravi disturbi mentali, disabilità intellettive o demenza;
- Dipendenza da alcol, o consumo di più di 3 unità (maschio) o 2 unità (femmina) di alcol entro 24 ore prima dell'esordio (1 unità = 360 mL di birra o 45 mL di liquore con 40% di alcol o 150 mL di vino);
- I pazienti hanno partecipato ad altri studi clinici farmacologici o non farmacologici, o stanno partecipando a un altro studio clinico entro 3 mesi prima della firma del modulo di consenso informato;
- I pazienti hanno una storia di trauma cranico grave o ictus negli ultimi 3 mesi;
- I pazienti soffrono di gravi malattie sistemiche, con un'aspettativa di vita inferiore a 90 giorni;
- Pazienti che vengono giudicati non idonei alla partecipazione dagli investigatori dello studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Iniezione di SHPL-49
3mL/ fiala
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2 fiale di Iniezione SHPL-49 in 100 mL di cloruro di sodio 0,9% saranno somministrate come infusione endovenosa di 30 minuti e applicate due volte al giorno per 7 giorni.
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Comparatore placebo: Iniezione di Placebo
3mL/ fiala
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2 fiale di Iniezione di Placebo in 100 mL di cloruro di sodio 0,9% saranno somministrate come infusione endovenosa di 30 minuti e applicate due volte al giorno per 7 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala Rankin modificata (mRS), con punteggi di 0-1 al giorno 90
Lasso di tempo: 90±7 giorni
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Proporzione di partecipanti con punteggi mRS di 0-1 al giorno 90
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90±7 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala Rankin modificata (mRS), con punteggi di 0-1 al giorno 30
Lasso di tempo: 30±3 giorni
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Proporzione di partecipanti con punteggi mRS di 0-1 al giorno 30
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30±3 giorni
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Scala Rankin modificata (mRS), con punteggi di 0-2 al giorno 90
Lasso di tempo: 90±7 giorni
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Proporzione di partecipanti con punteggi mRS di 0-2 al giorno 90
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90±7 giorni
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Mortalità
Lasso di tempo: 90±7 giorni
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Mortalità nel periodo di studio di 90 giorni
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90±7 giorni
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Eventi avversi gravi
Lasso di tempo: 90±7 giorni
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Eventi avversi gravi durante il periodo di studio di 90 giorni
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90±7 giorni
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Eventi avversi
Lasso di tempo: 90±7 giorni
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Eventi avversi nel periodo di studio di 90 giorni
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90±7 giorni
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Modified Rankin Scale (mRS), con punteggi al Giorno 90
Lasso di tempo: 90±7 giorni
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Un cambiamento di una o più categorie verso una ridotta dipendenza funzionale analizzato attraverso l'intera distribuzione degli esiti sulla scala mRS al Giorno 90
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90±7 giorni
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Indice di Barthel (BI) al giorno 90
Lasso di tempo: 90±7 giorni
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Proporzione di partecipanti con BI ≥95 al giorno 90
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90±7 giorni
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Scala dell'ictus dell'Istituto Nazionale della Salute (NIHSS), con punteggi di 0-1 al giorno 7 o 8
Lasso di tempo: 7 giorni o 8 giorni
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La proporzione di partecipanti con punteggi NIHSS di 0-1 al giorno 7 o 8 (alla fine dell'ultima dose)
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7 giorni o 8 giorni
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Scala dell'ictus del National Institute of Health (NIHSS) al giorno 7 o 8
Lasso di tempo: 7 giorni o 8 giorni
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Modifiche nei punteggi NIHSS rispetto al basale al Giorno 7 o 8 (alla fine dell'ultima dose)
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7 giorni o 8 giorni
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Emorragia intracranica sintomatica
Lasso di tempo: 22-36 ore dopo la trombolisi
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Emorragia intracranica sintomatica entro 36 ore dopo trombolisi come definito dai Criteri SITS-MOST (Safe Implementation of Thrombolysis in Stroke Monitoring Study)
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22-36 ore dopo la trombolisi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Yongjun Wang, Master, Beijing Tiantan Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHPL-Z003-301
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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