NANT 2021-02: Randomizzato MIBG Con Vorinostat/Dinutuximab/Vorinostat + Dinutuximab
NANT 2021-02: Uno studio randomizzato di fase 2 su 131I-MIBG con Vorinostat VS. 131I-MIBG con Dinutuximab vs. 131I-MIBG con Dinutuximab e Vorinostat per il neuroblastoma recidivato o refrattario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I tre bracci di trattamento sono: 131I-MIBG + vorinostat; 131I-MIBG + dinutuximab; e 131I-MIBG + dinutuximab + vorinostat.
Il tasso di risposta obiettiva dopo un singolo ciclo di terapia sarà l'endpoint primario che guiderà la selezione del regime da portare avanti negli studi futuri.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Araz Marachelian, MD
- Numero di telefono: 323-361-5687
- Email: nantops@chla.usc.edu
Luoghi di studio
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027-0700
- Children's Hospital Los Angeles
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
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Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- Children Hospital of Colorado
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60614
- Children's Memorial Hospital - Chicago
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Childrens Hospital Boston, Dana-Farber Cancer Institute.
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- C.S Mott Children's Hospital
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104-4318
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stati Uniti, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
-
Contatto:
- Sara Federico, MD
- Email: sara.federico@stjude.org
-
-
Texas
-
Dalls, Texas, Stati Uniti, 75235
- University of Texas Southwestern
-
Contatto:
- Tanya Watt, MD
- Email: tanya.watt@utsouthwestern.edu
-
Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76104
- Cook Children's Medical Center - Fort Worth
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98105
- Children's Hospital and Regional Medical Center - Seattle
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
Età I pazienti devono avere un'età ≥ 1 anno e < 30 anni al momento della registrazione allo studio.
Diagnosi I pazienti devono avere una diagnosi di neuroblastoma o ganglioneuroblastoma sottotipo nodulare, confermata istologicamente e/o dimostrazione di cellule tumorali nel midollo osseo con aumento delle catecolamine urinarie.
Gruppo di rischio della malattia I pazienti devono avere un neuroblastoma ad alto rischio secondo la classificazione di rischio COG al momento della registrazione allo studio. I pazienti inizialmente considerati a basso o intermedio rischio, ma poi riclassificati come ad alto rischio, sono anch'essi eleggibili.
Risposta alla terapia precedente (utilizzando le definizioni INRC)
I pazienti devono avere ALMENO UNO dei seguenti:
- Malattia recidivante/progressiva dopo la diagnosi di neuroblastoma ad alto rischio in qualsiasi momento prima dell'arruolamento, indipendentemente dalla risposta alla terapia di prima linea. (Si noti che questo esclude i pazienti inizialmente considerati a basso o intermedio rischio che sono progrediti a malattia ad alto rischio ma non hanno progredito dopo la diagnosi di neuroblastoma ad alto rischio).
- Se non c'è una storia precedente di malattia recidivante/progressiva dalla diagnosi di neuroblastoma ad alto rischio,
- Malattia refrattaria: Una migliore risposta complessiva di nessuna risposta/malattia stabile dalla diagnosi di neuroblastoma ad alto rischio E dopo almeno 4 cicli di terapia di induzione.
Malattia persistente: Una migliore risposta complessiva di risposta minore dalla diagnosi di neuroblastoma ad alto rischio E dopo almeno 4 cicli di terapia di induzione:
i. Se un paziente con malattia persistente ha 3 o più siti avidanti MIBG (inclusi tutte le lesioni dei tessuti molli e/o ossee) O un punteggio Curie di ≥ 3, allora non è richiesta una biopsia per l'eleggibilità.
ii. Se un paziente con malattia persistente ha solo 1 o 2 siti avidanti MIBG (inclusi tutte le lesioni dei tessuti molli e/o ossee) allora è richiesta la conferma bioptica di neuroblastoma e/o ganglioneuroblastoma in almeno un sito avidante MIBG (midollo osseo, osso o tessuto molle) presente al momento della registrazione. Le lesioni ossee e/o dei tessuti molli possono essere biopsiate in qualsiasi momento prima della registrazione allo studio, il midollo osseo deve essere eseguito al momento della registrazione allo studio.
Siti della malattia: Assorbimento MIBG I pazienti devono avere evidenza di assorbimento MIBG nel tumore in ≥ 1 sito (osso o tessuto molle) entro 21 giorni prima dell'ingresso nello studio e successivamente a qualsiasi terapia intermedia. Vedere i criteri di esclusione.
Cellule staminali ematopoietiche autologhe periferiche (PBSC)
- La dose minima per le cellule staminali ematopoietiche periferiche è 1,5 x 10^6 cellule CD34+ vitali/kg. I pazienti che non soddisfano questo requisito minimo per le PBSC disponibili non sono eleggibili.
- Sono consentite solo cellule staminali non purgate, a meno che un centro non abbia un'approvazione separata della FDA per l'infusione di cellule staminali purgate.
- Per i pazienti il cui peso corporeo supera il peso corporeo ideale (IBW) di oltre il 20%, può essere utilizzato il peso corporeo aggiustato per il calcolo della dose di PBSC.47
Livello di performance I pazienti devono avere un punteggio di Lansky (≤ 16 anni) o Karnofsky (> 16 anni) di ≥ 50 Nota: I soggetti che non sono in grado di camminare a causa di paralisi, ma che sono su una sedia a rotelle, saranno considerati ambulatori ai fini della valutazione del punteggio di performance.
Terapia precedente I pazienti devono essersi completamente ripresi dagli effetti tossici acuti di tutta la chemioterapia, immunoterapia o radioterapia precedente prima della registrazione allo studio.
Requisiti di funzionalità d'organo
Funzione ematologica:
I pazienti devono soddisfare i seguenti criteri ematologici per l'arruolamento indipendentemente dall'interessamento della malattia del midollo osseo:
- ANC ≥ 750/µL (nessun fattore di crescita ematopoietico a breve azione ≤ 7 giorni dal prelievo di sangue che documenta l'eleggibilità e nessun fattore di crescita ematopoietico a lunga azione ≤ 14 giorni dal prelievo di sangue che documenta l'eleggibilità); e
- Conta piastrinica ≥ 50.000/µl, indipendente da trasfusioni (nessuna trasfusione di piastrine o fattori di crescita piastrinici ≤ 7 giorni dal prelievo di sangue che documenta l'eleggibilità).
Funzione renale a. I pazienti devono avere una funzionalità renale adeguata definita come creatinina sierica aggiustata per età ≤ 1,5 ULN per età Funzione epatica
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN per età; e,
- SGPT (ALT) ≤ 135 U/L (≤ 3x ULN). Si noti che per l'ALT, il limite superiore della normalità per tutti i siti è definito come 45 U/L.
Funzione del sistema nervoso centrale (SNC):
- I pazienti con una storia di malattia del SNC intraparenchimale o leptomeningea non devono avere evidenza clinica o radiologica di malattia del SNC attiva al momento dell'arruolamento allo studio.
- I pazienti con tumori della base cranica con estensione intracranica diretta sono eleggibili purché non ci siano segni o sintomi neurologici correlati alla lesione.
Funzione cardiaca
- Frazione di eiezione normale (≥ 55%) documentata da ecocardiogramma o valutazione MUGA con radionuclidi O accorciamento frazionale normale (≥ 27%) documentato da ecocardiogramma.
- Intervallo QT corretto (QTcF) ≤ 480 msec. Funzione polmonare Nessuna evidenza di dispnea a riposo, nessuna intolleranza all'esercizio o necessità di ossigeno. Funzione riproduttiva
a. Tutte le femmine in età fertile (pazienti di sesso femminile di 10 anni e più senza documentato fallimento ovarico) devono avere un test beta-HCG sierico o urinario negativo ≤ 7 giorni prima della registrazione.
b. Soggetti maschi e femmine in età riproduttiva e potenzialità fertile devono accettare di utilizzare due metodi accettabili di contraccezione (ad esempio, dispositivo intrauterino, contraccezione ormonale, diaframma con spermicida, preservativo con spermicida o astinenza) o di astenersi da rapporti eterosessuali per tutta la durata della loro partecipazione allo studio, o per 3 mesi dopo l'ultima dose della terapia del protocollo, a seconda di quale sia più lungo.
Criteri di esclusione:
Gravidanza, allattamento al seno o mancata volontà di utilizzare una contraccezione efficace durante lo studio non saranno ammessi a questo studio a causa dei rischi di eventi avversi fetali e teratogeni.
Pazienti che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero non essere in grado di rispettare i requisiti di monitoraggio della sicurezza o di isolamento da radiazioni dello studio.
Pazienti con malattia di qualsiasi sistema d'organo maggiore che comprometterebbe la loro capacità di sopportare la terapia.
I pazienti non devono aver ricevuto un precedente trapianto di cellule staminali allogeniche.
Pazienti che hanno ricevuto un precedente trapianto di organo solido.
I pazienti non devono aver ricevuto una precedente irradiazione corporea totale.
Pazienti in emodialisi.
Pazienti con un'infezione attiva o non controllata. I pazienti in terapia antifungina prolungata sono ancora eleggibili se sono negativi alla coltura, afebbrili e soddisfano altri criteri di funzionalità d'organo.
Storia nota di infezione attiva da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), epatite B o epatite C. Il test non è richiesto in assenza di reperti clinici o sospetto.
I pazienti con una storia di dover interrompere permanentemente la terapia con anticorpi anti-GD2, GM-CSF o vorinostat a causa di tossicità non sono eleggibili.
Pazienti che hanno ricevuto precedente MIBG in combinazione con anticorpo monoclonale anti-GD2 e/o inibitore dell'istone deacetilasi
La dose totale massima consentita di 131I-MIBG che può essere somministrata secondo le linee guida istituzionali deve essere almeno il 90% della dose massima calcolata o del protocollo di 131I-MIBG o il paziente non è eleggibile.
Pazienti con una storia di trombosi venosa profonda che non era associata alla presenza di un catetere venoso centrale.
Il paziente rifiuta di partecipare a NANT 2004-05, lo studio di biologia NANT.
Pazienti con evidenza di malattia attiva non avidante MIBG; i pazienti con malattia precedentemente trattata e stabile che non è avidante MIBG sono ancora eleggibili.
Pazienti la cui migliore risposta dopo precedente terapia MIBG era malattia progressiva.
Pazienti con una dose cumulativa di 131I-MIBG nel corso della vita superiore a 20 mCi/kg.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Arm A: 131I-MIBG + vorinostat
Patients assigned to Arm A will receive vorinostat orally once daily on Days 0 to 13 at a dose of 180 mg/m2/dose (maximum dose 400 mg). Patients will receive 131I-MIBG 18 mCi/kg (maximum dose 1200 mCi) on Day 1 and autologous stem cell infusion on Day 15 (plus 2 days or minus 1 day, hereafter abbreviated as +2/-1 days). There must be at least 24 hours between the last dose of vorinostat and stem cell infusion. Disease evaluation is to occur between days 43-57. The time interval between performing end of Course 1 disease evaluation and administration of Course 2 131I-MIBG is not to exceed 4 weeks. |
I pazienti riceveranno 131I-MIBG 18 mCi/kg (dose massima 1200 mCi) il Giorno 1
Altri nomi:
Il vorinostat sarà somministrato nei giorni 0-13 alla dose di 180 mg/m2/dose (dose massima 400 mg).
Altri nomi:
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Sperimentale: Arm B: 131I-MIBG + dinutuximab
Patients assigned to Arm B will receive 18 mCi/kg (maximum dose 1200 mCi) 131I-MIBG on Day 1 and autologous stem cell infusion on Day 15 (+2/-1 days). Dinutuximab 17.5 mg/m2/day is given intravenously on Days 8-11 and 29-32 of therapy. Disease evaluation is to occur between Days 43-57. In case of treatment delays with dinutuximab during Course 1, the time interval between performing end of Course 1 disease evaluation and administration of Course 2 131I-MIBG is not to exceed 4 weeks. |
I pazienti riceveranno 131I-MIBG 18 mCi/kg (dose massima 1200 mCi) il Giorno 1
Altri nomi:
Il dinutuximab 17,5 mg/m²/giorno viene somministrato per via endovenosa nei giorni 8-11 e 29-32 della terapia
Altri nomi:
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Sperimentale: Arm C: 131I-MIBG + vorinostat + dinutuximab
Patients assigned to Arm C will receive vorinostat 180 mg/m2/dose (maximum dose 400 mg) on Days 0 to 13, 131I-MIBG 18 mCi/kg (maximum dose 1200 mCi) on Day 1. Dinutuximab 17.5 mg/m2/day is given intravenously on Days 8-11 and 29-32 of therapy. Disease evaluation is to occur between Days 43-57. In case of treatment delays with dinutuximab during Course 1, the time interval between performing end of Course 1 disease evaluation and administration of Course 2 131I-MIBG is not to exceed 4 weeks. |
I pazienti riceveranno 131I-MIBG 18 mCi/kg (dose massima 1200 mCi) il Giorno 1
Altri nomi:
Il vorinostat sarà somministrato nei giorni 0-13 alla dose di 180 mg/m2/dose (dose massima 400 mg).
Altri nomi:
Il dinutuximab 17,5 mg/m²/giorno viene somministrato per via endovenosa nei giorni 8-11 e 29-32 della terapia
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Objective Tumor Response After One Course of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest overall response rate after one course of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con tossicità non ematologiche di grado 3 o superiore
Lasso di tempo: Tutte le tossicità dall'arruolamento fino a 30 giorni dopo la fine della terapia di protocollo, in media 6 mesi
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Confrontare i profili di tossicità per le tossicità di grado 3 o superiore associati a ciascuno dei regimi di trattamento con 131I-MIBG; 131I-MIBG con vorinostat; 131I-MIBG con dinutuximab; o 131I-MIBG con vorinostat e dinutuximab
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Tutte le tossicità dall'arruolamento fino a 30 giorni dopo la fine della terapia di protocollo, in media 6 mesi
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Objective Tumor Response After Two Courses of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest overall response rate after two courses of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Objective Bone Marrow Tumor Response After One Course of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest bone marrow response rate after one course of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Objective Bone Marrow Tumor Response After Two Courses of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest bone marrow response rate after two courses of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Objective Soft Tissue Tumor Response After One Course of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest soft tissue response rate after one course of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Objective Soft Tissue Tumor Response After Two Courses of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest soft tissue response rate after two courses of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Objective Bone Tumor Response After One Course of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest bone response rate after one course of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Objective Bone Tumor Response After Two Courses of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest bone response rate after two courses of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Objective MIBG Tumor Response After One Course of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest MIBG response rate after one course of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Objective MIBG Tumor Response After Two Courses of Therapy
Lasso di tempo: 43-57 days from study day 1
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To identify the MIBG treatment regimen associated with the highest MIBG response rate after two courses of treatment on the three arms.
The response evaluation was based on central review (intent to treat analysis).
Responders defined as meeting CR/MRD/PR criteria.
Response was based on NANT response criteria v1.2 (https://doi.org/10.1002/pbc.26940).
RECST 1.1 criteria was used for measurable tumors with PR criteria > 30% decrease in target tumor size.
Curie score was used with PR criteria > 50% decrease in Curie score.
Complete Response- disappearance of all target lesions, Curie score of 0 and no detectable bone marrow disease.
Overall Response (OR)=CR+PR.
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43-57 days from study day 1
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroectodermici, primitivi, periferici
- Tumori neuroectodermici, primitivi
- Neuroblastoma
- Prodotti chimici organici
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Acidi carbossilici
- Idrossi acidi
- Idrocarburi, aromatici
- Anilides
- Amides
- Composti di anilina
- Ammine
- Derivati di benzene
- Idrocarburi, alogenati
- Guanidine
- Amidine
- Acidi idrossamici
- Idrossilammine
- Iodobenzenes
- Idrocarburi, iodinati
- Vorinostat
- 3-iodobenzilguanidina
- Dinutuximab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NANT 2021-02
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