Valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche di biodistribuzione e l'efficacia preliminare di BioTTT001
Studio clinico di Fase Ib/II per valutare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche di biodistribuzione e l'efficacia preliminare di BioTTT001 nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule recidivante/progressivo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Henan Province Cancer Hospital Ethics Committee Henan Province Cancer Hospital Ethics Committee
- Numero di telefono: 0371-65588251
- Email: dingjing201305@163.com
Luoghi di studio
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Henan
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Zhengzhou, Henan, Cina, 450000
- Reclutamento
- Phase Ib/II Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Biodistribution Characteristics and Preliminary Efficacy of Recombinant Human nsIL12 Oncolytic Adenovirus Injection (BioTTT001) in the Treatment of Patients With Recurrent/Progressive Non-s
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Contatto:
- Chen Lijuan Chen Lijuan
- Numero di telefono: 0371-65588251
- Email: hnszlyyyb@163.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi i valori limite);
- Pazienti con diagnosi di NSCLC confermata da istopatologia, che hanno sperimentato recidiva o progressione dopo trattamento standard, e con cellule tumorali rilevate nel liquido cerebrospinale o diagnosi di metastasi leptomeningea mediante risonanza magnetica;
- Performance Status (PS) ≤ 3 punti;
- Idoneità al posizionamento di serbatoio di Ommaya secondo la valutazione dello sperimentatore e soddisfacimento delle condizioni per la somministrazione del farmaco;
- Sopravvivenza attesa ≥ 3 mesi;
Buona funzione d'organo, definita come segue:
- Emocromo (senza trasfusioni o altri trattamenti entro 14 giorni): Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.5 × 10^9/L, conta piastrinica ≥ 100 × 10^9/L, emoglobina ≥ 90 g/L, conta dei globuli bianchi ≥ 3.0 × 10^9/L;
- Funzione coagulativa: Tempo di Tromboplastina Parziale Attivata (APTT) ≤ 1.5 volte il limite superiore del normale (ULN), Rapporto Internazionale Normalizzato (INR) ≤ 1.5 volte ULN;
- Funzione epatica: Bilirubina totale (TBIL) ≤ 1.5 volte ULN, partecipanti con sindrome di Gilbert devono essere ≤ 3 volte ULN, Aspartato Aminotransferasi (AST) e Alanina Aminotransferasi (ALT) ≤ 3 volte ULN (in presenza di metastasi epatiche, ALT o AST ≤ 5 volte ULN);
- Funzione renale: Creatinina sierica ≤ 1.5 volte ULN, o clearance della creatinina ≥ 50 mL/min (calcolo con formula Cockcroft-Gault vedi Appendice 3);
- Partecipazione volontaria e firma del consenso informato dopo spiegazione del contenuto dello studio prima dell'inizio delle procedure pertinenti;
- Per partecipanti e partner con capacità riproduttiva e attività sessuale, devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci approvati medicalmente durante il trattamento e per 6 mesi dopo l'ultima dose, come contraccezione a doppia barriera, e gli uomini accettano di non donare sperma;
- Per donne con capacità riproduttiva, il risultato del test di gravidanza ematico entro 7 giorni prima della prima dose deve essere negativo, e devono essere disposte a sottoporsi a test di gravidanza aggiuntivi durante lo studio. Capacità riproduttiva si riferisce a donne che non hanno subito sterilizzazione chirurgica (cioè legatura delle tube bilaterale, ovariectomia bilaterale, o isterectomia totale) o non sono in postmenopausa; Menopausa è definita come amenorrea ≥ 12 mesi in donne oltre 45 anni, escludendo altre cause di amenorrea. Inoltre, per donne sotto 50 anni, i livelli sierici di Ormone Follicolo-Stimolante (FSH) devono essere nell'intervallo postmenopausale per confermare la menopausa;
- Buona compliance, disponibilità e capacità di seguire tutte le procedure di studio e cooperare con osservazione e follow-up.
- Se i pazienti hanno precedentemente ricevuto trattamento con inibitori della tirosin-chinasi (TKI) per più di due settimane e hanno solo progressione cerebrale, dovrebbero continuare il trattamento con TKI durante il periodo di arruolamento e non possono passare arbitrariamente ad altri TKI.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto terapia antitumorale sistemica entro due settimane, inclusa chemioterapia endovenosa, chemioterapia intratecale, o radioterapia cerebrale totale (escludendo immunoterapia);
- immunoterapia somministrata entro 6 settimane prima della prima dose;
- medicina tradizionale cinese con indicazioni antitumorali somministrata entro 2 settimane prima della prima dose;
- pazienti con epilessia non controllata;
- coloro che hanno ricevuto qualsiasi altro farmaco sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose;
- interventi chirurgici maggiori d'organo (esclusa biopsia) o trauma significativo entro 4 settimane prima della prima dose, o coloro che richiedono chirurgia elettiva durante lo studio;
- pazienti con storia precedente di terapia cellulare, terapia genica, o terapia con virus oncolitici;
- individui con allergie note o sospette a ingredienti attivi, eccipienti, o mezzi di contrasto nel farmaco in studio o mezzi di contrasto per imaging;
- pazienti con storia di trapianto d'organo o trapianto d'organo pianificato durante lo studio;
- infezioni attive che richiedono trattamento sistemico endovenoso o infezioni non controllate, o febbre inspiegabile>38.5°C verificatasi durante lo screening o prima della prima dose;
- pazienti con gravi disturbi della coagulazione o evidenza di significativo rischio emorragico; storia di sanguinamento gastrointestinale; qualsiasi altro evento emorragico di grado CTCAE 2 o superiore entro 6 mesi;
- partecipanti che hanno ricevuto immunosoppressori (es. azatioprina, ciclofosfamide, metotrexato, talidomide) entro 14 giorni prima della prima dose;
- pazienti le cui reazioni avverse da precedente terapia antitumorale non si sono risolte a grado CTCAE 5.0 ≤1 (escludendo tossicità non correlate alla sicurezza come alopecia determinata dagli sperimentatori);
- pazienti con storia di immunodeficienza, incluso stato positivo per anticorpi HIV;
- Epatite B attiva (HBsAg-positivo con HBV-DNA> 500 IU/mL o limite inferiore del test di laboratorio [solo quando il limite inferiore del test di laboratorio supera 500 IU/mL]); Epatite C attiva (anticorpi HCV positivi con HCV-RNA> limite inferiore del test di laboratorio); Anticorpi Treponema pallidum positivi;
- Ipertensione scarsamente controllata dagli sperimentatori (ipertensione arteriosa non controllata nonostante trattamento standardizzato: pressione sistolica ≥160mmHg e/o pressione diastolica ≥100 mmHg);
- Storia di grave malattia cardiovascolare: come aritmie ventricolari gestite clinicamente; intervallo QTc> 480 ms; Sindrome coronarica acuta, insufficienza cardiaca congestizia, ictus, o altri eventi cardiovascolari di Grado III o superiore entro 6 mesi prima della prima dose; Classe New York Heart Association (NYHA) II o frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50%;
- Presenza concomitante di altre neoplasie maligne non curate entro 3 anni (escludendo condizioni precancerose clinicamente curabili come carcinoma in situ della cervice e carcinoma basocellulare);
- Malattie autoimmuni attive o ricorrenti (inclusi ma non limitati a lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, vasculite, ecc.) eccetto tiroidite autoimmune clinicamente stabile;
- Storia di vaccinazione entro 4 settimane prima della prima dose (vaccini vivi attenuati/ricombinanti) o entro 2 settimane prima della prima dose (vaccini inattivati);
- Precedente immunoterapia con irAE grado ≥3;
- Pazienti con metastasi cerebrali del tronco encefalico o metastasi parenchimali cerebrali diffuse a rapida progressione;
- coloro che mostrano margini di enhancement tumorale che invadono le pareti ventricolari alla risonanza magnetica cranica o comunicazione ventricolare post-operatoria;
- storia di encefalite, sclerosi multipla, o altre infezioni del SNC;
- sindrome di ernia cerebrale;
- dipendenza accertata da alcol/droghe;
- disturbi psichiatrici o scarsa compliance;
- Donne in gravidanza o allattamento;
- Gli sperimentatori ritengono che a causa di altre gravi malattie sistemiche o altri motivi, i soggetti non siano idonei a partecipare a questo studio clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Iniezione di adenovirus oncolitico nsIL12 umano ricombinante (iniezione BioTTT001)
BioTTT001 viene somministrato come iniezione intratecale utilizzando un serbatoio di Ommaya. Il dosaggio somministrato ai soggetti è determinato in base al gruppo a cui appartengono.
Questo studio stabilisce tre gruppi di dosaggio: 1.0×10^9 VP, 5.0×10^9 VP e 1.0×10^10 VP. Nella prima settimana, il farmaco viene somministrato 3 volte, seguito da 1 dose ogni 3 settimane successivamente.
Nello studio di fase Ib sull'aumento della dose, i partecipanti possono ricevere fino a 6 dosi, mentre nello studio di fase II sull'espansione della dose, i partecipanti verranno trattati fino alla progressione della malattia (PD), alla tossicità insopportabile, all'inizio di un nuovo trattamento antitumorale, alla cessazione del trattamento decisa dopo un'attenta valutazione da parte del partecipante o dello sperimentatore, al decesso o alla perdita al follow-up (a seconda di quale si verifichi per primo).
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BioTTT001 viene somministrato tramite iniezione intratecale utilizzando un serbatoio di Ommaya. Il dosaggio somministrato ai soggetti è determinato in base al gruppo a cui appartengono.
Questo studio stabilisce tre gruppi di dosaggio: 1.0×10^9 VP, 5.0×10^9 VP e 1.0×10^10 VP.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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DLT, MTD e/o RP2D
Lasso di tempo: Tempo di sopravvivenza libero da progressione
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DLT, MTD e/o RP2D
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Tempo di sopravvivenza libero da progressione
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Studio di dose-escalation di Fase Ib
Lasso di tempo: 28 giorni dall'iniezione di BioTTT001
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DLT, MTD e/o RP2D; L'incidenza e la gravità degli eventi avversi (AE) valutati in base allo standard NCI CTCAE Versione 5.0.
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28 giorni dall'iniezione di BioTTT001
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HXNY-BM-01
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