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Blocco M-Tapa e Blocco del Piano Transverso dell'Addome per l'Analgesia Postoperatoria nella Chirurgia di Riparazione dell'Ernia Inguinale Aperta Unilaterale (pain)

30 dicembre 2025 aggiornato da: Omer Doymus, Erzurum Regional Training & Research Hospital

Confronto del sondaggio sulla soddisfazione dei pazienti e del follow-up del dolore in pazienti sottoposti a blocco M-Tapa e blocco del piano trasverso dell'addome per analgesia postoperatoria in chirurgia di riparazione di ernia inguinale aperta unilaterale

I pazienti saranno chiamati in sala operatoria un'ora prima dell'intervento e non sarà somministrata alcuna premedicazione prima dell'arrivo in sala operatoria. Ai pazienti di entrambi i gruppi che vengono portati nella sala blocchi sarà somministrato 1-2 mg di midazolam ev per sedazione. Per la procedura chirurgica sarà applicato il blocco M TAPA. Dopo aver garantito condizioni asettiche, la sonda ecografica lineare ad alta frequenza sarà ricoperta da una guaina sterile. La sonda ecografica sarà posizionata sul piano sagittale all'angolo costocondrale dove la linea medio-clavicolare interseca la cartilagine costale. Verranno iniettati 5 ml di soluzione fisiologica utilizzando la tecnica in-plane con un ago da blocco 22G 100 mm e la posizione del blocco sarà verificata. Dopo la verifica della posizione del blocco, verranno iniettati unilateralmente un totale di 20 ml di bupivacaina allo 0,25% e la procedura sarà terminata. Dopo aver garantito condizioni asettiche, la sonda ecografica lineare ad alta frequenza sarà ricoperta da una guaina sterile. Nel blocco TAP, l'ago da blocco sarà avanzato fino al piano fasciale tra i muscoli obliquo interno e trasverso dell'addome con la tecnica in-plane e la procedura sarà completata iniettando unilateralmente 5 ml 20 ml di bupivacaina allo 0,25%. Lo stesso protocollo di analgesia sarà applicato a entrambi i gruppi durante e dopo l'intervento, e un'indagine sarà condotta sui pazienti alla 24a ora postoperatoria.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Erzurum, Turchia (Türkiye), 25000
        • Reclutamento
        • Erzurum Regional Education and Research Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di esclusione:

  • Storia di diatesi emorragica
  • Allergia o sensibilità agli anestetici locali e agli oppioidi
  • Infezione nella zona in cui verrà applicato il blocco
  • Dipendenze da alcol o droghe
  • Pazienti con un BMI > 30
  • Sospetta gravidanza
  • Donne in gravidanza o allattamento
  • Pazienti con allergie ai farmaci dello studio
  • Rifiuto del paziente
  • Uso di agenti anticoagulanti

Criteri di inclusione:

  • Pianificazione di un intervento chirurgico elettivo di riparazione di ernia inguinale unilaterale aperta
  • Stato ASA I-II
  • Età compresa tra 18 e 65 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Gruppo T
L'ago per blocco sarà avanzato fino al piano fasciale tra i muscoli obliquo interno e trasverso dell'addome posizionando l'USG trasversalmente sulla linea medio-ascellare tra la cresta iliaca e i piani sottocostali. Verranno iniettati 5 ml di soluzione fisiologica e la posizione del blocco sarà confermata. Dopo la conferma della posizione del blocco, verranno iniettati complessivamente 20 ml di bupivacaina allo 0,25% unilateralmente e la procedura sarà completata.
Procedura: Gruppo TAP Block
20 ml di bupivacaina allo 0,25%
Comparatore attivo: Gruppo M
Utilizzando la tecnica in-plane, la sonda verrà spinta leggermente per visualizzare la parte inferiore dell'angolo costocondrale a livello centrale, l'ago da blocco verrà avanzato in direzione caudo-craniale, 5 ml di soluzione fisiologica verranno iniettati nello strato tra il muscolo trasverso dell'addome e il piano inferiore della cartilagine costale tramite un ago da blocco 22G 100 mm e la posizione del blocco verrà confermata. Dopo la conferma della posizione del blocco, un totale di 20 ml di bupivacaina allo 0,25% verrà iniettato unilateralmente e la procedura verrà completata.
Procedura: Blocco M TAPA
20 ml di bupivacaina allo 0,25%

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
punteggio del dolore
Lasso di tempo: L'obiettivo primario del nostro studio era confrontare i punteggi VAS a 1, 2, 4, 8, 12 e 24 ore postoperatorie e valutare il livello di comfort.
I punteggi del dolore dei pazienti saranno valutati
L'obiettivo primario del nostro studio era confrontare i punteggi VAS a 1, 2, 4, 8, 12 e 24 ore postoperatorie e valutare il livello di comfort.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario QoR-15 per pazienti, un sistema di valutazione globale del recupero con 40 domande disponibile in una variante turca
Lasso di tempo: 24 ore dopo l'intervento chirurgico.
Confrontare il sondaggio sulla soddisfazione dei pazienti e il monitoraggio del dolore in pazienti sottoposti a blocco M-Tapa e blocco del piano trasverso dell'addome per l'analgesia postoperatoria nella chirurgia di riparazione dell'ernia inguinale unilaterale aperta e suggerire un metodo più efficace.
24 ore dopo l'intervento chirurgico.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Erzurum Regional Training & Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 dicembre 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B.30.2.YYU.0.01.00.00/93

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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