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Determinare l'Effetto della Formazione per la Cura Sicura del Neonato Guidata dall'Ostetrica per Donne Incinte sulla Consapevolezza della Sindrome della Morte Improvvisa del Lattante e degli Incidenti Domestici (Infant Care)

16 gennaio 2026 aggiornato da: Ayseren Cevik, Cukurova University

Determinare l'effetto della formazione per la cura sicura del neonato guidata dall'ostetrica per le donne in gravidanza sulla consapevolezza della sindrome della morte improvvisa del lattante e degli incidenti domestici

Questo progetto è uno studio pionieristico volto a determinare l'impatto della formazione per le donne in gravidanza sull'assistenza sicura al neonato guidata dall'ostetrica sulla consapevolezza della sindrome della morte improvvisa del lattante (SIDS) e sugli incidenti domestici. Si prevede che aumentare la consapevolezza e migliorare le conoscenze delle donne sulla SIDS e sugli incidenti domestici aiuti a ridurre le morti infantili prevenibili. Se l'efficacia di questa formazione verrà dimostrata, integrarla nei programmi di assistenza prenatale rappresenterebbe un passo significativo verso il miglioramento della salute materna e infantile.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questa ricerca è progettata come uno studio sperimentale controllato randomizzato. La ricerca sarà condotta nell'unità NST situata nell'edificio annesso di Ostetricia e Ginecologia Marsa dell'Ospedale Statale di Seyhan tra le date specificate. È stato determinato che 60 partecipanti dovrebbero essere inclusi nel gruppo di intervento e 60 nel gruppo di controllo. Donne incinte primipare ≥32 settimane di gestazione saranno incluse nello studio. Lo studio sarà condotto in due interviste. Il pre-test sarà somministrato al primo incontro con la donna incinta, e il post-test sarà somministrato nella seconda settimana postpartum. Le variabili indipendenti dello studio sono l'educazione alla cura sicura del neonato e le caratteristiche demografiche e ostetriche delle donne incinte. Le variabili dipendenti sono la consapevolezza della sindrome della morte improvvisa del lattante e i punteggi sulla scala di consapevolezza degli incidenti domestici per le madri. Dopo aver eseguito i test di normalità, saranno eseguite analisi univariate e multivariate appropriate al set di dati, e un livello di significatività di p<0.05 sarà considerato. Il Programma Statistico per le Scienze Sociali 22 (SPSS) sarà utilizzato per l'analisi dei dati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Ayseren Cevik, PhD
  • Numero di telefono: 1129 +90 (322) 338 64 84
  • Email: acevik@cu.edu.tr

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Saricam
      • Adana, Saricam, Turchia (Türkiye), 01330
        • Cukurova University Faculty of Health Sciences Department of Midwifery
        • Contatto:
          • Ayseren Cevik, PhD
          • Numero di telefono: 1129 +903223386484
          • Email: acevik@cu.edu.tr
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontarietà a partecipare alla ricerca
  • Essere in grado di parlare e comprendere il turco
  • Essere alfabetizzati
  • Essere una donna incinta primipara (a causa del maggiore bisogno di informazioni) ≥36ª settimana di gravidanza (perché è vicina al parto e c'è tempo sufficiente per tradurre ciò che hanno appreso in comportamento)

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza ad alto rischio diagnosticata
  • Condizione di salute mentale diagnosticata
  • Aver precedentemente ricevuto formazione/corso in cure sicure per neonati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sperimentale
Dopo il pre-test, il gruppo di intervento riceverà una formazione sulla cura sicura del neonato. Un test finale sarà somministrato via telefono nella seconda settimana post-partum.
Altro: Formazione
Il contenuto educativo consiste in informazioni generali sulla sindrome della morte improvvisa del lattante e sugli incidenti domestici nei bambini di età compresa tra 0 e 3 anni, nonché sui metodi di prevenzione.
Nessun intervento: Controllo
Verrà applicata l'assistenza standard (Guida per l'assistenza prenatale del Ministero della Salute turco) durante le cure di follow-up dopo il pre-test. Un test finale sarà somministrato tramite telefono nella seconda settimana postpartum.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Consapevolezza degli Incidenti Domestici per le Madri
Lasso di tempo: pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, dopo 2 settimane
Gli elementi sono valutati su una scala da 1 a 5.
All'aumentare del punteggio della scala, aumenterà la consapevolezza delle madri riguardo agli incidenti domestici.
pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, dopo 2 settimane
Scala di Consapevolezza sulla Sindrome della Morte Improvvisa del Lattante - Modulo per la Madre
Lasso di tempo: pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, dopo 2 settimane
Gli elementi vengono valutati su una scala da 1 a 5. All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, il punteggio di consapevolezza diminuisce.
pre-intervento, immediatamente dopo l'intervento, dopo 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cukurova University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 gennaio 2026

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 96/160 (14.11.2025)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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