Biomarcatori ecografici ultraveloci multiparametrici per le distrofie muscolari di Duchenne e Becker (INNOVAN)
Valutazione Multiparametrica con Ultrasuoni Ultraveloci del Muscolo Scheletrico nelle Distrofie Muscolari di Duchenne e Becker
Lo scopo di questo studio di ricerca è determinare il potenziale di un approccio ecografico multiparametrico per monitorare in modo non invasivo la progressione della malattia e fungere da misura oggettiva dei risultati per futuri studi clinici sulle distrofie muscolari di Duchenne e Becker.
I ricercatori confronteranno i muscoli di ragazzi/uomini con distrofie di Duchenne e Becker, deambulanti o non deambulanti, con i muscoli di individui sani della stessa età e monitoreranno la progressione della malattia in quelli con distrofie muscolari per un periodo di 12 mesi.
La tecnologia ecografica ultraveloce utilizzata in questo studio consente la valutazione simultanea della struttura, della meccanica e della fisiologia muscolare, inclusa rigidità, anisotropia, viscosità, grasso intramuscolare, volume muscolare e perfusione microvascolare. La quantità di alterazione muscolare misurata sarà correlata alla performance nelle attività quotidiane, come camminare e la forza muscolare, al fine di identificare marcatori sensibili e oggettivi della progressione della malattia.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Descrizione dettagliata
Le distrofie muscolari di Duchenne e Becker (DMD/BMD) sono le forme più comuni di distrofie muscolari, malattie progressive di deperimento muscolare che portano a debolezza e a una devastante compromissione funzionale. La DMD è caratterizzata da un coinvolgimento predominante dei muscoli scheletrici, inclusi quelli respiratori, e dei muscoli cardiaci. La diagnosi viene solitamente stabilita all'età di tre o quattro anni. I pazienti mostrano tipicamente una degenerazione muscolare che peggiora con l'età, portando alla dipendenza dalla sedia a rotelle di solito entro i dieci anni, alla ventilazione assistita prima dei vent'anni e a una morte prematura tra il secondo e il quarto decennio di vita. La BMD presenta un fenotipo clinico simile ma un esordio più tardivo (circa dodici anni), una progressione della malattia più lenta, una perdita della deambulazione ritardata o assente e un coinvolgimento variabile dei sistemi cardiaco e respiratorio. È stata osservata un'eterogeneità considerevole all'interno e tra i fenotipi DMD/BMD, il che rende la progettazione e l'analisi degli studi clinici e la previsione della progressione della malattia una sfida.
Risultati recenti incoerenti nei programmi di sviluppo clinico della DMD hanno anche sollevato dubbi sulla validità dei metodi utilizzati per valutare l'efficacia del trattamento. Il numero di approcci terapeutici potenzialmente efficaci per DMD/BMD è aumentato rapidamente negli ultimi anni, e quindi la domanda di misure di esito validate per dimostrare una risposta terapeutica clinicamente significativa nel tempo negli studi clinici (ad esempio, un anno) è più alta che mai. Le agenzie regolatorie (ad esempio, la FDA) hanno esplicitamente incoraggiato lo sviluppo di biomarcatori di imaging che possano servire come marcatori surrogati di come i pazienti risponderanno ai trattamenti sperimentali nella DMD/BMD.
Questo studio mira a convalidare il potenziale di metodi innovativi di imaging ecografico, sviluppati dal nostro consorzio di ricerca negli ultimi anni, come strumenti di imaging per monitorare la progressione della malattia e servire come misura di esito surrogata per studi clinici nelle distrofie muscolari. Utilizzando tecniche all'avanguardia di imaging ecografico, tra cui l'elastografia a onda di taglio, l'approccio a matrice, l'ecografia 3D freehand e il power Doppler, quantificheremo misure surrogate tanto necessarie del danno muscolare e della degenerazione progressiva, come il contenuto di grasso intramuscolare, la fibrosi, l'apoptosi muscolare e la disorganizzazione strutturale, l'infiammazione, l'ipertrofia/atrofia e il flusso sanguigno intramuscolare, nei muscoli degli arti inferiori e superiori. Sarà sviluppato un approccio multiparametrico di facile applicazione per valutare i segni più importanti della degenerazione muscolare associati alle distrofie muscolari più comuni e devastanti.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yann PEREON
- Numero di telefono: 0240083704
- Email: yann.pereon@chu-nantes.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Nantes, Francia, 44093
- Reclutamento
- CHU de Nantes
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Popolazione dello Studio
Questo studio bicentrico includerà 60 partecipanti:
18 pazienti maschi con Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD), di età compresa tra 5 e 30 anni (ambulanti e non ambulanti),
18 pazienti maschi con Distrofia Muscolare di Becker (BMD), di età compresa tra 5 e 60 anni,
e 24 soggetti maschi sani, di età compresa tra 5 e 60 anni, senza malattie neuromuscolari o lesioni agli arti.
Tutti i partecipanti devono avere la copertura assicurativa sociale francese e fornire il consenso informato (da parte dei genitori o dei rappresentanti legali per i minorenni).
I pazienti saranno reclutati principalmente dal CHU de Nantes, dall'Institut de Myologie (Parigi) e tramite l'Associazione Francese per la Distrofia Muscolare (AFM-Téléthon). I volontari sani saranno reclutati dal personale, dagli studenti dell'Università di Nantes e dai loro figli.
L'inclusione dei minorenni è necessaria perché le distrofie muscolari di Duchenne e Becker sono disturbi genetici legati all'X diagnosticati nell'infanzia, e la gravità della malattia aumenta con l'età.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Criteri di inclusione per pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne: Maschi deambulanti e non deambulanti (età 5-30 anni al test basale) precedentemente diagnosticati con Distrofia Muscolare di Duchenne basata sull'assenza di espressione della distrofina.
- Criteri di inclusione per pazienti con Distrofia Muscolare di Becker: Maschi deambulanti e non deambulanti (età 5-60 anni al test basale) precedentemente diagnosticati con Distrofia Muscolare di Becker basata su distrofina geneticamente confermata, ridotta o disfunzionale.
- Criteri di inclusione per controlli di pari età: Maschi deambulanti (età 5-60 anni) senza malattia o lesione agli arti inferiori e/o superiori
Criteri di esclusione:
- Criteri di esclusione per pazienti con Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker:
Incapacità di sottoporsi a esame statico, sito di misurazione mancante (resezione/amputazione), compromissione neurocognitiva che impedisce il consenso informato
- Criteri di esclusione per controlli di pari età: Qualsiasi condizione che influisce sul metabolismo/funzione muscolare, malattia neuromuscolare o lesione agli arti inferiori e/o superiori negli ultimi 5 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Controlli Appaiati per Età
Uomini non affetti di età corrispondente, abbinati a uomini con Distrofia Muscolare di Becker e Duchenne
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Ragazzi/Uomini con Distrofia Muscolare di Duchenne
Questo gruppo includerà ragazzi/uomini ambulatoriali e non ambulatoriali con Distrofia Muscolare di Duchenne di età compresa tra 5 e 30 anni.
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Ragazzi/Uomini con Distrofia Muscolare di Becker
Questo gruppo includerà uomini ambulatoriali e non ambulatoriali con distrofia muscolare di Becker di età compresa tra 5 e 60 anni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Parametri basali meccanici, strutturali e fisiologici muscolari all'ecografia
Lasso di tempo: Baseline
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Valutazione della rigidità muscolare (kPa) nei muscoli degli arti inferiori e/o superiori in tre gruppi di partecipanti
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Baseline
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Parametri basali ecografici muscolari meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: Baseline
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Valutazione dell'anisotropia (u.a.) nei muscoli dell'arto inferiore e/o dell'arto superiore in tre gruppi di partecipanti
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Baseline
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Parametri ecografici muscolari basali meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: Baseline
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Valutazione della viscosità (Np/mm) nei muscoli dell'arto inferiore e/o superiore in tre gruppi di partecipanti
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Baseline
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Parametri ecografici muscolari basali meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: Baseline
|
Valutazione dei parametri elastici non lineari (kPa) nei muscoli degli arti inferiori e/o degli arti superiori in tre gruppi di partecipanti
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Baseline
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Parametri basali ecografici muscolari meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: Baseline
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Valutazione del grasso intramuscolare (m/s) nei muscoli degli arti inferiori e/o superiori in tre gruppi di partecipanti
|
Baseline
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Parametri basali ecografici muscolari meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: Baseline
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Valutazione del flusso sanguigno intramuscolare (%) nei muscoli dell'arto inferiore e/o superiore attraverso tre gruppi di partecipanti
|
Baseline
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale nei parametri ecografici muscolari meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: 12 mesi
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Valutazione della rigidità muscolare (kPa) nei muscoli degli arti inferiori e/o superiori in tre gruppi di partecipanti
|
12 mesi
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Variazione rispetto al basale dei parametri ecografici muscolari meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: 12 mesi
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Valutazione dell'anisotropia (u.a.) nei muscoli dell'arto inferiore e/o superiore in tre gruppi di partecipanti
|
12 mesi
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Variazione rispetto al basale nei parametri ecografici muscolari meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: 12 mesi
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Valutazione della viscosità (Np/mm) nei muscoli degli arti inferiori e/o superiori attraverso tre gruppi di partecipanti
|
12 mesi
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Variazione rispetto al basale nei parametri ecografici muscolari meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Valutazione dei parametri elastici non lineari (kPa) nei muscoli dell'arto inferiore e/o superiore in tre gruppi di partecipanti
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12 mesi
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Variazione rispetto al basale dei parametri ecografici muscolari meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: 12 mesi
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Valutazione del grasso intramuscolare (m/s) nei muscoli degli arti inferiori e/o superiori in tre gruppi di partecipanti
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12 mesi
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Variazione rispetto al basale nei parametri ecografici muscolari meccanici, strutturali e fisiologici
Lasso di tempo: 12 mesi
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Valutazione del flusso sanguigno intramuscolare (%) nei muscoli dell'arto inferiore e/o superiore in tre gruppi di partecipanti
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12 mesi
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Funzione muscolare
Lasso di tempo: Valori basali e variazioni rispetto al basale a 12 mesi
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La forza muscolare sarà valutata mediante dinamometria
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Valori basali e variazioni rispetto al basale a 12 mesi
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Esiti funzionali
Lasso di tempo: Valori basali e variazioni rispetto ai valori basali a 12 mesi
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Test del cammino di 10 metri in partecipanti con DMD e BMD
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Valori basali e variazioni rispetto ai valori basali a 12 mesi
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Esiti funzionali
Lasso di tempo: Valori basali e variazioni rispetto ai valori basali a 12 mesi
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Performance della valutazione ambulatoriale NorthStar nei partecipanti con DMD e BMD
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Valori basali e variazioni rispetto ai valori basali a 12 mesi
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Correlazioni tra misure ecografiche, funzione muscolare e risultati funzionali
Lasso di tempo: Fino al completamento dello studio, 12 mesi
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In entrambe le BMD e DMD, verrà determinata la correlazione tra ciascun parametro di imaging ecografico [rigidità muscolare (kPa), anisotropia (u.a.), viscosità (Np/mm), parametri elastici non lineari (kPa), grasso intramuscolare (m/s), volume muscolare (ml) e flusso sanguigno intramuscolare (%)] e tutti gli endpoint funzionali [NorthStar Ambulatory Assessment, 10-Meter Walk Test], nonché la capacità delle misure ecografiche di prevedere futuri cambiamenti e perdite di funzione.
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Fino al completamento dello studio, 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC25_0273
- 2025-A01398-41 (Altro identificatore: ANSM)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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