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Pratiche Sanitarie Ambientalmente Sostenibili Basate sulla Scuola per Adolescenti

31 gennaio 2026 aggiornato da: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University

L'Effetto delle Pratiche Sanitarie Ecocompatibili Scolastiche sulla Consapevolezza Ambientale, Sensibilità e Livelli di Benessere degli Adolescenti

Questo studio è stato condotto per indagare l'effetto di un programma scolastico di pratiche salutari rispettose dell'ambiente implementato tra gli adolescenti sullo sviluppo della consapevolezza e sensibilità ambientale (atteggiamenti ambientali, alfabetizzazione ambientale e comportamenti di riciclaggio) e sui livelli di benessere. Questa ricerca è stata realizzata utilizzando un disegno sperimentale controllato randomizzato a gruppi paralleli. Lo studio è stato condotto in una scuola secondaria. Hanno partecipato allo studio un totale di 64 studenti, con 32 studenti nel gruppo di intervento e 32 studenti nel gruppo di controllo. Il Programma Scolastico di Pratiche Salutari Rispettose dell'Ambiente, composto da sette sessioni, è stato implementato per gli studenti. Oltre a questo programma, è stato applicato agli studenti un programma di esercizi ritmici per sei settimane. I dati sono stati raccolti utilizzando un Modulo di Informazioni Personali. Scala degli Atteggiamenti Ambientali, Scala del Riciclaggio per Studenti delle Scuole Secondarie e Scala dell'Alfabetizzazione Ambientale. I livelli di benessere sono stati valutati utilizzando il Modello di Benessere a Cinque Dimensioni per Adolescenti: la Scala EPOCH.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Studenti iscritti alla sesta classe

Criteri di esclusione:

  • Studenti che hanno partecipato a un programma ambientale o sanitario simile nell'ultimo anno
  • Studenti che non hanno frequentato il programma per almeno due settimane consecutive - Studenti che hanno richiesto di ritirarsi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Pratiche Sane ed Ecocompatibili in Ambito Scolastico
I partecipanti nel braccio di intervento hanno ricevuto un Programma di Pratiche Sane ed Ecologiche Scolastico composto da sette sessioni. Il programma mirava a migliorare la consapevolezza e la sensibilità ambientale (atteggiamenti ambientali, alfabetizzazione ambientale e comportamenti di riciclaggio) oltre al benessere psicologico. Oltre al programma principale, i partecipanti hanno svolto un programma di esercizi ritmici per sei settimane.
Altro: Programma di Pratiche Salutari ed Ecologiche Scolastico
I partecipanti nel gruppo di intervento hanno ricevuto un Programma di Pratiche Sane ed Ecocompatibili Scolastico composto da sette sessioni. Il programma mirava a migliorare la consapevolezza e la sensibilità ambientale (atteggiamenti ambientali, alfabetizzazione ambientale e comportamenti di riciclo) oltre al benessere psicologico. Oltre al programma principale, i partecipanti hanno svolto un programma di esercizi ritmici per sei settimane.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo con Cura Usuale
I partecipanti nel braccio di controllo non hanno ricevuto il Programma Scolastico di Pratiche Salutari Ecologiche.
Hanno continuato le loro normali attività scolastiche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Atteggiamento Ambientale
Lasso di tempo: Al basale e una settimana dopo il completamento dell'intervento
La scala valuta gli atteggiamenti ambientali attraverso le dimensioni cognitiva, affettiva e psicomotoria. La scala è composta dalle sottoscale cognitiva, affettiva e psicomotoria. Ogni sottoscala viene trattata come un costrutto separato in linea con la concettualizzazione multidimensionale dell'atteggiamento ambientale. La sottoscala cognitiva è composta da 22 item, con punteggi possibili che vanno da 22 a 110. La sottoscala affettiva include 17 item, e i punteggi che si possono ottenere da questa sottoscala vanno da 17 a 85. La sottoscala psicomotoria comprende 20 item, con punteggi minimi e massimi possibili rispettivamente di 20 e 100. Punteggi elevati nelle sottoscale indicano un alto livello di atteggiamento ambientale.
Al basale e una settimana dopo il completamento dell'intervento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Riciclaggio per Studenti della Scuola Secondaria
Lasso di tempo: Alla baseline e una settimana dopo il completamento dell'intervento
La scala valuta le percezioni degli studenti delle scuole secondarie riguardo al riciclaggio. La scala ha tre sottoscale: partecipazione, valorizzazione e contributo all'economia. La scala non ha un punteggio totale. I punteggi ottenibili per le sottoscale vanno da 5 a 25 per la sottoscala di partecipazione, da 5 a 25 per la sottoscala di valorizzazione e da 5 a 20 per la sottoscala di contributo all'economia. Un punteggio elevato ottenuto dalle tre sottoscale indica un alto livello di stato di riciclaggio.
Alla baseline e una settimana dopo il completamento dell'intervento
Scala di Alfabetizzazione Ambientale
Lasso di tempo: Alla baseline e una settimana dopo il completamento dell'intervento
La competenza ambientale è stata valutata utilizzando la Scala di Alfabetizzazione Ambientale. Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è 20 e il punteggio massimo è 100. Un punteggio elevato ottenuto sulla scala indica un alto livello di competenza ambientale.
Alla baseline e una settimana dopo il completamento dell'intervento
Punteggio di benessere psicologico
Lasso di tempo: Alla baseline e una settimana dopo il completamento dell'intervento
Il benessere psicologico è stato valutato utilizzando il Modello di Benessere a Cinque Dimensioni per Adolescenti (Scala EPOCH). La scala è composta da cinque sottoscale: impegno, perseveranza, ottimismo, connessione e felicità. Il punteggio minimo ottenibile dalla scala è 20 e il punteggio massimo è 100. Punteggi più elevati indicano livelli più alti di benessere adolescenziale.
Alla baseline e una settimana dopo il completamento dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Selcuk University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alime Selçuk Tosun, Selcuk University, Faculty of Nursing

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
8 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 gennaio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2024/020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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