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Valutazione Comparativa degli Effetti dei Medicamenti Idrossido di Calcio e BIO-C Temp sul Dolore Postoperatorio in Pazienti Sottoposti a Trattamento Endodontico: uno Studio Clinico

16 luglio 2026 aggiornato da: Assist.Prof.Emine ODABAŞI TEZER, Ankara University

Questo studio clinico è progettato per valutare il dolore postoperatorio sperimentato dai pazienti sottoposti a ritrattamento endodontico a più visite e per indagare se la scelta del medicamento intracanalare influisce sui livelli di dolore tra le sedute di trattamento. Il dolore postoperatorio è una preoccupazione comune dopo le procedure di devitalizzazione e può influire negativamente sul comfort del paziente, sulla soddisfazione del trattamento e sulla percezione generale delle cure odontoiatriche.

L'idrossido di calcio è stato a lungo utilizzato come medicamento intracanalare convenzionale nella terapia endodontica grazie alle sue proprietà antimicrobiche. Negli ultimi anni, materiali a base bioceramica come il Bio-C Temp sono stati introdotti come alternative ai medicamenti intracanalari, con vantaggi proposti relativi alla biocompatibilità e all'interazione con i tessuti dentali. Tuttavia, sono disponibili prove cliniche limitate riguardo al loro effetto sul dolore postoperatorio rispetto ai materiali convenzionali.

In questo studio, i pazienti che necessitano di ritrattamento endodontico a più visite riceveranno come medicamento intracanalare tra le sedute di trattamento o idrossido di calcio o Bio-C Temp. L'intensità del dolore sarà valutata in momenti specifici dopo il trattamento utilizzando scale di valutazione del dolore standardizzate. Oltre all'intensità del dolore, sarà registrato anche l'uso di farmaci analgesici.

L'obiettivo primario di questo studio è confrontare i livelli di dolore postoperatorio tra le visite associati all'idrossido di calcio e al Bio-C Temp. Gli obiettivi secondari includono la valutazione del consumo di analgesici. Confrontando un medicamento intracanalare convenzionale con un'alternativa più recente a base bioceramica, questo studio mira a contribuire a una migliore comprensione di come la selezione del medicamento intracanalare possa influenzare il dolore postoperatorio e l'esperienza del paziente durante il ritrattamento endodontico.

I risultati di questo studio potrebbero aiutare i clinici a prendere decisioni più informate riguardo alla selezione del medicamento intracanalare e a migliorare le strategie di gestione del dolore nella pratica endodontica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio clinico è un'indagine comparativa progettata per valutare il dolore postoperatorio tra le sedute in pazienti sottoposti a ritrattamento endodontico in più visite. Il dolore postoperatorio è un problema frequente nella pratica endodontica e può influire sul comfort del paziente, sull'aderenza al trattamento e sulla soddisfazione generale. Lo studio si concentra sul fatto che la scelta del medicamento intracanalare utilizzato tra le sedute di trattamento influenzi i livelli di dolore postoperatorio e gli esiti riportati dai pazienti.

Disegno dello studio

Lo studio è condotto come uno studio clinico comparativo che coinvolge pazienti che richiedono un ritrattamento endodontico in più visite di denti monoradicolati. Dopo la sessione di trattamento iniziale, i pazienti idonei vengono assegnati a ricevere uno dei due medicamenti intracanalari durante il periodo tra le sedute.

Partecipanti

I pazienti inclusi nello studio sono individui sistemicamente sani classificati come Stato Fisico ASA I, che presentano denti monoradicolati che richiedono ritrattamento endodontico e mostrano anatomia radicolare normale. Sono esclusi i pazienti con condizioni o fattori che potrebbero influenzare la percezione del dolore o gli esiti del trattamento. Tutti i partecipanti forniscono il consenso informato prima dell'arruolamento.

Interventi

Dopo il completamento delle procedure iniziali di ritrattamento endodontico, i medicamenti intracanalari vengono posizionati tra le sedute di trattamento. I pazienti ricevono idrossido di calcio, un medicamento intracanalare convenzionale, oppure Bio-C Temp, un nuovo medicamento intracanalare a base bioceramica proposto come alternativa ai materiali tradizionali. Il medicamento assegnato rimane nel sistema dei canali radicolari per tutto il periodo tra le sedute fino alla successiva sessione di trattamento.

Follow-up e valutazione del dolore

Il dolore postoperatorio viene valutato durante il periodo tra le sedute utilizzando strumenti standardizzati di valutazione del dolore. Ai pazienti viene chiesto di registrare l'intensità del dolore in momenti predeterminati dopo la sessione di trattamento iniziale, specificamente a 12 ore, 24 ore, 3 giorni, 5 giorni e 7 giorni. L'intensità del dolore viene valutata utilizzando scale di valutazione del dolore validate, come la Scala Analogica Visiva o la Scala di Valutazione Numerica.

Oltre all'intensità del dolore, i pazienti vengono monitorati per il consumo di analgesici durante il periodo tra le sedute. Le informazioni riguardanti l'uso di farmaci antidolorifici vengono registrate negli stessi momenti di follow-up.

Misurazioni degli esiti

La misurazione primaria degli esiti dello studio è l'intensità del dolore postoperatorio tra le sedute associata a ciascun medicamento intracanalare. Secondo il protocollo clinico, verrà prescritto a tutti i partecipanti un analgesico a dose standard per il controllo del dolore postoperatorio (ad esempio, ibuprofene 400-600 mg da assumere al bisogno, non più spesso di ogni 4-6 ore). L'uso di analgesici sarà interamente determinato dai livelli di dolore, e il numero di compresse assunte sarà documentato come misurazione secondaria degli esiti.

Obiettivo dello studio

L'obiettivo primario di questo studio è confrontare gli effetti dell'idrossido di calcio e del Bio-C Temp sul dolore postoperatorio tra le sedute nel ritrattamento endodontico in più visite. Confrontando un medicamento intracanalare convenzionale con un'alternativa più recente a base bioceramica, lo studio mira a fornire informazioni clinicamente rilevanti che possano aiutare i clinici nella selezione dei medicamenti intracanalari e nel migliorare le strategie di gestione del dolore nella pratica endodontica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turchia (Türkiye), 06100
        • Ankara University Faculty of Dentistry
      • Ankara, Ankara, Turchia (Türkiye), 06500
        • Ankara University Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • • Pazienti con denti monoradicolati che necessitano di ritrattamento endodontico.

    • Individui in buona salute generale, classificati come ASA Physical Status I.
    • Denti con struttura anatomica e morfologia radicolare normale.

Criteri di esclusione:

  • • Pazienti che hanno utilizzato antibiotici o farmaci analgesici nell'ultimo mese.

    • Individui in gravidanza e pazienti con malattie sistemiche (come malattie croniche, diabete mellito, ipertensione).
    • Denti con fratture radicolari o perforazioni.
    • Denti con anatomia canalare complessa, denti multiradicolati o radici severamente curve.
    • Pazienti che presentano elevati livelli di dolore basale, in particolare quelli con una storia di dolore resistente al trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Bio-C Temp
I pazienti ricevono Bio-C Temp, un medicamento intracanalare a base bioceramica, posizionato nel sistema canalare radicolare durante il periodo di interappuntamento di un ritrattamento endodontico a più visite.

Medicamento intracanalare bioceramico (Bio-C Temp®, Angelus):

Un medicamento intracanalare a base bioceramica utilizzato tra le sedute di trattamento.

Comparatore attivo: Gruppo Idrossido di Calcio
I pazienti ricevono idrossido di calcio come medicamento intracanalare posizionato nel sistema canalare radicolare durante il periodo interappuntamento della ritrattamento endodontico a più visite.

Idrossido di Calcio:

Un medicamento intracanalare convenzionale utilizzato tra le sessioni di trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore tra gli appuntamenti
Lasso di tempo: 12 ore, 24 ore, 3 giorni, 5 giorni, 7 giorni
  • Cosa viene misurato: L'intensità del dolore postoperatorio verrà misurata utilizzando una Scala Analogica Visiva (VAS) riportata dal paziente.
  • Strumento e intervallo: La VAS è una linea di 10 cm ancorata a 0 cm ("nessun dolore") e 10 cm ("dolore peggiore possibile"); i partecipanti segnano il loro livello di dolore su questa linea.
  • Unità e interpretazione: I punteggi vanno da 0 a 10; punteggi più alti indicano un esito peggiore (più dolore). L'unità di misura è il punteggio VAS (0-10).
12 ore, 24 ore, 3 giorni, 5 giorni, 7 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di Analgesici
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo il trattamento; fino a 3 giorni dopo il trattamento; fino a 5 giorni dopo il trattamento; fino a 7 giorni dopo il trattamento.
  • Cosa viene misurato: Verrà registrato il numero di compresse analgesiche utilizzate dai partecipanti per il controllo del dolore postoperatorio.
  • Come viene misurato: Ad ogni intervallo di tempo specificato, i partecipanti segnaleranno il numero totale di compresse assunte dal punto di segnalazione precedente; i valori possono variare da 0 (nessun analgesico assunto) al numero massimo consentito per quell'intervallo.
  • Unità e interpretazione: L'unità di misura è il numero di compresse. Un numero inferiore di compresse indica un migliore controllo del dolore (meno dolore).
Fino a 24 ore dopo il trattamento; fino a 3 giorni dopo il trattamento; fino a 5 giorni dopo il trattamento; fino a 7 giorni dopo il trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 settembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

12 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-AKD-303

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi per motivi etici e di riservatezza.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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