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Confronto tra Localizzazione Clinica delle Articolazioni e Posizionamento Articolare Confermato con Ecografia

8 maggio 2026 aggiornato da: Taner Dandinoğlu, Bursa City Hospital

Valutazione delle differenze tra le localizzazioni articolari determinate mediante esame fisico e le posizioni articolari confermate mediante ecografia di ginocchio, gomito, caviglia e polso

Questo studio osservazionale prospettico e trasversale mira a valutare le differenze tra le localizzazioni articolari determinate dai medici basandosi sull'esame fisico e le posizioni articolari confermate dall'ecografia muscoloscheletrica. Verranno valutate le articolazioni del ginocchio, del gomito, della caviglia e del polso in medici volontari che lavorano in Medicina Fisica e Riabilitazione e in Ortopedia e Traumatologia.

Per ogni articolazione, i partecipanti identificheranno lo spazio articolare basandosi sull'esame fisico e le posizioni segnate saranno confrontate con le posizioni articolari confermate dall'ecografia. La distanza tra le localizzazioni determinate clinicamente e quelle confermate dall'ecografia sarà misurata in millimetri. Lo studio cerca di fornire dati oggettivi sull'accuratezza della localizzazione articolare clinica e di supportare approcci educativi nella formazione di anatomia clinica ed esame muscoloscheletrico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è concepito come un confronto prospettico, trasversale e osservazionale tra la localizzazione clinica delle articolazioni e il posizionamento articolare confermato mediante ecografia. Lo studio sarà condotto presso il Bursa City Hospital e includerà medici volontari che lavorano come specializzandi o specialisti in Medicina Fisica e Riabilitazione o Ortopedia e Traumatologia.

Ai partecipanti verrà chiesto di localizzare lo spazio articolare del ginocchio (tibiofemorale), del gomito (omeroulnare), della caviglia (tibiotalare) e del polso (radiocarpale) in base all'esame fisico in posizioni standardizzate. Le posizioni articolari determinate clinicamente saranno segnate sulla pelle utilizzando un marcatore rimovibile.

Dopo la marcatura clinica, verranno eseguite ecografie muscoloscheletriche da un investigatore esperto utilizzando una sonda lineare ad alta frequenza. Le posizioni articolari confermate dall'ecografia saranno identificate secondo protocolli di scansione standardizzati. L'investigatore che eseguirà la valutazione ecografica sarà all'oscuro della specialità e del livello di esperienza del partecipante.

La misura di esito primaria sarà la distanza, misurata in millimetri, tra la posizione articolare segnata clinicamente e la posizione articolare confermata dall'ecografia. Le analisi secondarie valuteranno le differenze nell'accuratezza di localizzazione tra le diverse articolazioni e tra i medici con diversi livelli di esperienza clinica.

Lo studio non prevede alcun intervento terapeutico o diagnostico e comporta un rischio minimo per i partecipanti. Tutti i dati saranno raccolti in forma anonima e analizzati a livello di gruppo. Si prevede che i risultati contribuiscano a una migliore comprensione dei limiti della localizzazione articolare basata sull'esame fisico e a informare le strategie educative che incorporano l'ecografia nella formazione di anatomia clinica.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Türkiye
      • Bursa, Türkiye, Turchia (Türkiye), 16600
        • Bursa City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da volontari medici adulti reclutati da un ospedale di cure terziarie. I partecipanti sono medici autorizzati che partecipano come soggetti di riferimento per la localizzazione articolare. A ciascun partecipante viene chiesto di indicare la posizione anatomica di articolazioni selezionate (ginocchio, gomito, caviglia e polso), che viene successivamente valutata mediante esame fisico e confermata utilizzando l'imaging ecografico nell'ambito di questo studio osservazionale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Medici che lavorano come specializzandi o specialisti in Medicina Fisica e Riabilitazione o Ortopedia e Traumatologia
  • Età pari o superiore a 18 anni
  • Partecipazione volontaria con consenso informato scritto
  • Capacità di eseguire la localizzazione articolare basata sull'esame fisico

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare o fornire il consenso informato scritto
  • Qualsiasi condizione che impedisca il completamento delle procedure di esame fisico
  • Mancato rispetto del protocollo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Partecipanti Medici
Medici volontari che lavorano come specializzandi o specialisti in Medicina Fisica e Riabilitazione o Ortopedia e Traumatologia che si sottopongono a valutazione clinica della localizzazione articolare e conferma ecografica.
Altro: Valutazione Osservazionale
Non viene applicato alcun intervento terapeutico o diagnostico. I partecipanti si sottopongono a una valutazione osservazionale che consiste nella localizzazione articolare basata sull'esame fisico, seguita dalla conferma ecografica solo per scopi di misurazione e confronto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Distanza tra la Localizzazione Articolare Determinata Clinicamente e Confermata dall'Ecografia
Lasso di tempo: Giorno 1
La distanza, misurata in millimetri, tra la posizione dell'articolazione identificata dall'esame fisico e la posizione dell'articolazione confermata dall'ecografia muscoloscheletrica.
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze Specifiche delle Articolazioni nella Precisione di Localizzazione
Lasso di tempo: Giorno 1
Confronto delle differenze di distanza tra la localizzazione articolare determinata clinicamente e quella confermata mediante ecografia in diverse articolazioni (ginocchio, gomito, caviglia e polso).
Giorno 1
Effetto dell'Esperienza del Medico sull'Accuratezza della Localizzazione Articolare
Lasso di tempo: Giorno 1
Confronto delle differenze di distanza tra la localizzazione articolare determinata clinicamente e confermata tramite ecografia in base al livello di esperienza del medico (specializzando versus specialista).
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bursa City Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2026

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 maggio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2026-PMR-3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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