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Uno studio su Sapablursen che valuta la sicurezza e l'efficacia in partecipanti con Policitemia Vera (PV) (INTREPID)

3 settembre 2026 aggiornato da: Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Uno Studio Globale di Fase 3, Randomizzato, in Doppio Cieco e Controllato con Placebo su Sapablursen nella Policitemia Vera

Lo scopo di questo studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di sapablursen quando aggiunto alla terapia standard attuale (SOC) per la policitemia vera (PV). Lo studio sarà condotto in tre parti sequenziali (Parte 1a trattamento in cieco, Parte 1b trattamento in aperto, & Parte 2 estensione a lungo termine). I partecipanti potranno ricevere il trattamento per un massimo di 156 settimane.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
250

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Australia
    • Western Australia
      • West Perth, Western Australia, Australia, 6005
        • Reclutamento
        • Perth Blood Institute
        • Investigatore principale:
          • Ross Baker, MD
        • Contatto:
  • Giappone
      • Nagasaki, Giappone, 852-8511
        • Reclutamento
        • Japanese Red Cross Nagasaki Genbaku Hospital
  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33126
        • Reclutamento
        • Regis Clinical Research LLC.
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yilena Rodriguez Marrero, MD
      • Plantation, Florida, Stati Uniti, 33322
        • Reclutamento
        • Florida Clinical Trials Group
        • Investigatore principale:
          • Harshad Amin, MD
        • Contatto:
      • Tamarac, Florida, Stati Uniti, 33321
        • Reclutamento
        • Florida Clinical Trials Group
        • Investigatore principale:
          • Chintan Gandhi, MD
        • Contatto:
    • Georgia
      • Macon, Georgia, Stati Uniti, 31210
        • Reclutamento
        • Central Georgia Cancer Care
        • Investigatore principale:
          • Bradley Sumrall, MD
        • Contatto:
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20817
        • Reclutamento
        • The Center for Cancer & Blood Disorders
        • Investigatore principale:
          • Victor M Priego, MD
        • Contatto:
    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
        • Reclutamento
        • The Cancer and Hematology Centers
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Daniel Foley, MD
    • New York
      • The Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
        • Reclutamento
        • Montefiore Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Swati Goel, MD
        • Contatto:
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stati Uniti, 44718
        • Reclutamento
        • Gabrail Cancer Center Research
        • Investigatore principale:
          • Nashat Y Gabrail, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Soddisfare i criteri rivisti dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) 2022 e i criteri della Classificazione di Consenso Internazionale 2022 per la diagnosi di PV.
  2. I partecipanti devono essere flebotomia-dipendenti.
  3. Ematocrito inferiore a (<) 45% all'inizio dello studio.
  4. I partecipanti che ricevono terapia di citoriduzione (CRT) devono essere in regime stabile all'inizio dello studio.
  5. Adeguata funzione degli organi ed elettroliti.

Criteri di esclusione:

  1. Precedente trattamento della PV con inibitori della serin proteasi transmembrana 6 (TMPRSS6), inclusi sapablursen, o mimetizzanti dell'epcidina.
  2. Trombosi clinicamente significativa (es. infarto miocardico, ictus, trombosi venosa profonda o trombosi della vena splenica) entro 1 mese prima della randomizzazione.
  3. Partecipanti che richiedono flebotomia a livelli di ematocrito <45%.
  4. Soddisfare i criteri per la mielofibrosi post-PV come definiti dall'International Working Group-Myeloproliferative Neoplasms Research and Treatment.
  5. Qualsiasi condizione medica grave o instabile o condizione psichiatrica non controllata che interferirebbe con la loro capacità di rispettare i requisiti dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sapablursen
Sapablursen (32 Settimane) - Sapablursen (124 Settimane in aperto)
Droga: Sapablursen
Somministrato per via sottocutanea (SC)
Altri nomi:
  • ISIS 702843
  • ONO-0530
Sperimentale: Placebo
Placebo (32 Settimane) - Sapablursen (124 Settimane Aperto-label)
Droga: Placebo
SC amministrato
Droga: Sapablursen
Somministrato per via sottocutanea (SC)
Altri nomi:
  • ISIS 702843
  • ONO-0530

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti senza idoneità alla flebotomia
Lasso di tempo: Dalla settimana 20 alla settimana 32
La risposta è definita come l'assenza di idoneità alla flebotomia.
Dalla settimana 20 alla settimana 32

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di Flebotomie
Lasso di tempo: Dalla Settimana 0 alla Settimana 32
Dalla Settimana 0 alla Settimana 32
Percentuale di partecipanti con controllo dell'Hct
Lasso di tempo: Settimana 0 a Settimana 32
Definito come tutti i valori di Hct di laboratorio locale <45% senza flebotomia.
Settimana 0 a Settimana 32
Variazione rispetto al basale nel punteggio T totale della forma breve della fatica del Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS)
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 32
Baseline, Settimana 32
Variazione rispetto al basale nel punggio totale dei sintomi del modulo di valutazione dei sintomi della mielofibrosi (MFSAF)
Lasso di tempo: Baseline, Settimana 32
Baseline, Settimana 32
Percentuale di partecipanti senza idoneità alla flebotomia
Lasso di tempo: Dalla settimana 20 alla settimana 52
La risposta è definita come l'assenza di idoneità alla flebotomia.
Dalla settimana 20 alla settimana 52
Numero di Flebotomie
Lasso di tempo: Dalla Settimana 0 alla Settimana 52
Dalla Settimana 0 alla Settimana 52
Percentuale di partecipanti con controllo dell'Hct
Lasso di tempo: Dalla Settimana 0 alla Settimana 52
Definito come tutti i valori di ematocrito di laboratorio locale <45% senza flebotomia.
Dalla Settimana 0 alla Settimana 52

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Deciphera Pharmaceuticals, LLC

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Team, Deciphera Pharmaceuticals, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ONO-0530-03-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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