Studio Clinico Esplorativo di cCTL in Combinazione con Immunoterapia per Neoplasie Ginecologiche Avanzate
Studio Clinico Esplorativo di Iniezione di Linfociti T Citotossici Specifici per Tumore (cCTL) in Combinazione Con Immunoterapia per Neoplasie Ginecologiche Avanzate
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Cina
- Reclutamento
- The Obstetrics and Gynecology Hospital of Fudan University
-
Contatto:
- Xin Wu
- Numero di telefono: 8613764046908
- Email: wuxin_fc@fudan.edu.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età compresa tra 18 e 75 anni;
- Diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di carcinoma ovarico avanzato, carcinoma della cervice uterina, carcinoma dell'endometrio o altre neoplasie ginecologiche;
- Pazienti oncologici con precedente fallimento del trattamento standard, o coloro che rifiutano ulteriore chemioterapia, con un'aspettativa di vita superiore a 3 mesi;
- Stato di performance ECOG 0-2;
- Le pazienti in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi appropriati (ad esempio, contraccezione o altri metodi di controllo della fertilità) prima e durante la sperimentazione;
- Capacità di comprendere la sperimentazione e aver firmato il modulo di consenso informato;
- Capacità di rispettare il protocollo di studio e le procedure di follow-up.
Criteri di esclusione:
- Ricezione di qualsiasi forma di immunoterapia negli ultimi 3 mesi;
- Uso richiesto di agenti immunosoppressori;
- Ricezione di chemioterapia tumorale, radioterapia o intervento chirurgico di secondo grado o superiore nell'ultimo mese;
- Storia di altri tumori, eccetto per carcinoma cervicale in situ, carcinoma a cellule squamose trattato o tumori epiteliali della vescica (Ta e TIS), o altre neoplasie maligne che hanno subito trattamento radicale (almeno 5 anni prima dell'arruolamento);
- Conteggio dei globuli bianchi < 3×10^9/L, conta piastrinica < 80×10^9/L;
- AST e ALT > 3× limite superiore del normale (ULN), bilirubina totale > 2× ULN, per pazienti con metastasi epatiche, AST e ALT > 6× ULN;
- Clearance della creatinina < 60 ml/min;
- Disfunzione della coagulazione;
- Infezioni batteriche o fungine attive (≥ grado 2 di NCI-CTC, 3a edizione);
- Positività per antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpo anti-core dell'epatite B (HBcAb) con DNA dell'HBV nel sangue periferico > 100 IU/mL; positività per anticorpi dell'epatite C con RNA dell'HCV positivo nel sangue periferico; positività per anticorpi dell'HIV; DNA del CMV positivo; positività per sifilide;
- Malattie ritenute inappropriate per l'arruolamento dallo sperimentatore, inclusi ma non limitati a gravi malattie epatiche, renali o metaboliche che richiedono trattamento farmacologico, malattia coronarica o asma non controllati, malattia cerebrovascolare non controllata;
Soddisfare uno qualsiasi dei seguenti standard cardiaci:
- L'ecocardiografia di screening mostra una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) < 50%;
- L'ECG di screening a riposo mostra un QTcF > 480 ms (femmina);
- L'ECG a riposo mostra qualsiasi aritmia, conduzione o anomalia morfologica clinicamente significativa (ad esempio, blocco di branca sinistra completo, blocco atrioventricolare di 2°-3° grado, intervallo PR > 250 ms);
- Presenza di fattori che aumentano il rischio di prolungamento dell'intervallo QTc o eventi aritmici, come insufficienza cardiaca, ipokaliemia, ipomagnesemia, sindrome del QT lungo congenita, storia familiare di sindrome del QT lungo, o farmaci noti che prolungano gli intervalli QT;
- Donne in gravidanza o in allattamento; le donne in età fertile devono risultare negative al test di gravidanza entro 7 giorni prima dell'arruolamento;
- Abuso di droghe, fattori clinici, psicologici o sociali che compromettono il consenso informato o l'implementazione dello studio;
- Allergia nota al farmaco in studio;
- Partecipazione ad altre sperimentazioni cliniche entro 1 mese prima dell'arruolamento;
- Incapacità di sottoporsi a aferesi o incapacità di stabilire un accesso venoso periferico;
- Qualsiasi fattore incerto che possa influenzare la sicurezza o l'aderenza del paziente;
- Altre condizioni considerate inadatte per l'arruolamento dallo sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo sperimentale cCTL
La durata prevista del trattamento per ogni paziente nella sperimentazione clinica è di 2-4 mesi, con un ciclo della durata di 1 mese.
Ogni ciclo comprenderà più infusioni endovenose di cCTL (generalmente 4-10 volte), con una frequenza di trattamento compresa tra una e tre volte alla settimana (in base alle condizioni individuali del paziente, come determinato dallo sperimentatore).
La dose per ogni infusione è di 2-5x10^7 cellule cCTL per kg di peso corporeo.
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Ogni paziente si sottopone al trattamento di sperimentazione clinica per 2-4 mesi.
Un ciclo dura 1 mese e comprende infusioni endovenose multiple di cCTL, tipicamente da 4 a 10 volte per ciclo.
La frequenza delle infusioni è di 1-3 volte a settimana, determinata dallo sperimentatore in base alle condizioni individuali del paziente.
Il dosaggio per infusione è di 2-5 × 10⁷ cellule cCTL/kg di peso corporeo, con leggeri aggiustamenti basati sul profilo di sicurezza del paziente a discrezione dello sperimentatore.
Le valutazioni di sicurezza giornaliere vengono condotte per tutto il periodo di trattamento e la valutazione dell'efficacia viene eseguita alla fine di ogni ciclo mensile per determinare la continuazione del trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 8 settimane
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Tasso di Risposta Obiettiva (ORR) secondo i Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi Versione 1.1 (RECIST 1.1) mediante Revisione Indipendente Centrale in Cieco (BICR).
L'ORR è stato definito come la percentuale di partecipanti che hanno avuto una Risposta Completa (scomparsa di tutte le lesioni bersaglio) o una Risposta Parziale (diminuzione ≥30% della somma del diametro maggiore delle lesioni bersaglio) utilizzando RECIST 1.1 basata sulla BICR.
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Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUOBGY-2025-21
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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