Due Fasi Modificate dello Scudo del Socket: Innestato vs Non Innestato (SST)
"Guarigione Ossea Spontanea nella Terapia a Scudo del Modificato Socket in Due Fasi" Può Essere un Approccio Affidabile per il Posizionamento Ritardato dell'Impianto? Uno Studio Controllato Randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Al Mansurah, Egitto
- Faculty of Dentistry - Mansoura University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- ASA I (sano)
- Con tessuti parodontali buccali intatti
- Nessuna abitudine parafunzionale
- Buona igiene orale
- Disponibilità a rispettare il protocollo dello studio e il programma di follow-up
Criteri di esclusione:
- Infezione acuta nel sito di estrazione
- Perdita estesa della lamina buccale
- Frattura radicolare verticale sul lato buccale
- Modelli di frattura che si estendono sotto il livello osseo
- Riassorbimento interno o esterno
- Carie radicolare che compromette lo scudo
- Mobilità dentale eccessiva
- Fumo pesante
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di Controllo
Tecnica Socket Shield da sola con guarigione spontanea
|
Non è stato posizionato alcun materiale di innesto e l'alveolo è stato chiuso con una sutura a otto per stabilizzare il coagulo
La miscela xenograft/MPM è stata delicatamente compattata nello spazio/incavo associato allo scudo senza compressione eccessiva, e l'incavo è stato sigillato e stabilizzato utilizzando una tecnica di sutura a otto
|
|
Sperimentale: Gruppo di Test
Tecnica Socket Shield con aumento MPM
|
Non è stato posizionato alcun materiale di innesto e l'alveolo è stato chiuso con una sutura a otto per stabilizzare il coagulo
La miscela xenograft/MPM è stata delicatamente compattata nello spazio/incavo associato allo scudo senza compressione eccessiva, e l'incavo è stato sigillato e stabilizzato utilizzando una tecnica di sutura a otto
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dimensione di crescita dei tessuti molli: profondità
Lasso di tempo: 6 mesi (al momento del posizionamento dell'impianto)
|
Le dimensioni di ingrowth dei tessuti molli; profondità e larghezza sono state misurate utilizzando una sonda parodontale calibrata con letture effettuate al millimetro più vicino e arrotondate per eccesso quando la lettura della sonda raggiungeva o superava il punto medio tra le marcature millimetriche.
La profondità (mm) è stata registrata dall'aspetto più coronale del frammento radicolare ritenuto e misurata apicalmente fino al riscontro di tessuto duro.
|
6 mesi (al momento del posizionamento dell'impianto)
|
|
Dimensione di crescita del tessuto molle: larghezza
Lasso di tempo: 6 mesi (al momento del posizionamento dell'impianto)
|
La larghezza (mm) è stata misurata in direzione bucco-palatale dall'aspetto centrale dello scudo dell'alveolo fino al punto in cui è stato raggiunto il tessuto duro, rappresentando il diametro massimo della crescita del tessuto molle.
|
6 mesi (al momento del posizionamento dell'impianto)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R.26.02.109
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .