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Iniezione di Acido Ialuronico nella Sindrome del Tunnel Carpale Idiopatica; è Efficace quanto i Corticosteroidi Locali?

14 marzo 2026 aggiornato da: Yara Assem, Minia University Hospital

Iniezione di Acido Ialuronico nella Sindrome del Tunnel Carpale Idiopatica; è Efficace quanto i Corticosteroidi Locali? Uno Studio Comparativo di Follow-up

Questo studio confronta l'efficacia di due tipi di iniezioni locali - acido ialuronico (HA) e corticosteroidi - per il trattamento della sindrome del tunnel carpale idiopatica da lieve a moderata (CTS). Sessanta pazienti adulti saranno assegnati a ricevere una delle due iniezioni sotto guida ecografica. L'obiettivo è verificare se l'HA è efficace quanto il trattamento standard con corticosteroidi nel migliorare i sintomi e la funzione nervosa durante un periodo di follow-up di 3 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio prospettico comparativo con follow-up di 3 mesi. Sessanta pazienti adulti diagnosticati con Sindrome del Tunnel Carpale idiopatica lieve o moderata mediante studi elettrodiagnostici saranno reclutati dalla clinica di Reumatologia e Riabilitazione degli Ospedali Universitari di Minia, in Egitto. I partecipanti saranno divisi in due gruppi di 30: uno riceverà acido ialuronico a basso peso molecolare e l'altro riceverà corticosteroidi, entrambi somministrati tramite iniezione perineurale guidata da ultrasuoni. Le valutazioni basali e di follow-up a 1 e 3 mesi dopo l'iniezione includeranno i punteggi del Boston Carpal Tunnel Syndrome Questionnaire (BCTQ), i parametri elettrodiagnostici (latenze sensoriali e motorie, CMAP, ecc.) e l'esame ecografico neuromuscolare (area della sezione trasversale del nervo mediano, rapporto di appiattimento, ecc.).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Minya, Egitto, 61111
        • Minia University Hosopital
        • Contatto:
          • Facility of Medicine Minia University
          • Numero di telefono: +20862342584
          • Email: dean.med@mu.edu.eg
        • Sub-investigatore:
          • Yara Assem, MD
        • Investigatore principale:
          • Haidy Mohamed Osman, MD
        • Investigatore principale:
          • Fatma Ali, Prof

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Intorpidimento o dolore nella distribuzione del Nervo Mediano (MN).
  2. Studi di conduzione nervosa (NCS) coerenti con la Sindrome del Tunnel Carpale (CTS) secondo le linee guida AANEM.
  3. Un'area della sezione trasversale (CSA) del MN al polso >12 mm²

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con sintomi gravi (indicazione per intervento chirurgico).
  2. Pazienti che mostrano miglioramento con trattamento medico.
  3. Pazienti con precedente trattamento chirurgico o iniettivo per CTS.
  4. Coesistenza di plessopatia brachiale o sindrome dello stretto toracico.
  5. Pazienti con infezione nel sito di iniezione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo Acido Ialuronico
Descrizione del braccio 30 pazienti adulti con sindrome del tunnel carpale idiopatica da lieve a moderata che ricevono iniezione perineurale ecoguidata di acido ialuronico a basso peso molecolare.
Droga: Acido Ialuronico a Basso Peso Molecolare
Iniezione perineurale guidata da ultrasuoni di Acido Ialuronico a basso peso molecolare.
Comparatore attivo: Gruppo Corticosteroide
30 pazienti adulti con sindrome del tunnel carpale idiopatica da lieve a moderata che ricevono un'iniezione perineurale di corticosteroidi guidata da ultrasuoni.
Droga: corticosteroide
Iniezione perineurale guidata da ecografia di corticosteroidi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei Punteggi del Questionario di Boston per la Sindrome del Tunnel Carpale (BCTQ)
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese e 3 mesi dopo l'iniezione
Confronto dei punteggi BCTQ (gravità dei sintomi e stato funzionale) tra i gruppi Acido Ialuronico e Corticosteroide.
Baseline, 1 mese e 3 mesi dopo l'iniezione
Variazione dei Parametri Elettrodiagnostici
Lasso di tempo: Periodo di riferimento: Baseline, 1 mese e 3 mesi post-iniezione
Confronto dei parametri elettrodiagnostici sensoriali e motori tra i due gruppi, inclusa la latenza sensoriale di picco (ms), il potenziale d'azione del nervo sensoriale - SNAP (µV), la velocità di conduzione sensoriale - SCV (m/s), la latenza motoria distale (ms), il potenziale d'azione muscolare composto - CMAP (mV) e la velocità di conduzione motoria - MCV (m/s).
Periodo di riferimento: Baseline, 1 mese e 3 mesi post-iniezione
Variazione dei Parametri dell'Esame Ecografico Neuromuscolare
Lasso di tempo: Baseline, 1 mese e 3 mesi post-iniezione
Confronto dei parametri ecografici neuromuscolari tra i due gruppi, inclusa l'area della sezione trasversale (CSA) del nervo mediano misurata in mm², il pattern fascicolare, il rapporto di appiattimento e la mobilità del nervo mediano.
Baseline, 1 mese e 3 mesi post-iniezione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Minia University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1875/02/2026

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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