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Sviluppo delle Abilità Motorie Umane e Promozione della Motivazione per l'Attività Fisica

16 marzo 2026 aggiornato da: Charles University, Czech Republic

Centro Universitario di Eccellenza per gli Studi della Motricità Umana presso la Facoltà di Scienze Motorie e Sportive

Questo studio è condotto presso il Centro di Eccellenza Universitario per gli Studi della Motricità Umana della Facoltà di Educazione Fisica e Sport, Università Carlo. Il progetto si concentra sulla ricerca dei meccanismi che supportano la motivazione alla partecipazione all'attività fisica tra bambini e giovani. Negli ultimi decenni, la partecipazione all'attività fisica è diminuita a livello globale, anche tra bambini e adolescenti. Comprendere i fattori che influenzano la motivazione all'attività fisica è essenziale per sviluppare strategie efficaci a supporto dell'impegno a lungo termine nell'attività fisica. Lo studio mira a contribuire alla conoscenza sul ruolo dell'attività fisica e dell'educazione fisica nella promozione dello sviluppo fisico e mentale a lungo termine dei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
325

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
    • Czechia
      • Brno, Czechia, Cechia, 635 00
        • ZŠ Laštůvkova
      • Brno, Czechia, Cechia
        • ZŠ Heyrovského
      • Lomnice, Czechia, Cechia, 356 01
        • ZŠ Lomnice
      • Mohelnice, Czechia, Cechia, 789 85
        • ZŠ Mlýnská
      • Pilsen, Czechia, Cechia, 301 00
        • ZŠ Plzeň - Růžovka
      • Prague, Czechia, Cechia, 182 00
        • ZŠ Žernosecká
      • Prague, Czechia, Cechia, 18600
        • ZŠ Lyčkovo náměstí
      • Rudná, Czechia, Cechia
        • ZŠ Rudná
      • Velké Popovice, Czechia, Cechia, 251 69
        • ZŠ Velké Popovice

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Bambini iscritti alla 3a elementare delle scuole primarie partecipanti
  • Consenso informato scritto da parte di un genitore o tutore legale
  • Disponibilità a partecipare alle valutazioni dello studio e all'intervento scolastico

Criteri di esclusione:

  • Malattia acuta o infortunio al momento dell'arruolamento o della valutazione
  • Convalescenza da malattia o infortunio che limita la partecipazione all'attività fisica
  • Condizione medica cronica che limita la partecipazione all'attività fisica
  • Neurosviluppo atipico o disturbo neuroevolutivo diagnosticato che potrebbe influenzare la partecipazione all'intervento o alle valutazioni
  • Qualsiasi altra condizione ritenuta dagli investigatori tale da impedire una partecipazione sicura alle procedure dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Interventistico 2
intervento 5 volte a settimana
Comportamentale: E-MOVE - Programma di Movimento Emotivo per l'Educazione Fisica
Un intervento di educazione fisica scolastica erogato tramite insegnamento in tandem da un insegnante di educazione fisica e un allenatore formato cinque volte a settimana. Il programma si basa sui principi della Teoria Affettiva-Riflessiva (ART) e mira a promuovere esperienze affettive positive durante l'attività fisica, sostenendo la motivazione, il coinvolgimento e la partecipazione a lungo termine dei bambini all'attività fisica.
Sperimentale: Interventistico 1
intervento 2 volte a settimana
Comportamentale: E-MOVE - Programma di Movimento Emotivo per l'Educazione Fisica
Un intervento di educazione fisica scolastica erogato tramite insegnamento in tandem da un insegnante di educazione fisica e un allenatore formato cinque volte a settimana. Il programma si basa sui principi della Teoria Affettiva-Riflessiva (ART) e mira a promuovere esperienze affettive positive durante l'attività fisica, sostenendo la motivazione, il coinvolgimento e la partecipazione a lungo termine dei bambini all'attività fisica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fitness cardiorespiratorio
Lasso di tempo: Baseline e annualmente durante l'intervento triennale
Fitness cardiorespiratoria valutata utilizzando il test di corsa navetta di 20 metri (test di Leger). L'esito è stato espresso come numero di corse navetta completate. Un numero maggiore di corse navetta completate indica una migliore fitness cardiorespiratoria.
Baseline e annualmente durante l'intervento triennale
Competenza Motoria Reale
Lasso di tempo: Baseline e annualmente durante l'intervento triennale
La competenza motoria valutata utilizzando la Canadian Agility and Movement Skill Assessment (CAMSA). Il punteggio grezzo della Canadian Agility and Movement Skill Assessment (CAMSA) consiste nella somma del punteggio di abilità e del punteggio di tempo. Il punteggio di abilità e il punteggio di tempo hanno ciascuno un massimo di 14 punti, producendo un punteggio grezzo totale da 1 a 28. Punteggi più alti indicano una migliore competenza motoria.
Baseline e annualmente durante l'intervento triennale
Funzioni cognitive
Lasso di tempo: Baseline e annualmente durante l'intervento triennale
Le funzioni cognitive selezionate sono valutate utilizzando la batteria di test cognitivi Woodcock-Johnson. Per il presente studio, si raccomanda di riportare i risultati come punteggi standard, che sono normalizzati per età con una media di 100 e una deviazione standard di 15. Punteggi più alti indicano una migliore performance cognitiva rispetto a coetanei della stessa età.
Baseline e annualmente durante l'intervento triennale
Alfabetizzazione fisica
Lasso di tempo: Baseline e annualmente durante l'intervento di 3 anni
L'alfabetizzazione fisica valutata utilizzando il Questionario sull'Alfabetizzazione Fisica nei Bambini (PLC-Q). Il Questionario sull'Alfabetizzazione Fisica nei Bambini (PL-C Quest) è composto da 30 item suddivisi in quattro domini. Ogni item è valutato su una scala a 4 punti (da 1 a 4), producendo un punteggio totale compreso tra 30 e 120. Punteggi più alti indicano una maggiore percezione di alfabetizzazione fisica. Pertanto, punteggi totali più elevati riflettono un livello superiore di alfabetizzazione fisica.
Baseline e annualmente durante l'intervento di 3 anni
Motivazione per l'attività fisica
Lasso di tempo: Al basale e annualmente durante l'intervento triennale
La motivazione per la partecipazione all'attività fisica viene valutata utilizzando il questionario AFFEXX. Il Questionario delle Esperienze Affettive dell'Esercizio (AFFEXX) consiste di 22 item, ciascuno valutato su una scala da 1 a 5 punti, producendo un punteggio totale compreso tra 22 e 110. Punteggi più alti indicano una maggiore motivazione per l'attività fisica.
Al basale e annualmente durante l'intervento triennale
Composizione corporea
Lasso di tempo: Baseline e annualmente durante l'intervento triennale
La composizione corporea viene valutata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica (BODYSTAT Quadscan 4000). Le variabili di esito includevano la percentuale di grasso corporeo, l'acqua intracellulare (ICW) e l'acqua extracellulare (ECW). Valori più elevati di grasso corporeo indicano una maggiore adiposità. ICW e ECW rappresentano rispettivamente la distribuzione relativa dell'acqua corporea tra i compartimenti intracellulare ed extracellulare. Il grasso corporeo è stato interpretato utilizzando i valori soglia percentili specifici per età e sesso (<2° percentile = sottopeso, 2° a <85° percentile = normale, 85° a <95° percentile = sovrappeso e ≥95° percentile = obeso), mentre ICW e ECW sono stati interpretati rispetto a valori di riferimento specifici per età e sesso, poiché non sono stabiliti valori soglia clinici fissi per le popolazioni pediatriche sane.
Baseline e annualmente durante l'intervento triennale
Attività fisica
Lasso di tempo: Baseline e annualmente durante l'intervento di 3 anni
Attività fisica monitorata utilizzando accelerometri ActiGraph GT3X. L'attività fisica è stata valutata oggettivamente utilizzando un accelerometro ActiGraph GT3X indossato per 7 giorni consecutivi durante la settimana. I dati sono stati utilizzati per quantificare il tempo trascorso in comportamento sedentario, attività fisica leggera (LPA), attività fisica moderata (MPA) e attività fisica vigorosa (VPA). Inoltre, l'attività fisica da moderata a vigorosa (MVPA) è stata calcolata come somma dell'attività fisica moderata e vigorosa. Questo protocollo ActiGraph di 7 giorni è coerente con la pratica comune negli studi pediatrici con accelerometri. I risultati sono stati espressi come tempo trascorso in ciascuna categoria di intensità, tipicamente riportato in minuti al giorno. Il tempo sedentario riflette la quantità di tempo trascorso inattivo, mentre LPA, MPA, VPA e MVPA riflettono livelli crescenti di intensità di movimento. Valori più alti di attività leggera, moderata, vigorosa o MVPA indicano che il bambino è più attivo fisicamente.
Baseline e annualmente durante l'intervento di 3 anni
Competenza Motoria Percepita
Lasso di tempo: Baseline e annualmente durante l'intervento triennale
La Percezione della Competenza Motoria viene valutata utilizzando la Scala Pittorica della Percezione della Competenza Motoria (PMSC). Lo strumento di Percezione Pittorica della Competenza Motoria (PMSC) è composto da 22 item, ciascuno valutato su una scala da 1 a 4 punti. Il punteggio totale, quindi, varia da 22 a 88 punti. Punteggi più alti indicano una maggiore percezione della competenza motoria.
Baseline e annualmente durante l'intervento triennale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Charles University, Czech Republic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
20 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 050824

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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