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L'EFFETTO DELLA FORMAZIONE BASATA SUL MODELLO DI APPRENDIMENTO COSTRUTTIVISTA SULLA "COMUNICAZIONE NON VIOLENTA" SULL'EMPATIA E LE CAPACITÀ DI RISOLUZIONE DEI PROBLEMI DEGLI STUDENTI DI INFERMIERISTICA (NVC in Nursing)

25 marzo 2026 aggiornato da: Bahar Döner

L'EFFETTO DELLA FORMAZIONE SULLA "COMUNICAZIONE NON VIOLENTA" BASATA SUL MODELLO DI APPRENDIMENTO COSTRUTTIVISTA SULL'EMPATIA E SULLE CAPACITÀ DI RISOLUZIONE DEI PROBLEMI DEGLI STUDENTI DI INFERMIERISTICA

Questo studio mirava a esaminare l'effetto di un Programma di Formazione alla Comunicazione Nonviolenta, basato sul Modello di Apprendimento Costruttivista (Modello 5E), sulle capacità di problem-solving ed empatia degli studenti di infermieristica. Questo studio utilizza un disegno sperimentale controllato randomizzato con un modello di controllo pre-test/post-test. È stato condotto con un totale di 68 studenti selezionati in modo casuale tra gli studenti del primo anno di infermieristica di un'università statale che hanno partecipato volontariamente allo studio durante il semestre autunnale dell'anno accademico 2024-2025. I dati sono stati raccolti utilizzando il Modulo Informazioni-1, il Modulo Informazioni-2, il Test di Conoscenza della Comunicazione Nonviolenta (NCCT), l'Inventario di Problem Solving Sociale (SPSI) e la Scala delle Abilità Empatiche-Forma B (ESS-B). L'analisi dei dati ha incluso statistiche descrittive (numero, percentuale, media e deviazione standard); la normalità è stata valutata utilizzando i coefficienti di asimmetria e curtosi. I test t per campioni dipendenti sono stati utilizzati per i confronti all'interno del gruppo e i test del Chi-quadrato sono stati utilizzati per i confronti tra i gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio mirava a esaminare l'effetto di un Programma di Formazione alla Comunicazione Nonviolenta, basato sul Modello di Apprendimento Costruttivista (Modello 5E), sulle capacità di problem-solving e di empatia degli studenti infermieri. Questo studio adotta un disegno sperimentale controllato randomizzato con un pattern di controllo pre-test/post-test. È stato condotto con un totale di 68 studenti selezionati in modo randomizzato tra gli studenti infermieri del primo anno di un'università statale che hanno partecipato volontariamente allo studio durante il semestre autunnale dell'anno accademico 2024-2025. I dati sono stati raccolti utilizzando il Modulo Informativo-1, il Modulo Informativo-2, il Test di Conoscenza della Comunicazione Nonviolenta (NCCT), l'Inventario di Problem Solving Sociale (SPSI) e la Scala delle Abilità Empatiche-Forma B (ESS-B). L'analisi dei dati ha incluso statistiche descrittive (numero, percentuale, media e deviazione standard); la normalità è stata valutata utilizzando i coefficienti di asimmetria e curtosi. I test t per campioni dipendenti sono stati utilizzati per i confronti all'interno del gruppo e i test del Chi-quadrato sono stati utilizzati per i confronti tra i gruppi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
68

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34320
        • Istanbul University- Cerrahpasa Graduate Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Coloro che accettano di partecipare alla ricerca
  • Studenti iscritti di recente alla facoltà nell'anno accademico 2024-2025
  • Studenti di infermieristica che non hanno ricevuto alcuna formazione/corso sulla Comunicazione Nonviolenta/Comunicazione.

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: COMUNICAZIONE NON VIOLENTA SPERIMENTALE CON APPRENDIMENTO COSTRUTTIVISTA
NEL GRUPPO SPERIMENTALE DI STUDENTI DI INFERMIERISTICA SONO STATE UTILIZZATE TECNICHE DI APPRENDIMENTO CENTRATE SULLO STUDENTE COME BRAINSTORMING, DISEGNO DI IMMAGINI, OSSERVAZIONE IN GITA, LAVORO DI GRUPPO, APPRENDIMENTO COLLABORATIVO, APPRENDIMENTO CENTRATO SULLO STUDENTE IN MERITO ALL'EDUCAZIONE ALLA COMUNICAZIONE NON VIOLENTA
Comportamentale: MODELLO COSTRUTTIVISTA DI APPRENDIMENTO (5E)
EDUCAZIONE ALLA COMUNICAZIONE NON VIOLENTA CON STUDENTI DI INFERMIERISTICA MEDIANTE IL MODELLO 5E
Comparatore fittizio: CONTROLLO DELLA COMUNICAZIONE NON VIOLENTA CON METODI DI APPRENDIMENTO CLASSICI
EDUCAZIONE ALLA COMUNICAZIONE NON VIOLENTA CON METODI DI APPRENDIMENTO CLASSICI CON STUDENTI DI INFERMIERISTICA
Comportamentale: METODI DI APPRENDIMENTO CLASSICI CON STUDENTI DI INFERMIERISTICA
EDUCAZIONE ALLA COMUNICAZIONE NON VIOLENTA CON METODI DI APPRENDIMENTO CLASSICI PER STUDENTI DI INFERMIERISTICA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo Informazioni - 1
Lasso di tempo: Prima della formazione
Questionario
Prima della formazione
Modulo Informativo-2
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
Questionario
Prima dell'allenamento
Test di Conoscenza della Comunicazione Nonviolenta (NCCT)
Lasso di tempo: Prima della formazione
Questionario
Prima della formazione
Inventario di Risoluzione dei Problemi Sociali - SPSI
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
Questionario
Prima dell'allenamento
Empathic Skills Scale - Form B (ESS-B)
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento
Questionario
Prima dell'allenamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bahar Döner

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Istanbul University - Cerrahpasa

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Emine Şenyuva, Prof.Dr., Istanbul University- Cerrahpasa Graduate Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IUC-FNHF-BD-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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