Paclitaxel Orale più Fruquintinib Versus Scelta dello Sperimentatore nel Carcinoma Gastrico Avanzato in Seconda Linea (FREEDOM)
Soluzione orale di paclitaxel più fruquintinib rispetto alla scelta dello sperimentatore come trattamento di seconda linea per il cancro gastrico avanzato: studio multicentrico, in aperto, randomizzato e controllato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yanqiao Zhang
- Numero di telefono: 86-138 4512 0210
- Email: yanqiaozhang@ems.hrbmu.edu.cn
Luoghi di studio
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Hebei
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Shijiazhuang, Hebei, Cina
- Reclutamento
- The Fourth Hospital of Hebei Medical University
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Contatto:
- Shengmian Li
- Numero di telefono: 13931185237
- Email: shengmianli2013@163.com
-
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Heilongjiang
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Harbin, Heilongjiang, Cina
- Reclutamento
- The Affiliated Hospital of Harbin Medical University
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Contatto:
- Dan Su
-
Contatto:
- Yanqiao Zhang
- Numero di telefono: 86-138 4512 0210
- Email: yanqiaozhang@ems.hrbmu.edu.cn
-
Qiqihar, Heilongjiang, Cina
- Reclutamento
- The First Affiliated Hospital of Qiqihar Medical College
-
Contatto:
- Baisong Lou
- Numero di telefono: 13604521696
- Email: 13604521696@qq.com
-
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Inner Mongolia
-
Baotou, Inner Mongolia, Cina
- Reclutamento
- Baotou Cancer Hospital
-
Contatto:
- Yaqin Tan
- Numero di telefono: 86-15848806353
- Email: tanyaqin@csco.ac.cn
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Liaoning
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Dalian, Liaoning, Cina
- Reclutamento
- The Second Hospital of Dalian Medical University
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Contatto:
- Tao Wu
- Numero di telefono: 86-17709872828
- Email: wiyihong97@163.com
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina
- Reclutamento
- Zhejiang Cancer Hospital
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Contatto:
- Jieer Ying
- Numero di telefono: 13858195803
- Email: jieerying@aliyun.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:<\/p>
- Età compresa tra 18 e 75 anni, indipendentemente dal sesso;<\/li>
- Adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea (GEJ) avanzato, confermato istologicamente e\/o citologicamente, che ha fallito la terapia di prima linea o ha sviluppato tossicità intollerabile al trattamento di prima linea.<\/li>
- Presenza di almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST v1.1 (Nota: le lesioni precedentemente irradiate non possono essere utilizzate come lesioni target a meno che non sia documentata una progressione inequivocabile della lesione dopo radioterapia);<\/li>
- Peso corporeo \u226540 kg o BMI >18,5 kg\/m²;<\/li>
Nessuna grave anomalia ematologica, epatica o renale:<\/p>
- Ematologia: Conta assoluta dei neutrofili (ANC) \u22651,5×10⁹\/L; Conta piastrinica (PLT) \u2265100×10⁹\/L; Emoglobina (Hb) \u226590 g\/L;<\/li>
- Chimica: Bilirubina totale (TBIL) \u22641,5×limite superiore della norma (ULN); ALT e AST \u22642,5×ULN in assenza di metastasi epatiche, o \u22645×ULN in presenza di metastasi epatiche; Creatinina sierica (Cr) \u22641,5×ULN;<\/li>
- Analisi delle urine: Proteine urinarie \u22641+; Se le proteine urinarie sono \u22652+, è necessario eseguire un test delle proteine urinarie delle 24 ore e l'arruolamento è consentito solo se le proteine urinarie delle 24 ore sono <1,0 g;<\/li><\/ol><\/li>
- Performance Status (PS) ECOG 0-1;<\/li>
- Aspettativa di vita \u226512 settimane;<\/li>
- Consenso informato firmato.<\/li><\/ol>
Criteri di esclusione:<\/p>
- Stato HER2-positivo noto senza precedente terapia anti-HER2 (sono ammissibili i pazienti che sono progrediti dopo terapia anti-HER2);<\/li>
- Storia di un'altra neoplasia primaria entro 3 anni prima della prima somministrazione del farmaco in studio, ad eccezione del carcinoma basocellulare o squamocellulare della pelle adeguatamente trattato, o carcinomi in situ della cervice, della mammella o di altre sedi;<\/li>
- Ricezione di radioterapia (ad eccezione della radioterapia palliativa), chemioterapia o terapia antitumorale mirata a piccole molecole entro 4 settimane o entro 5 emivite dell'agente (a seconda di quale sia più breve) prima della prima dose del farmaco in studio.<br \/>I pazienti che hanno interrotto altri agenti sperimentali per più di 5 emivite sono idonei allo screening.<br \/>Inoltre, il trattamento con agenti antitumorali mirati a grandi molecole entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio è proibito;<\/li>
- Tossicità da precedente terapia antitumorale non recuperata a \u2264 Grado 1 o ai livelli basali (ad eccezione dell'alopecia; la neurotossicità deve essere risolta a \u2264 Grado 2) entro 2 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio;<\/li>
- Presenza di disfagia, nausea incontrollata, vomito, diarrea o sindrome da malassorbimento nota che può interferire con l'assorbimento del farmaco orale;<\/li>
- Condizioni gastrointestinali attive come ulcera gastrica\/duodenale, colite ulcerosa o ostruzione intestinale, o qualsiasi altra condizione che lo sperimentatore ritenga comporti un rischio di emorragia gastrointestinale o perforazione; anamnesi di perforazione gastrointestinale o fistola negli ultimi 6 mesi; o recupero incompleto da intervento chirurgico correlato a perforazione gastrointestinale o fistola;<\/li>
- Evidenza di sanguinamento significativo o anamnesi di sanguinamento (ad es., ematemesi, emottisi) entro 2 mesi prima della randomizzazione.<br \/>I pazienti con melena e positività al test del sangue occulto fecale devono sottoporsi a gastroenteroscopia per escludere sanguinamento attivo o ulcera attiva prima dell'arruolamento;<\/li>
- Necessità di uso a lungo termine di inibitori della pompa protonica (PPI) o antagonisti dei recettori H2 durante lo studio; o uso di forti induttori o inibitori del citocromo P450 (CYP) 3A4 o CYP2C8 entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio;<\/li>
- Metastasi attive note del sistema nervoso centrale (SNC) e\/o carcinomatosi leptomeningea;<\/li>
- Infezioni attive o malattie infettive gravi, incluse ma non limitate a: infezione da HIV (anticorpi HIV positivi), epatite attiva (infezione attiva da HCV definita come HCV RNA positivo; pazienti con anticorpi HCV positivi ma RNA negativo sono consentiti), infezione attiva da HBV (HBsAg positivo con HBV DNA >2000 UI\/mL), batteriemia, polmonite grave che richiede terapia sistemica o tubercolosi attiva;<\/li>
- Uno qualsiasi dei seguenti disturbi cardiovascolari: infarto del miocardio, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia (Classe NYHA \u22652) o altra malattia cardiaca clinicamente significativa entro 6 mesi prima della prima dose del farmaco in studio; anomalie ECG clinicamente significative (ad es., aritmie, intervallo QTc >450 ms); frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) <50% all'ecocardiografia; o ipertensione non controllata nonostante il trattamento con \u22652 agenti antipertensivi (pressione arteriosa sistolica >140 mmHg o diastolica >90 mmHg);<\/li>
- Precedente terapia sistemica mirata a VEGF o VEGFR; o precedente trattamento con paclitaxel, docetaxel, nab-paclitaxel, paclitaxel liposomiale o paclitaxel in micelle polimeriche;<\/li>
- Ipersensibilità nota a qualsiasi componente del prodotto sperimentale;<\/li>
- Donne in gravidanza o in allattamento;<\/li>
- Versamento pleurico, peritoneale o pericardico sintomatico non controllato che richiede drenaggio ripetuto.<br \/>I pazienti asintomatici con versamenti minimi rilevati solo all'imaging e che non hanno ricevuto drenaggio o altro intervento entro 2 settimane prima dell'arruolamento sono idonei;<\/li>
- Intervento chirurgico maggiore (ad es., craniotomia, toracotomia o laparotomia) entro 4 settimane prima della prima dose, o presenza di ferite chirurgiche non cicatrizzate, ulcere o fratture.<br \/>I pazienti possono essere arruolati se lo sperimentatore determina che sono idonei a ricevere il farmaco in studio \u22652 settimane dopo l'intervento;<\/li>
- Anamnesi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare o altri eventi tromboembolici significativi entro 3 mesi prima dell'ingresso nello studio; terapia anticoagulante in corso con warfarin, eparina a basso peso molecolare o agenti simili.<br \/>L'anticoagulazione profilattica a basso dosaggio è consentita se INR \u22641,5 secondo i criteri di inclusione;<\/li>
- Uso cronico di farmaci antinfiammatori non steroidei (ad es., indometacina, ibuprofene) o agenti antipiastrinici (ad es., clopidogrel, ticlopidina, dipiridamolo).<br \/>L'aspirina a basso dosaggio (\u2264325 mg\/die) è consentita;<\/li>
- Qualsiasi altra condizione ritenuta dallo sperimentatore non adatta per la partecipazione a questo studio.<\/li><\/ol>
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Soluzione orale di Paclitaxel più Fruquintinib
Soluzione orale di paclitaxel: 200 mg/m², p.o., bid, nei giorni 1, 8 e 15 di ogni ciclo di 28 giorni. Fruquintinib: 4 mg per via orale una volta al giorno, 3 settimane di trattamento/1 settimana di pausa |
I pazienti hanno ricevuto paclitaxel orale più fruquintinib in cicli di 4 settimane fino a progressione della malattia, morte, tossicità inaccettabile, ritiro del consenso, interruzione da parte dello sperimentatore o completamento o termine dello studio.
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Comparatore attivo: Chemioterapia selezionata dallo sperimentatore
La chemioterapia selezionata dallo sperimentatore include taxani iniettabili (paclitaxel iniettabile, paclitaxel legato all'albumina, docetaxel, ecc.), irinotecan, ecc., esclusa la soluzione orale di paclitaxel.
I regimi e le dosi saranno determinati dallo sperimentatore in base alle raccomandazioni delle attuali linee guida cliniche. |
La chemioterapia scelta dallo sperimentatore viene somministrata fino a progressione della malattia, morte, tossicità inaccettabile, ritiro del consenso, interruzione da parte dello sperimentatore o completamento o termine dello studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come il tempo intercorrente dalla data di randomizzazione alla progressione della malattia secondo RECIST 1.1 o al decesso per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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valutato fino a 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: valutato fino a 1 anno
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L'ORR è definita come la percentuale di soggetti che ottengono una Risposta Completa (CR) o una Risposta Parziale (PR) secondo RECIST 1.1
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valutato fino a 1 anno
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Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: valutati fino a 1 anno
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Il DCR è definito come la proporzione di soggetti il cui BOR è valutato come RC, RP o malattia stabile (SD) secondo RECIST 1.1
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valutati fino a 1 anno
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa, fino a 3 anni.
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La SG è definita come il tempo intercorrente dalla data di randomizzazione alla data di morte, indipendentemente dalla causa del decesso.
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Dalla randomizzazione fino alla morte per qualsiasi causa, fino a 3 anni.
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Evento avverso
Lasso di tempo: Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Utilizzare NCI-CTCAE versione 5.0 per la classificazione e la gradazione.
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Dalla prima dose a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Qualità della vita valutata mediante EORTC QLQ-C30 v3.0
Lasso di tempo: Valutazione dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose
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L'EORTC QLQ-C30 v3.0 era un questionario autosomministrato con scale multidimensionali che misura lo stato di salute globale.
Ci sono 30 item in totale, che possono essere divisi in 15 aree.
Cinque scale funzionali: funzione fisica, funzione di ruolo, funzione cognitiva, funzione emotiva, funzione sociale; Tre scale dei sintomi: affaticamento, dolore, nausea e vomito; Sei misure singole: dispnea, insonnia, perdita di appetito, stipsi, diarrea, difficoltà finanziarie e una scala di qualità della vita globale.
Le cinque scale funzionali e la scala della qualità della vita globale erano valutate in modo indipendente.
Dopo una trasformazione lineare, i punteggi di tutti gli item variavano da 1 a 100, e più alto era il punteggio, maggiore era il livello funzionale.
La scala dei sintomi era anch'essa valutata indipendentemente e linearmente trasformata in un punteggio da 1 a 100, con punteggi più alti che indicavano problemi o sintomi più gravi.
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Valutazione dal basale a 30 giorni dopo l'ultima dose
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OT-2005-002
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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