Screening musicale cognitivo e innovazione terapeutica nella sclerosi multipla (MS)
Neurocognitive Musical Screening e Innovazione Terapeutica: Uno Studio Pilota Randomizzato Controllato a Crossover
La performance dell'Ipsilon sarà confrontata con valutazioni neuropsicologiche consolidate, tra cui la Valutazione Minima della Funzione Cognitiva nella SM (MACFIMS) e il Test di Velocità di Elaborazione (PST).
Verranno arruolati trentadue partecipanti in un disegno crossover: metà completerà il test musicale Ipsilon per 15 minuti al giorno per sette giorni consecutivi, mentre l'altra metà inizierà senza intervento prima di cambiare sequenza.
I partecipanti saranno sottoposti a screening per depressione, daltonismo, background musicale e funzione degli arti superiori.
Gli esiti primari includono la valutazione se l'Ipsilon predice più affidabilmente i domini cognitivi misurati da MACFIMS rispetto al PST e la valutazione del suo potenziale per migliorare la funzione cognitiva.
Gli esiti secondari esamineranno le associazioni con il funzionamento lavorativo e la qualità della vita.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Aliza Ben-Zacharia, PhD, DNP
- Numero di telefono: 16462262616
- Email: ab1288@hunter.cuny.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: William El Samuels, PhD
- Email: ws1114@hunter.cuny.edu
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:<\/p>
- diagnosi di sclerosi multipla (SM)<\/li>
- età pari o superiore a 18 anni<\/li>
- parlare inglese fluente<\/li><\/ul>
Criteri di esclusione:<\/p>
- Incapacità mentale\/depressione maggiore o disturbo psichiatrico come stabilito dal team neurologico e un punteggio ≥11 al Patient Health Questionnaire-9 (PHQ9)<\/li>
- Condizioni neurologiche (diverse dalla SM) o malattie mediche che influenzano la funzione cognitiva (es. malattia di Alzheimer, ictus)<\/li>
- Assunzione di farmaci psicoattivi o farmaci che possono influenzare la cognizione (es. Aricept, Adderall) o abuso attivo di sostanze<\/li>
- Musicista professionista (≥2 anni di formazione formale negli ultimi 5 anni o ≥2 ore\/settimana di pratica attuale di uno strumento musicale)<\/li>
- Gravi deficit visivi\/uditivi che impediscono le valutazioni: daltonismo, considerando i diversi colori presenti sullo strumento Ipsilon.<\/li><\/ul>
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Disegno crossover: Gruppo 1 Intervento iniziale - strumento musicale Ipsilon
Il Gruppo 1 inizia con lo strumento musicale per 15 minuti x 7 giorni
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Lo strumento musicale per valutare la funzione cognitiva
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Disegno crossover: I braccio di controllo inizierà senza alcun intervento.
Il braccio di controllo inizia senza intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Funzione cognitiva valutata tramite la Valutazione Minima della Funzione Cognitiva nella Sclerosi Multipla (MACFIMS)
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana e 2 settimane
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La funzione cognitiva dei pazienti con sclerosi multipla sarà selezionata e valutata utilizzando la valutazione minima della funzione cognitiva nella sclerosi multipla (MACFIMS) che valuta 6 domini cognitivi: velocità di elaborazione, funzioni esecutive, abilità visuospaziali, linguaggio, memoria verbale e memoria visiva.
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Basale, 1 settimana e 2 settimane
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Funzione cognitiva tramite lo strumento musicale Ipsilon
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana e 2 settimane
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Le funzioni cognitive valutate con lo strumento musicale Ipsilon seguono i tre domini dell'esecuzione pianistica: il riconoscimento visivo degli stimoli visivi, la comprensione visuo-spazio-motoria degli stimoli visivi e l'esecuzione motoria.
Ipsilon testa la memoria, l'attenzione, le funzioni esecutive e i domini visuospaziali.
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Basale, 1 settimana e 2 settimane
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Funzione cognitiva valutata mediante il Processing Speed Test (PST)
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana e 2 settimane
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La funzione cognitiva sarà valutata utilizzando il test di velocità di elaborazione (PST).
Il PST misura la velocità di elaborazione delle informazioni correlata alla SM.
I risultati del PST sono disponibili come punteggi grezzi e punteggi z standardizzati per età e istruzione confrontati con i pari con SM.
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Basale, 1 settimana e 2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Difficoltà lavorative
Lasso di tempo: Baseline e 2 anni
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Ciascun partecipante sarà valutato al basale e al termine dello studio riguardo alle proprie difficoltà lavorative utilizzando uno strumento valido e affidabile.
Il Multiple Sclerosis Work Difficulties Questionnaire (MSWDQ) è una scala di autovalutazione composta da 23 item che valuta il livello di difficoltà lavorative percepite nei pazienti con SM in 12 domini.
Questi includono difficoltà cognitive generali, difficoltà di memoria prospettica, affaticamento, ambiente di lavoro non di supporto, bassa autostima, difficoltà interpersonali, difficoltà di mobilità, difficoltà legate a vescica/intestino, difficoltà da dolore/temperatura, inaccessibilità del luogo di lavoro, difficoltà di equilibrio lavoro/casa e preoccupazioni finanziarie.
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Baseline e 2 anni
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Qualità della vita basata sul questionario internazionale sulla qualità della vita nella sclerosi multipla (MusiQoL)
Lasso di tempo: Al basale e a 2 anni
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Ogni partecipante risponderà a un questionario sulla propria qualità di vita misurata in base al questionario internazionale sulla qualità di vita nella sclerosi multipla (MusiQoL).
Il MusiQoL è uno strumento validato nella SM e si concentra sulla salute e sulle attività quotidiane.
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Al basale e a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Rachel Galioto, PhD, Cleveland Clinic, MS Mellen Center
- Investigatore principale: Aliza Ben-Zacharia, PhD, DNP, Hunter College of City University of New York
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2026-0121-Hunter
- ML46353 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Genentech)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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