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Real-World Validation of A Minimally Disruptive Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM) Huawei Smartwatch in Malaysia (Huawei-SunU02)

28 ottobre 2026 aggiornato da: YookChin Chia, Sunway University

Background:

Ambulatory Blood Pressure Monitoring (ABPM) is the gold standard for diagnosing high blood pressure (hypertension) because it tracks blood pressure continuously across day and night. However, standard ABPM requires a cuff that inflates every 15 to 30 minutes during the day and every 30 to 60 minutes at night. These frequent inflations often cause discomfort, interrupt sleep, and cause patients to abandon testing.

Purpose:

This study aims to evaluate whether a new cuff-based Huawei smartwatch can provide a less-disturbing ABPM experience. Researchers will test whether a reduced-frequency measurement schedule (e.g., 7 readings: 4 awake, 3 asleep) can provide the same diagnostic accuracy as a conventional, full 24-hour ABPM protocol (typically 48 readings) while improving patient comfort.

Study Design & Procedures:

Study Population:

Approximately 500 adult participants will be recruited over a 24-month study period, with a targeted subgroup of 50 participants selected for clinical validation. The subgroup will represent normotensive, pre-hypertensive, and hypertensive individuals across diverse age groups and ethnicities.

Monitoring & Comparison: Participants in the validation group will undergo standard 24-hour ABPM at an accredited clinical facility alongside monitoring with the Huawei smartwatch. Data from the smartwatch will be used to compare a reduced-frequency reading schedule against full 24-hour ABPM recordings.

User Feedback: Participants will complete questionnaires assessing comfort, sleep quality, ease of use, and overall preference between the smartwatch and standard ABPM cuffs.

Goal:

The main goal is to determine if a reduced-frequency wearable monitoring protocol can maintain clinical diagnostic accuracy for blood pressure and sleep-dipping patterns while significantly reducing patient burden and sleep disruption.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Iscrizione su invito

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Malaysia
    • Selangor
      • Subang Jaya, Selangor, Malaysia, 47500
        • Faculty of Medical and Life Sciences, Sunway University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population comprises adult community-dwelling individuals residing in Malaysia recruited via the Huawei Research Platform. From this general screening pool (target N = 500), a targeted clinical validation subgroup (n = 50) will be prospectively selected to undergo dual ABPM and smartwatch evaluation.

To ensure clinical applicability and statistical validity in alignment with ISO 81060-2 and AAMI validation standards, the validation subgroup will be stratified into three distinct cohorts:

  • Normotensive Cohort (n = 10): Participants with blood pressure < 135/85 mmHg.
  • Undiagnosed Elevated Blood Pressure Cohort (n = 20): Participants with untreated blood pressure > 135/85 mmHg.
  • Documented Hypertensive Cohort (n = 20): Participants with documented or self-reported history of history of hypertension.

Selection across all cohorts will maintain balanced demographic representation across age groups, biological sex, and major Malaysian ethnic populations (Malay, Chinese, Indian)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Possesses the specific Huawei wearable required for the study
  • Aged ≥18 years
  • Malaysian citizen/permanent resident
  • Understands English, Malay, or Chinese
  • Able to download the required application on a compatible smartphone
  • Willing to wear devices continuously
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current pregnancy
  • Presence of implantable cardiac devices (e.g., permanent pacemakers, •implantable cardioverter-defibrillators [ICDs])
  • Uncontrolled cardiac arrhythmias (e.g., active atrial fibrillation, frequent premature ventricular contractions [PVCs])
  • Movement disorders or active tremors that interfere with blood pressure measurement or signal acquisition (e.g., severe Parkinson's disease, essential tremor)
  • Acute medical conditions (e.g., acute coronary syndromes, stroke/TIA within 3 months, acute decompensated heart failure, severe active infections, or hypertensive emergencies)
  • Resting blood pressure >=180/110 mmHg

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: ECOLOGIC_OR_COMMUNITY
  • Prospettive temporali: CROSS_SECTIONAL

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Normotensive Cohort

Adult participants with normal blood pressure (defined as blood pressure < 135/85 mmHg; n = 10) who undergo simultaneous standard 24-hour ABPM and Huawei smartwatch monitoring.
Undiagnosed Elevated Blood Pressure Cohort

Adult participants with undiagnosed elevated blood pressure (defined as blood pressure > 135/85 mmHg; n = 20) who undergo simultaneous standard 24-hour ABPM and Huawei smartwatch monitoring.
Documented Hypertensive Cohort

Adult participants with documented or self-reported hypertension (n = 20) who undergo simultaneous standard 24-hour ABPM and Huawei smartwatch monitoring.
Screening Population

General adult participants recruited across Malaysia who enroll via the Huawei Research Platform app to provide continuous wearable ambulatory blood pressure and physiological data and complete baseline health assessments over the study period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mean Difference in Blood Pressure Measured by Reduced-Frequency Smartwatch Schedule Versus Standard 24-Hour Ambulatory Blood Pressure Monitor (ABPM)
Lasso di tempo: Month 13 through Month 18 (during clinical ABPM validation testing).

Measure Description: Mean blood pressure difference (bias) for 24-hour, daytime, and night-time periods calculated by subtracting reference 24-hour ABPM values (SpaceLabs/Mobil-O-Graph cuff monitor) from reduced-frequency Huawei smartwatch ABPM values (7-measurement schedule).

Unit of Measure: mmHg
Month 13 through Month 18 (during clinical ABPM validation testing).
Mean Absolute Error (MAE) of Blood Pressure Readings Between Reduced-Frequency Smartwatch Schedule and Standard 24-Hour ABPM
Lasso di tempo: Month 13 through Month 18.

Measure Description: The average absolute difference between blood pressure readings obtained from the reduced-frequency Huawei smartwatch schedule and the standard 24-hour cuff-based ABPM monitor.

Unit of Measure: mmHg
Month 13 through Month 18.
Root Mean Square Error (RMSE) of Blood Pressure Readings Between Reduced-Frequency Smartwatch Schedule and Standard 24-Hour ABPM
Lasso di tempo: Month 13 through Month 18

Measure Description: The root mean square error evaluating agreement between blood pressure values recorded by the reduced-frequency Huawei smartwatch schedule and the standard 24-hour cuff-based ABPM monitor.

Unit of Measure: mmHg
Month 13 through Month 18
Intraclass Correlation Coefficient (ICC) of Blood Pressure Measurements Between Reduced-Frequency Smartwatch Schedule and Standard 24-Hour ABPM
Lasso di tempo: Month 13 through Month 18

Measure Description: Agreement reliability calculated using absolute-agreement two-way random-effects ICC comparing reduced-frequency Huawei smartwatch blood pressure estimates against full 24-hour ABPM readings.

Unit of Measure: Intraclass Correlation Coefficient (score ranging from -1.0 to +1.0)
Month 13 through Month 18

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Limits of Agreement (Bland-Altman) for Blood Pressure Readings Between Huawei Smartwatch and Conventional Cuff ABPM
Lasso di tempo: Month 13 through Month 18

Measure Description: Upper and lower 95% limits of agreement (mean difference +/- 1.96 x standard deviation) calculated via Bland-Altman analysis comparing simultaneous Huawei smartwatch and conventional cuff-based ABPM measurements.

Unit of Measure: mmHg
Month 13 through Month 18
Participant Comfort Score Evaluated via Post-Monitoring User Experience Survey
Lasso di tempo: Immediately following completion of 24-hour monitoring (Month 13 through Month 18)

Measure Description: Mean total score for participant-reported physical comfort derived from a standardized 5-point Likert scale questionnaire administered immediately after 24-hour monitoring.

Unit of Measure: Score on a scale of 1 to 5 (where 1 = Extreme Discomfort and 5 = Complete Comfort)
Immediately following completion of 24-hour monitoring (Month 13 through Month 18)
Number of Participants Indicating Preference for Smartwatch Monitoring Over Conventional Cuff ABPM
Lasso di tempo: Immediately following completion of 24-hour monitoring (Month 13 through Month 18)

Measure Description: Count of participants who express a preference for smartwatch-based monitoring over traditional arm-cuff ABPM on the post-monitoring user experience survey.

Unit of Measure: Participant count
Immediately following completion of 24-hour monitoring (Month 13 through Month 18)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cohen's Kappa Coefficient for Nocturnal Dipping Pattern Classification Concordance
Lasso di tempo: Month 16 through Month 20.

Measure Description: Inter-rater agreement (Cohen's Kappa) for categorizing participants into nocturnal dipping status categories (dipper vs. non-dipper) comparing reduced-frequency smartwatch schedules against standard full-day ABPM.

Unit of Measure: Kappa Statistic (score ranging from -1.0 to +1.0)
Month 16 through Month 20.
Minimum Number of Measurements Required to Maintain Diagnostic Accurac
Lasso di tempo: Month 16 through Month 20.

Measure Description: The minimum threshold count of active blood pressure inflations required per 24-hour period to maintain an ICC >= 0.80 relative to standard 24-hour ABPM.

Unit of Measure: Number of blood pressure inflations
Month 16 through Month 20.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sunway University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Huawei Device Co., Ltd

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yook Chin Chia, Sunway University
  • Investigatore principale: Yee How Say, BSc PhD, Sunway University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 novembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Huawei-SunU-MinDisABPMStudy

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

De-identified individual participant data (IPD) collected during this study will be shared with qualified external researchers. Specific shared data elements include:

  • Demographics & Baseline Characteristics: De-identified participant age, sex, body mass index, and baseline clinical blood pressure measurements.
  • Wearable Sensor Data: Continuous physiological streams captured via the Huawei Research Platform, including raw photoplethysmography (PPG) signals, heart rate, heart rate variability, physical activity metrics, and sleep tracking parameters.
  • Reference ABPM Data: Matched 24-hour, daytime, and night-time blood pressure and heart rate values, along with derived nocturnal dipping indices, obtained from clinical cuff-based ABPM and reduced-frequency Huawei smartwatch schedules.
  • User Experience Data: De-identified survey scores on device comfort, ease of use, sleep disturbance, and monitoring preference.

Periodo di condivisione IPD

Access Start Date: 6 months after the publication of the primary study results in a peer-reviewed journal.

Access End Date: 5 years after initial publication.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Method of Access: Data will be made available via a secure, managed data repository (or directly from the Principal Investigator upon formal request).

Qualified Requesters: Scientific researchers affiliated with recognized academic, clinical, or research institutions.

Request Requirements: Requesters must submit a methodologically sound research proposal and a clear scientific rationale for secondary analysis.

Data Use Agreement (DUA): Execution of a formal Data Use Agreement (DUA) is required to ensure data protection, mandate non-re-identification, and enforce secure handling.

Compliance: All shared files will be fully de-identified in compliance with the Personal Data Protection Act (PDPA) Malaysia and institutional Ethics Committee guidelines.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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