- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00003712
CCI-779 nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati
Uno studio di fase I sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del CCI-779 per via endovenosa somministrato una volta al giorno per 5 giorni ogni 2 settimane a pazienti con tumori solidi avanzati
RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia usano diversi modi per fermare la divisione delle cellule tumorali in modo che smettano di crescere o muoiano.
SCOPO: sperimentazione di fase I per studiare l'efficacia di CCI-779 nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Determinare la sicurezza, la tollerabilità e la dose massima tollerata (MTD) di CCI-779 in pazienti con tumori solidi avanzati (parte I) che non ricevono terapia anticonvulsivante.
- Determinare la sicurezza, la tollerabilità e la MTD nei pazienti con gliomi ricorrenti o metastasi cerebrali (parte II) che stanno ricevendo una terapia anticonvulsivante.
- Determinare il profilo farmacocinetico preliminare e l'attività antitumorale di CCI-779 in questi pazienti.
SCHEMA: Questo è uno studio in aperto con aumento della dose.
- Parte I: i pazienti ricevono CCI-779 IV per 30 minuti nei giorni 1-5, seguito da un periodo di riposo di 9 giorni. I cicli di trattamento si ripetono ogni 2 settimane in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
La dose massima tollerata per la parte I è definita come il livello di dose al quale il 33% dei pazienti manifesta tossicità dose-limitante.
- Parte II: i pazienti ricevono lo stesso programma di trattamento della parte I. Tre pazienti con tumori del sistema nervoso centrale vengono inseriti alla dose di CCI-779 determinata come MTD nella parte I. Nella parte II vengono inseriti almeno 3 pazienti per ciascun livello di dose.
ACCUMULO PREVISTO: circa 20 pazienti verranno accreditati per la parte I per questo studio entro 8 mesi e 12 pazienti verranno accreditati per la parte II entro 7 mesi.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic Cancer Center
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-
Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229-3264
- San Antonio Cancer Institute
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Parte I:
- Tumori solidi avanzati istologicamente provati che sono refrattari o per i quali non esiste alcuna terapia curativa
- Assenza di metastasi al SNC, edema peritumorale o metastasi cerebrali sintomatiche (parte I)
- Malattia misurabile o valutabile
Seconda parte:
- Gliomi ricorrenti istologicamente provati o metastasi cerebrali per i quali non esiste alcuna terapia curativa
- Ricezione di anticonvulsivanti
- Malattia misurabile o valutabile
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
Età:
- 18 e oltre
Lo stato della prestazione:
- ECOG 0-2
Aspettativa di vita:
- Almeno 3 mesi
Ematopoietico:
- Conta assoluta dei neutrofili almeno 1.500/mm^3
- Conta piastrinica di almeno 100.000/mm^3
- Emoglobina almeno 9 g/dL
Epatico:
- Bilirubina inferiore a 1,5 mg/dL
- AST o ALT inferiori a 3 volte il limite superiore della norma (ULN) (meno di 5 volte ULN in caso di metastasi epatiche)
Renale:
- Creatinina inferiore a 2 mg/dL
Cardiovascolare:
- Nessuna angina instabile
- Nessun infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi
- Nessuna terapia di mantenimento per aritmie pericolose per la vita
Altro:
- Non incinta o allattamento
- I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace
- HIV negativo
- Nessuna infezione attiva o altra grave malattia concomitante
- Trigliceridi non superiori a 300 mg/dL
- Colesterolo non superiore a 350 mg/dL
- Nessuna ipersensibilità nota agli antibiotici macrolidi (ad es. claritromicina, eritromicina o azitromicina)
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
Terapia biologica:
- Non specificato
Chemioterapia:
- Almeno 3 settimane dalla chemioterapia precedente (6 settimane da nitrosourea e mitomicina)
- Nessun'altra chemioterapia concomitante
Terapia endocrina:
- Sono consentiti corticosteroidi concomitanti utilizzati per ridurre l'edema in pazienti con tumori primari o metastatici del SNC
- Nessuna terapia ormonale concomitante
Radioterapia:
- Almeno 3 settimane dalla precedente radioterapia
- Nessuna radioterapia concomitante
Chirurgia:
- Non specificato
Altro:
- Almeno 1 mese da precedenti agenti investigativi
- Almeno 3 settimane dalla precedente terapia immunosoppressiva
- Nessuna terapia anticonvulsivante concomitante (parte I)
- Nessuna terapia immunosoppressiva concomitante (ad es. terfenadina, cisapride, astemizolo, pimozide)
- Non sono noti agenti che inibiscono o inducono il citocromo p450
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Eric K. Rowinsky, MD, San Antonio Cancer Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie del sistema nervoso
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti antibatterici
- Antibiotici, Antineoplastici
- Agenti antimicotici
- Sirolimo
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000066820
- P30CA054174 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- UTHSC-9785011303 (Altro identificatore: UTHSCSA IRB)
- SACI-IDD-98-02 (Altro identificatore: San Antonio Cancer Institute)
- W-AR-3066K1-100-US (Altro identificatore: Wyeth)
- NCI-V98-1506 (Altro identificatore: NCI)
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